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2026 韩国临床实践建议:耳念珠菌感染的治疗

作者:中华医学网发布时间:2026-10-14 09:42浏览: 次

2026 韩国疾病管理厅(KDCA)耳念珠菌感染临床治疗实践建议

全称:칸디다 오리스 치료 권고안(耳念珠菌治疗建议,2026.04 发布,韩国 KDCA 联合感染、重症、临床微生物学会共同制定)

背景:韩国本土以Clade II(耳部分离株为主,氟康唑天然耐药,棘白菌素、两性霉素 B 大多敏感);少数 Clade I(血流感染为主,多重耐药风险更高);耳念珠菌在韩国为4 级法定传染病,检出必须上报;区分定植与侵袭性感染:定植不使用全身抗真菌药;只有侵袭感染才启动全身治疗질병관리청

核心原则:侵袭性耳念珠菌感染经验性首选棘白菌素;尽快做药敏;根据感染部位、药敏结果调整;移除感染源(导管)是治疗关键;严格接触隔离,院感控制与抗感染同等重要

一、定义与临床分层

  1. 定植:从皮肤、腋窝、腹股沟、耳、气道、粪便检出,无感染症状、无器官侵袭证据。✅ 不推荐全身抗真菌药物;仅局部皮肤 / 耳道局部处理,重点院感防控,防止院内传播。
  2. 侵袭性感染:血流感染、深部组织、腹腔、尿路、骨关节、中枢、眼内感染;伴全身炎症反应、器官受累,需要全身抗真菌治疗。

耳念珠菌血流感染(BSI)病死率高;中心静脉导管是最主要感染入口,怀疑 BSI 优先评估拔管。

二、经验性治疗(药敏回报前,成人)【强推荐】

✅ 成人侵袭性耳念珠菌感染经验首选:棘白菌素类 可选:卡泊芬净、米卡芬净、阿尼芬净;单药治疗(无深部多器官重症时)。

  • 剂量:标准体重化给药;肝肾功能不全个体化调整。

韩国菌株特点:绝大多数本土 Clade II 对棘白菌素敏感;氟康唑天然高耐药,不用于经验治疗;伏立康唑等三唑类一般不作为一线经验用药。

经验治疗例外场景

  1. 怀疑中枢神经系统、尿路感染:棘白菌素组织穿透不足,经验方案需要更换;优先两性霉素 B(脂质体),待药敏。
  2. 已知棘白菌素耐药菌株、重症多器官受累:可在感染 MDT 讨论下考虑联合治疗(棘白菌素 + 脂质体两性霉素 B)。

三、药敏回报后靶向治疗(核心推荐)

指南强调:所有分离到的侵袭菌株必须尽快做真菌药敏试验 AFST;依据 MIC 判读调整方案。

  1. 棘白菌素敏感株:继续棘白菌素单药(首选)。
  2. 棘白菌素耐药:脂质体两性霉素 B 为首选;可评估新型抗真菌药(ibrexafungerp 等,证据有限,MDT 评估)。
  3. 两性霉素 B:
    • 普通去氧胆酸 AMB:肾毒性大,优先重症资源有限场景;
    • 脂质体两性霉素 B(L-AMB):深部、中枢、眼内、尿路感染优选,肾毒性更低。
  4. 唑类:仅药敏证实敏感才选用;不常规选用;韩国绝大多数临床分离株氟康唑耐药。

不同感染部位药物选择要点

  1. 血流感染(BSI):棘白菌素首选;尽快评估拔除中心静脉导管;血培养转阴后继续治疗至少 2 周;持续阳性、深部病灶延长疗程。
  2. 尿路感染:棘白菌素尿浓度低;优先脂质体两性霉素 B;必要联合局部膀胱冲洗;尽可能去除尿路引流装置。
  3. 中枢神经系统感染:棘白菌素穿透差;首选脂质体两性霉素 B;MDT 感染 + 神经外科共同管理。
  4. 耳局部感染(单纯外耳道,无侵袭):局部抗真菌滴耳剂(克霉唑、两性霉素 B 滴耳液);不全身给药。
  5. 骨关节 / 假体感染:长疗程;感染外科评估清创 / 假体移除;药物优选脂质体两性霉素 B 或药敏敏感棘白菌素,疗程数月。

