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2026 ASTRO临床实践指南:胰腺癌的放射治疗

作者:中华医学网发布时间:2026-09-16 08:53浏览: 次

2026 ASTRO 临床实践指南:胰腺癌的放射治疗

指南全称:Radiation Therapy for Pancreatic Cancer: An ASTRO Evidence-Based Guideline;发表于 Practical Radiation Oncology,2026.08;更新替代 2019 版 ASTRO 胰腺癌放疗指南;基于 166 项研究,文献检索截止至 2026‑06‑16;⚠️仅供医学学习,所有胰腺癌放疗必须在多学科团队 MDT(外科、肿瘤内科、放疗、影像、病理)评估后实施;本指南为美国循证推荐,不能直接照搬国内临床,需结合国内设备、药物可及性ASTRO 核心更新亮点:SBRT / 自适应放疗推荐升级;寡转移 / 寡进展、局部复发再程放疗正式纳入推荐;放疗靶区扩展包含胰外神经通路;强调先全身化疗筛选,再行局部放疗,排除快速远处转移患者Medscape

一、总体原则

  1. 全部胰腺癌患者放疗前 MDT 讨论;
  2. 放疗定位必须呼吸运动管理 + 图像引导 IGRT;高剂量 SBRT 推荐自适应放疗 ART,校正肿瘤每日位移,保护十二指肠、胃、小肠;
  3. 放疗目标:局部控制、提高 R0 切除率、缓解症状;胰腺癌存在高隐匿微转移,放疗不能替代全身化疗;
  4. 靶区要点:除原发肿瘤、区域淋巴结外,可包含胰外神经侵犯通路(2026 新版重点)。

二、按分期分层推荐(胰腺导管腺癌 PDAC)

1. 可切除胰腺癌 Resectable PDAC(条件性推荐)

  1. 新辅助放化疗:条件推荐;适合选择病例,目的降低局部复发、提升 R0 切除;先行多药全身化疗,排除远处进展后,再行放化疗;
  2. 术后辅助放化疗:仅pN0、术前未接受放疗患者,多药辅助化疗后可考虑术后放化疗;pN + 术后辅助放疗证据不足,不常规推荐;
    • 常规分割辅助放化疗剂量:45–54 Gy,1.8–2.0 Gy / 次,同步 5-FU 类化疗;

说明:可切除胰腺癌首选仍是手术 ± 全身化疗;新辅助放疗仍属于研究活跃领域,非所有可切除患者常规使用ASTRO

2. 交界可切除胰腺癌 Borderline Resectable PDAC(强推荐)

术前放化疗 / 放疗为强推荐,目标改善局部控制、提高 R0 切除概率;

  • 常规分割新辅助 CRT:45–50.4 Gy,1.8–2.0 Gy / 次(条件推荐);
  • 也可采用多分次 SBRT;
  • 路径:先多药全身化疗 → MDT 再评估 → 放化疗 / 放疗 → 再次 MDT 评估手术可行性;

新辅助治疗后必须重新影像评估,排除远处转移再手术。

3. 局部晚期不可切除胰腺癌 LAPC(强推荐)

先行诱导全身化疗,疾病稳定 / 无远处进展后,给予根治性放疗 / 放化疗; 可选方案三选一:

  1. 常规分割同步放化疗;
  2. 剂量递增同步放化疗;
  3. 多分次 SBRT(不联合化疗);

具备 IGRT、运动管理条件下,可实施剂量递增 SBRT;治疗后部分应答患者 MDT 重新评估转化手术。

4. 局部孤立复发(无远处转移)

推荐根治性放疗 / 放化疗; 再程放疗 Re-irradiation:条件推荐;必须精确评估十二指肠、胃、小肠累积剂量,严格限制正常组织耐受,由经验丰富中心实施。

5. 寡转移 / 寡进展胰腺癌(条件推荐)

对原发灶 + 寡转移灶实施根治性放疗 / 放化疗;属于新版新增正式推荐,用于全身系统治疗控制全身疾病后,处理有限病灶。

6. 姑息放疗(强推荐)

用于疼痛、出血、消化道梗阻等症状;合适患者可适当剂量递增改善疼痛控制;短程大分割方案优先,快速减症。

三、SBRT 立体定向放疗要点(2026 重点升级)

  1. 适用场景:交界可切除新辅助、局部晚期根治、寡转移、复发;
  2. 推荐多分次 SBRT,不常规推荐单次大分割;
  3. 靶区:GTV + 肿瘤周边边界,包含区域淋巴结、胰外神经通路;
  4. 技术硬性要求:呼吸管理、IGRT;剂量递增 SBRT 强烈推荐自适应放疗 ART,应对肿瘤与消化道每日位移;
  5. 正常组织限制:十二指肠、胃、小肠为最关键限量器官。

四、术中放疗 IORT

可作为补量 boost,用于新辅助后手术、切缘近 / 镜下残留高危患者;不能单独作为根治手段,一般外照射 + IORT 联合。

五、特殊人群:医学不可手术但分期仍为可切除

条件推荐根治性放疗 / 放化疗,作为手术替代方案。

六、正常组织与毒性管理

  1. 最主要风险:十二指肠溃疡、出血、穿孔;
  2. 治疗前评估消化道溃疡、支架;
  3. 全程影像引导、自适应调整;严格执行小肠、胃、十二指肠剂量限制;
  4. 对症抑酸、黏膜保护;密切随访消化道症状。

七、生物标志物与疗效评估

  1. 不推荐生物标志物单独决定放疗;
  2. CA19-9、影像用于诱导化疗后筛选,疾病进展者不继续放疗;
  3. PET-CT 用于分期、排除远处转移;不推荐作为放疗期间常规疗效评估。

八、随访

放疗后每 2–3 个月复查查体、CA19-9、腹盆影像;治疗后 6–8 周评估肿瘤应答;长期监测局部复发、消化道晚期毒性。

九、指南明确不推荐事项

❌ 不做诱导化疗直接对局部晚期胰腺癌直接放疗(快速远处转移风险); ❌ 无 IGRT、呼吸运动管理、剂量验证条件下开展胰腺癌 SBRT; ❌ 不做正常组织累积剂量评估直接实施再程放疗; ❌ 可切除 pN + 患者常规使用术后辅助放化疗; ❌ 单次大分割 SBRT 作为常规根治方案; ❌ 单纯放疗代替全身化疗(胰腺癌全身微转移风险高)。

简明分期速查表

表格

临床分期 推荐强度 核心方案
可切除 PDAC 条件推荐 首选手术 + 全身化疗;选择性新辅助 CRT;仅 pN0 可考虑术后 CRT
交界可切除 PDAC 强推荐 诱导全身化疗 → 新辅助 CRT/SBRT → MDT 评估手术
局部晚期 LAPC 强推荐 诱导化疗稳定后,常规 CRT / 剂量递增 CRT / 多分次 SBRT
孤立局部复发 强推荐;再程放疗为条件推荐 根治性放疗;再程放疗需严格剂量评估
寡转移 / 寡进展 条件推荐 全身控制后,原发 + 寡转移灶根治性放疗
姑息(疼痛 / 出血 / 梗阻) 强推荐 短程大分割姑息放疗