2018 EURETINA 玻璃体内注射(IVI)共识以感染控制与操作安全为核心,对术前准备、术中操作、术后管理及并发症处理作出系统规范,以下为结构化解读。
一、核心原则与适用范围
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核心目标:标准化 IVI 操作,降低眼内炎、眼压骤升等并发症风险,提升治疗安全性与一致性。
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适用人群:需 IVI 治疗的视网膜 / 脉络膜疾病患者,如 AMD、DME、RVO 等。
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核心原则:以循证为基础,平衡感染控制、操作便捷性与患者舒适度,不强制统一所有流程,保留合理临床灵活性。
二、术前准备规范(强推荐)
(一)环境与人员防护
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操作场所:手术室、专用注射室或检查室均可,无证据表明某一场所更优。
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人员防护:医患均佩戴外科口罩,注射时保持 “零交谈”,减少口咽飞沫污染;操作者戴无菌手套,铺巾非必需。
(二)眼部消毒与麻醉
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操作 |
规范要求 |
替代方案 |
证据支持 |
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结膜囊消毒 |
5% 聚维酮碘滴眼,停留≥30 秒,不推荐眼周皮肤消毒 |
聚维酮碘不耐受者用氯己定 |
可显著降低结膜囊细菌负荷,减少眼内炎风险 |
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麻醉方式 |
首选表面麻醉(丙美卡因 / 利多卡因滴眼液),必要时用利多卡因凝胶 / 棉片 |
不推荐常规球周 / 球后麻醉 |
表面麻醉可满足镇痛需求,避免球周麻醉相关风险 |
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散瞳 |
无强制要求,初学者可散瞳以术后快速评估视网膜灌注 |
根据病情与医生经验决定 |
散瞳不影响感染风险,仅为操作便利 |
(三)术前评估与禁忌
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眼部禁忌:活动性结膜炎、角膜炎、麦粒肿等感染,需炎症完全消退后注射。
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全身评估:控制血压、血糖,评估血栓风险,必要时请内科会诊。
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眼球软化:仅在高眼压、青光眼术后等脆弱眼球考虑术前降眼压(如前房穿刺),常规不推荐。
三、术中操作标准(强推荐)
(一)核心操作流程
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开睑与固定:使用无菌开睑器,避免压迫眼球致眼压升高。
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注射部位:经平坦部,颞侧距角膜缘 3.5-4.0mm(正视眼),重复注射可更换象限以减少组织损伤。
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针头选择:液体药物首选 30G 或更细针头;植入剂(如地塞米松植入剂)需用更大针头(如 22G)。
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注射剂量与速度:按药物说明书,缓慢注射(10-15 秒),避免眼压骤升。
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拔针与按压:拔针后轻压注射点 30 秒,无需缝合,避免眼内液渗漏。
(二)双眼注射管理
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可同期双眼注射,但需视为独立操作,每眼单独消毒、铺巾、更换手套 / 器械,降低交叉感染风险。
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若一眼存在感染风险,优先处理健康眼,感染眼延迟注射并积极治疗。
四、术后监测与并发症处理(强推荐)
(一)术后常规监测
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眼压监测:注射后 5 分钟、30 分钟测量眼压,眼压>30mmHg 者,可按摩眼球或前房穿刺降眼压。
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眼底检查:术后立即评估视网膜血管灌注、有无出血、视网膜脱离等。
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患者教育:告知术后 1-2 天轻微异物感、结膜充血为正常反应;出现眼痛、视力下降、分泌物增多等需立即就诊。
(二)常见并发症处理
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并发症 |
发生率 |
处理原则 |
预防措施 |
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眼内炎 |
0.029%-0.06% |
立即玻璃体腔注射万古霉素 + 头孢他啶,必要时玻璃体切割 |
严格消毒,医患戴口罩,避免交谈 |
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眼压骤升 |
约 1/3 患者术后 5 分钟眼压>30mmHg |
按摩眼球,必要时前房穿刺;青光眼患者术前降眼压 |
缓慢注射,控制剂量,避免压迫眼球 |
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结膜下出血 |
常见 |
无需特殊处理,2-3 周自行吸收 |
注射时避开结膜血管,拔针后轻柔按压 |
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视网膜脱离 |
罕见 |
尽快行玻璃体切割复位 |
准确选择注射部位,避免损伤视网膜 |
五、关键争议与共识要点(强推荐)
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争议点 |
共识结论 |
临床意义 |
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眼周皮肤消毒 |
不推荐,避免睑缘细菌移位增加结膜细菌计数 |
简化操作,降低不必要的刺激 |
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无菌铺巾 |
非必需,手套与口罩更关键 |
提高操作效率,不影响感染控制效果 |
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围术期抗生素 |
不推荐常规使用,消毒是感染控制核心 |
避免抗生素滥用与耐药风险 |
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注射针头 |
30G 及以下针头可减少疼痛与并发症 |
优化患者体验,降低组织损伤 |
六、执行要点与质量控制
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建立标准化操作流程(SOP),覆盖术前评估、消毒、注射、术后监测全环节。
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定期培训医护人员,确保操作一致性,降低并发症风险。
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记录注射部位、药物剂量、针头型号、术后眼压等数据,便于追溯与质量改进。