2015 年《广东省荧光素眼底血管造影(FFA)操作技术规范专家共识》由广东省眼底病影像诊疗中心、广东省中西医结合学会眼科专业委员会制定,核心是 “安全操作 - 规范流程 - 质量可控 - 风险可防”,以下为结构化解读,便于临床快速执行。
一、硬件与急救准备(强推荐)
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基础配置:宽敞检查空间,眼底彩照 / 造影仪,抢救床、抢救车、氧气瓶 / 袋、简易呼吸器、血压计 / 听诊器。
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急救药品:0.1% 肾上腺素、抗组胺药(异丙嗪 / 苯海拉明)、地塞米松、阿托品、生理盐水、地西泮等。
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应急机制:与急诊科 / 心内科建立联动预案,确保严重反应时快速施救;小儿检查需麻醉科 / 儿科协作。
二、适应症、禁忌症与术前评估(强推荐)
1. 适应症
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眼底血管性疾病(糖尿病视网膜病变、视网膜静脉阻塞)、黄斑病变、视神经病变、脉络膜病变、视网膜变性、肿瘤,用于诊断、分期、疗效评估与随访。
2. 禁忌与暂缓
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类别 |
具体情况 |
处理原则 |
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绝对禁忌 |
荧光素钠过敏、既往严重不良反应 |
严禁检查 |
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相对禁忌 |
严重肝肾功能不全、未控制哮喘、过敏体质、未控制心脑血管病 |
评估获益风险,急救条件达标再实施 |
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暂缓条件 |
急性全身疾病、妊娠 / 哺乳期、眼部感染 / 角膜溃疡 |
病情稳定或停药后再评估 |
3. 术前准备
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病史采集 + 过敏史 + 全身查体,签署知情同意书,告知风险与术后反应(皮肤 / 尿液变黄,6-24 小时消退)。
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术前检查:测眼压、裂隙灯查眼前节,散瞳至≥8mm,拍摄眼底彩照作基线。
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过敏试验:静脉推注 0.05mL 10% 荧光素钠,观察 10-15 分钟,无异常再行检查。
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全身状况控制:血压<160/90mmHg,血糖空腹<8mmol/L、餐后<10mmol/L,哮喘 / 心功能稳定。
三、操作流程与标准化方案(强推荐)
1. 标准操作步骤
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注射准备:10% 荧光素钠 3mL,肘正中静脉快速推注(3-5 秒完成),启动计时,记录臂 - 视网膜循环时间(A-RCT,正常 7-15 秒)。
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拍摄分期
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动脉前期(0-2 秒):脉络膜充盈,视盘早期荧光。
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动脉期(2-10 秒):视网膜中央动脉充盈,分支显影。
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动静脉期(10-20 秒):动静脉同时显影,毛细血管网清晰。
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静脉期(20-40 秒):静脉完全充盈,无灌注区 / 渗漏开始显现。
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晚期(5-10 分钟):血管排空,观察渗漏与组织染色。
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关键影像采集:后极部 + 周边部 + 视盘 + 黄斑,动态记录循环过程,标注时间点。
四、不良反应管理(强推荐)
1. 分级与处理
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反应类型 |
表现 |
处理措施 |
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轻度 |
恶心、皮肤瘙痒、荨麻疹 |
停止注射,观察,必要时抗组胺药 |
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中度 |
呕吐、胸闷、支气管痉挛 |
吸氧,肌注地塞米松 / 肾上腺素,静脉补液 |
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重度 |
过敏性休克、心跳骤停 |
立即肾上腺素肌注,心肺复苏,启动急救预案,转诊 ICU |
2. 术后护理
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观察 30 分钟,保留静脉通路 5 分钟,无症状方可离院;告知 24 小时内避免驾车,多饮水加速排泄。
五、影像判读与临床应用(强推荐)
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正常征象:A-RCT 7-15 秒,各期循环顺序清晰,无渗漏、无灌注、无异常荧光。
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异常征象:渗漏(血管壁破坏)、无灌注区(缺血)、新生血管(异常荧光)、荧光遮蔽(出血 / 渗出)、染色(组织损伤)。
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应用要点:DR 分期、RVO 缺血判断、黄斑水肿量化、视神经病变血供评估,为治疗(激光 / 抗 VEGF / 手术)提供依据。
六、核心更新亮点
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强调急救配置与多学科联动,降低严重不良反应风险。
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细化操作流程与拍摄分期,提高影像质量与可重复性。
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明确全身状况控制标准与过敏试验流程,减少并发症。
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规范不良反应分级处理,提升风险应对能力。
该共识核心是 “安全优先、流程规范、结果可靠”,关键在于严格术前评估、标准化操作、分级急救管理,为基层医院 FFA 开展提供可执行的技术规范,保障检查质量与患者安全。