四、疗程原则

  1. 单纯血流感染:血培养转阴后至少继续治疗 2 周;存在深部脓肿、迁徙病灶延长疗程。
  2. 深部组织 / 脓肿:病灶清除 + 抗真菌治疗,至病灶吸收、炎症指标正常,个体化(数周~数月)。
  3. 假体 / 骨关节感染:外科清创 + 长疗程抗真菌,通常≥6 周。

五、感染源控制(强推荐,和药物同等重要)

  1. 中心静脉导管相关 BSI:强烈推荐尽早拔除感染导管,单纯换药 / 保留导管失败率极高。
  2. 引流管、造瘘、植入假体:评估移除;感染坏死组织外科清创。
  3. 定植患者:不需要全身抗真菌;重点接触隔离、环境消毒;皮肤局部清洁,减少环境污染。

六、特殊人群

  1. 肾功能损伤:棘白菌素无需根据肾功能调整;两性霉素 B(脂质体)严密监测肾功能、电解质。
  2. 肝功能损伤:卡泊芬净需调整剂量;米卡芬净相对肝脏安全性更好。
  3. 新生儿 /<2 月龄婴儿侵袭感染:推荐去氧胆酸两性霉素 B,不首选棘白菌素。

七、联合治疗适用场景(仅 MDT 评估后使用,不常规推荐)

仅用于:

  • 重症、多器官侵袭感染;
  • 棘白菌素耐药;
  • 持续真菌血症、迁徙脓肿,单药治疗效果差。 常用组合:棘白菌素 + 脂质体两性霉素 B;不推荐常规联合。

八、定植管理(非常重要,容易混淆)

  • 筛查检出(腋下、腹股沟、耳拭子阳性),无感染症状 = 定植,禁止全身抗真菌;
  • 管理核心:接触隔离(单间或集中安置)、手卫生、一次性防护衣手套;环境使用杀孢子消毒剂;季铵盐类消毒剂对耳念珠菌效果不足,不单独用于环境消毒;
  • 反复定植、皮肤糜烂:局部抗真菌外用,不静脉用药。

九、监测、随访与耐药监测

  1. 治疗期间:重复血培养、炎症指标、肝肾功能;治疗应答不佳复查真菌药敏;
  2. 治疗结束后:根据感染类型随访,警惕复发;
  3. 医疗机构:建立耳念珠菌监测,一旦检出启动院内暴发调查。

十、院感防控要点(指南独立章节)

耳念珠菌环境存活能力极强,治疗 + 院感必须同步

  1. 接触隔离;医护进入房间穿戴隔离衣 + 手套;
  2. 环境表面:使用杀孢子剂(含氯等)高频消毒;
  3. 患者转运管控;主动筛查高危 ICU 患者;
  4. 病例上报韩国 KDCA。

查房速记卡片(2026 KDCA 耳念珠菌治疗建议)

  1. 定植≠感染:定植不用全身抗真菌,只做隔离;侵袭感染才用药。
  2. 成人侵袭感染经验首选棘白菌素;氟康唑天然耐药,不做经验治疗。
  3. 血流感染优先拔除中心静脉导管;血培养转阴后继续≥2 周。
  4. 棘白菌素尿、脑脊液穿透差;尿路、中枢感染优先脂质体两性霉素 B。
  5. 全部侵袭菌株必须做药敏;耐药 / 重症可 MDT 评估联合用药,不常规联合。
  6. 环境消毒:季铵盐无效,需杀孢子消毒剂;严格接触隔离,防止院内暴发。
  7. 本土韩国菌株:Clade II 多见,耳部来源;Clade I 多血流感染、耐药风险更高