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2018 EURETINA专家共识建议:玻璃体内注射(更新版)

作者:中华医学网发布时间:2026-01-16 16:58浏览:

2018 年 2 月欧洲视网膜专家学会(EURETINA)发布《玻璃体内注射(IVI)更新版专家共识建议》(Ophthalmologica, 2018, 239 (4):181-193),以循证为基础,聚焦 IVI 围操作期全流程标准化,核心是降低感染、眼压升高、眼内炎等并发症风险,同时兼顾操作效率与患者安全,以下为结构化临床执行要点,衔接你关注的指南落地与多学科协作需求。
 

 

一、共识核心定位与出台背景

 

(一)定位

 
作为全球 IVI 操作的权威共识,填补术前 - 术中 - 术后管理缺乏统一标准的空白,平衡循证证据与临床实践差异,为不同医疗场景(手术室 / 诊室)提供可操作的标准化路径,提升操作同质化水平,降低并发症发生率EURETINA
 

(二)核心目标

 
  1. 明确 IVI 围操作期关键环节的推荐方案,减少因流程差异导致的安全隐患。
  2. 建立并发症预防与应急处理规范,重点降低眼内炎、眼压骤升等严重不良事件风险。
  3. 推动眼科与其他学科(如内分泌科、心内科)协同,优化合并基础疾病患者的操作与监测流程,保障复杂病例安全。
 

 

二、核心推荐要点(按操作环节)

 

(一)术前准备与风险评估

 
  1. 临床场景与患者选择
    • 操作可在手术室、符合标准的诊室进行,需保障无菌环境与急救设备(如眼压计、急救药品)到位。
    • 禁忌证:活动性外眼感染(如睑缘炎、结膜炎)、凝血功能障碍未纠正、未控制的青光眼(眼压 > 30mmHg),需先处理基础疾病再评估注射可行性。
    • 合并糖尿病、高血压、肾功能不全者,术前需联合内科评估,控制血糖、血压至安全范围,避免术中应激导致并发症。
     
  2. 术前检查与沟通
    • 必查项目:最佳矫正视力(BCVA)、眼压(IOP)、裂隙灯、眼底镜,合并黄斑病变者加做频域 OCT,建立操作前基线数据。
    • 知情同意:明确告知操作目的、药物、并发症风险(眼内炎发生率约 0.02%-0.1%)、随访要求,签署书面同意书,提升患者依从性。
     
 

(二)术中操作规范(核心环节)

 
操作步骤 推荐要点 临床意义
麻醉方式 优先表面麻醉(如盐酸丙美卡因滴眼液),无需球周 / 球后麻醉,减少麻醉相关并发症 简化操作流程,降低球后出血、眼压升高风险,提升患者舒适度
无菌准备 1. 操作者洗手、戴无菌手套与口罩;2. 患者眼部用 5% 聚维酮碘消毒结膜囊,等待 30 秒起效,消毒范围覆盖眼睑及眶周皮肤;3. 铺无菌巾,暴露术眼,避免非无菌区域污染 聚维酮碘是预防眼内炎的核心措施,降低结膜囊细菌负荷
注射技术 1. 颞下象限距角膜缘 3.5-4.0mm(无晶体眼 / 人工晶体眼 4.0-4.5mm)进针,避免损伤晶状体与视网膜;2. 注射角度倾斜,避开涡静脉与睫状后长动脉;3. 缓慢推注药物,注射后停留 1-2 秒再拔针,减少药物反流 规范进针位置与操作,降低视网膜脱离、血管损伤风险
眼压管理 注射后立即监测眼压,眼压 > 30mmHg 者,行前房穿刺缓慢放液,青光眼患者需严格控制眼压,避免视神经损伤 防止眼压骤升导致视网膜中央动脉阻塞、视神经缺血
 

(三)术后管理与并发症处理

 
  1. 常规术后处理
    • 注射后涂抗生素眼膏(如左氧氟沙星眼膏),无需常规全身使用抗生素;术后第 1-3 天局部点抗生素滴眼液(每日 4 次),预防感染。
    • 术后 1 小时、1 天、1 周、1 个月随访,监测视力、眼压、裂隙灯,发现异常及时处理。
     
  2. 常见并发症应急方案
    • 眼内炎:术后出现眼痛、视力骤降、前房积脓,立即行前房 / 玻璃体腔穿刺培养,玻璃体腔注射广谱抗生素(如万古霉素 + 头孢他啶),必要时联合玻璃体切割术。
    • 眼压升高:术后 1 小时眼压 > 30mmHg,先按摩眼球,无效则前房穿刺放液,青光眼患者需增加随访频率,调整降眼压药物。
    • 视网膜脱离:立即行 B 超、眼底检查,明确脱离范围,尽早手术复位,避免视功能不可逆丧失。
     
 

(四)特殊人群与药物适配

 
  1. 儿童患者:需全身麻醉或深度镇静,操作由经验丰富医生完成,注射后强化眼压监测,避免药物过量导致不良反应。
  2. 抗 VEGF 药物注射:注射后需关注血压变化,合并高血压者术后 24 小时内监测血压,防止血压波动引发眼底出血。
  3. 激素注射(如地塞米松缓释剂):术后每月监测眼压,连续 3 个月,警惕激素性眼压升高,必要时启动降眼压治疗。
 

 

三、多学科协作与质量控制

 

(一)多学科协同机制

 
  1. 合并糖尿病、高血压的视网膜病变患者,眼科与内分泌科、心内科建立联合随访,共同调整用药方案,控制全身危险因素,提升治疗效果。
  2. 合并风湿免疫病(如类风湿关节炎)需长期使用激素者,眼科与风湿科协同,评估眼部感染风险,平衡炎症控制与用药安全。
 

(二)质量控制要点

 
  1. 人员培训:操作医生需完成 IVI 标准化培训,掌握无菌技术、并发症识别与应急处理,定期参加技能考核,提升操作规范性。
  2. 流程追溯:建立电子操作档案,记录患者信息、药物名称 / 剂量、操作时间、并发症情况,便于质量分析与随访提醒。
  3. 设备维护:定期校准眼压计、OCT 等设备,确保检查结果准确,避免因设备误差导致的判断失误。
 

 

四、临床落地执行要点

 

(一)标准化操作路径

 
  1. 制定 “术前评估表 - 术中操作核对单 - 术后随访卡”,明确每个环节的责任人与时间节点,减少流程漏洞。
  2. 高风险患者(如合并青光眼、糖尿病肾病)标记为 “重点监测对象”,术前联合内科评估,术后增加眼压、视力监测频率,纳入电子病历提醒系统。
 

(二)患者教育与依从性提升

 
  1. 发放术后注意事项手册,明确 1 周内避免脏水入眼、剧烈运动,出现眼痛、视力下降等症状及时就诊。
  2. 通过门诊宣教、公众号科普等形式,普及 IVI 操作的安全性与必要性,减少患者焦虑,提升随访配合度。
 

 

核心要点速记

 
  1. 无菌核心:5% 聚维酮碘消毒、表面麻醉、规范进针位置,是预防眼内炎的关键。
  2. 眼压管理:注射后立即监测,青光眼患者严格控压,避免视神经损伤。
  3. 随访节奏:术后 1 小时、1 天、1 周、1 个月,出现异常及时处理。
  4. 多学科协作:合并基础疾病者,术前联合内科评估,术后协同监测,保障安全。