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2026 ASBrS/SBI/CAP指南:非典型性增生性病变和小叶原位癌的管理

作者:中华医学网发布时间:2026-09-16 08:05浏览: 次

2026 ASBrS/SBI/CAP 联合指南:非典型增生性病变和小叶原位癌管理

指南全称:Management of Atypical Proliferative Lesions and Lobular Carcinoma In Situ,2026 年发表于 JAMA Surgery;联合制定机构:美国乳腺外科医师协会 ASBrS、乳腺影像学会 SBI、美国病理医师学会 CAP;⚠️仅供医学学习,必须乳腺 MDT(外科 / 影像 / 病理)综合评估;不能替代临床个体化决策。 核心变革:选择性手术切除,不再所有穿刺检出高危病变一律开刀;区分 5 类病变:FEA 扁平上皮不典型、ADH 导管不典型增生、ALH 小叶不典型增生、经典 LCIS(C-LCIS)、多形性 LCIS(P-LCIS)、旺炽型 LCIS(F-LCIS);影像 - 病理一致性(radiologic-pathologic concordance)是本指南最重要判定标准

一、通用前置流程(所有病变均需执行)

  1. 病理复核
    • ADH:强制病理二次会诊;
    • FEA:建议二次病理会诊;
    • ALH、C-LCIS:诊断明确时无需常规二次会诊;不典型病例仍可会诊;
    • P-LCIS/F-LCIS:强烈推荐病理专科复核。
  2. 影像 - 病理一致性评估:判断穿刺靶病灶与病理结果是否匹配;不一致 = 必须手术切除。
  3. 乳腺癌终生风险评估:所有 ADH/ALH/C-LCIS 患者均需做风险评估,并和患者共同决策风险降低策略(化学预防、筛查)。
  4. MDT 推荐:疑难病例、P-LCIS/F-LCIS 均建议乳腺多学科会诊。

二、各类病变核心推荐(穿刺空心针 CNB 检出)

1. FEA 扁平上皮不典型

  • 影像病理一致、孤立 FEA,无其他高危病变:可观察随访,不需要手术切除;
  • 影像病理不一致,或合并 ADH/ALH:需诊断性切除。

2. ADH 导管不典型增生(本指南最大变化:低危 ADH 可观察)

传统:CNB 发现 ADH 一律手术;新版分层。

  • 大多数 ADH:推荐诊断性手术切除;
  • 低危 ADH,满足全部条件,可选择观察随访: ✅ 影像病理一致;靶钙化真空活检 VABB 已完整取出; ✅ ADH 范围小,仅局灶;无肿块 / 结构扭曲; ✅ 无其他并存高危病变;MDT 评估、充分知情共同决策;

要点:ADH 的手术是诊断性切除,非肿瘤根治,不要求阴性切缘;切缘上残存 ADH 不需要再次扩切。

3. ALH 小叶不典型增生

  • 影像病理一致、孤立 ALH:可观察随访,不强制手术;
  • 影像病理不一致,或合并其他高危病变:手术切除。

4. C-LCIS 经典型小叶原位癌

  • 影像病理一致、单纯 C-LCIS:首选观察随访,不常规手术;

C-LCIS 本质主要是双侧乳腺癌风险标志物,不是必须切除的癌前病灶;

  • 影像病理不一致,或合并其他可疑病灶:手术切除。

5. P-LCIS 多形性 LCIS、F-LCIS 旺炽型 LCIS(高危亚型)

✅ CNB 检出 P-LCIS / F-LCIS:推荐诊断性手术切除; ✅ 必须达到阴性切缘;切缘阳性需要再次扩切;

P/F-LCIS 不同于经典 LCIS,具备真正原位癌潜能,升级风险显著更高。

三、手术标本中偶然发现的病变(不是穿刺发现)

  1. 良性肿物切除标本偶然检出 ADH、ALH、C-LCIS:不需要再次扩切,不影响切缘判定;
  2. 若切除标本检出 P-LCIS/F-LCIS,切缘阳性:建议再次手术获得阴性切缘。

四、风险降低化学预防(Chemoprevention)

  1. ADH、ALH、C-LCIS:需要与患者讨论内分泌化学预防(他莫昔芬;绝经后可用芳香化酶抑制剂 AI),共同决策;降低未来浸润癌风险;
  2. P-LCIS/F-LCIS:切除术后,推荐评估化学预防;
  3. FEA 孤立病例:一般不常规推荐化学预防,个体化风险评估。

五、随访方案

  1. 选择观察、未手术的病例(低危 ADH、ALH、C-LCIS、单纯 FEA)
    • 前 5 年:每 6 个月乳腺临床查体 + 每年钼靶;必要时补充乳腺 MRI(高终生风险人群);
    • 5 年后:回归常规年度筛查;
  2. 已手术切除 ADH:术后常规乳腺筛查;
  3. P-LCIS/F-LCIS 完整切除后:高风险监测,考虑 MRI 筛查,定期 MDT 评估。

六、指南核心更新亮点

  1. 放弃 “穿刺检出 ADH 一律手术” 旧范式,引入低危 ADH 观察策略,减少不必要外科手术;
  2. 明确区分经典 LCIS vs P-LCIS/F-LCIS:二者管理完全不同;C-LCIS 以风险监测为主;P/F-LCIS 按原位癌处理,要求阴性切缘;
  3. ADH 手术仅为诊断目的,不要求阴性切缘;切缘 ADH 不需要再扩切;P/F-LCIS 手术必须阴性切缘;
  4. 把影像病理一致性作为所有病变管理的核心判定门槛;不一致一律切除;
  5. 病理分层审核机制:ADH 强制二次病理会诊;
  6. 化学预防不再是可选科普,要求对 ADH/ALH/C-LCIS 常规沟通内分泌风险降低治疗;
  7. 强调医患共同决策 shared decision-making,充分告知升级风险、手术利弊。

七、不推荐事项

❌ 对影像病理一致、孤立 FEA 直接手术; ❌ 所有 ADH 不加分层全部手术; ❌ 单纯 C-LCIS 常规预防性双乳切除; ❌ ADH 切除标本,仅因为切缘见 ADH 再次扩切; ❌ 忽视影像病理不一致,直接选择观察。

八、简明对比表

表格

病变 CNB,影像病理一致 影像病理不一致 手术切缘要求 化学预防讨论
FEA(孤立) 可观察 切除 不适用 一般不推荐
ADH 多数切除;低危可观察 切除 不要求阴性切缘 推荐讨论
ALH 可观察 切除 不适用 推荐讨论
C-LCIS 可观察 切除 不适用 推荐讨论
P-LCIS/F-LCIS 推荐切除 切除 必须阴性切缘 推荐评估