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NCCN临床实践指南:胰腺癌(2026.V4)

作者:中华医学网发布时间:2026-09-16 07:16浏览: 次

NCCN 临床实践指南:胰腺癌(胰腺导管腺癌 PDAC)2026.V4 核心要点

⚠️ 本内容仅为指南要点梳理,不能替代临床医师诊疗决策,仅供医学学习参考。

一、疾病分层(解剖学可切除性定义)

1. 可切除胰腺癌 Resectable

  • 肠系膜上静脉 / 门静脉(SMV/PV)肿瘤接触 ≤180°,无血管轮廓不规则;无腹腔干、SMA、CHA 肿瘤包绕。
  • 推荐多学科 MDT 评估;高风险患者可考虑分期腹腔镜探查,排除隐匿转移。

2. 临界可切除 Borderline Resectable(BR)

  • 静脉:SMV/PV>180° 接触、≤180° 伴血管变形 / 血栓,但血管两端可重建;下腔静脉受累。
  • 动脉:胰头 / 钩突:CHA 受累但未累及腹腔干;SMA 接触≤180°;胰体尾:腹腔干接触≤180°。

核心策略:优先新辅助治疗,之后再重新评估手术机会。

3. 局部进展期 LAPC(不可切除,无远处转移)

  • SMA 包绕>180°、任意腹腔干包绕;SMV/PV 闭塞且无法重建;主动脉受侵。
  • 治疗以全身化疗为主;放化疗可用于局部控制,不推荐常规同步放化疗作为初始标准方案(LAP-07 证据:加常规放化疗不改善总生存)。

4. 转移性胰腺癌 Metastatic PDAC

存在远处脏器转移(肝、肺、腹膜等),以全身系统治疗 + 最佳支持治疗为主。

二、诊断与生物标志物(2026 版重要推荐)

  1. 所有确诊胰腺癌患者,推荐胚系基因检测(无论有无家族史),检测 Panel 包含:BRCA1/2、PALB2、ATM、CDKN2A、MLH1/MSH2/MSH6/PMS2、STK11、TP53 等;阳性者建议遗传咨询。
  2. 肿瘤组织体细胞分子检测:推荐检测 MSI-H/dMMR、NTRK 融合、BRAF V600E、HER2、KRAS 等,匹配靶向 / 免疫方案。
  3. ctDNA-MRD:指南认可术后 ctDNA-MRD 的预后价值,但目前证据不足以根据 MRD 结果直接调整治疗方案,属于新兴评估手段,鼓励临床试验。
  4. 影像:胰腺专用薄层增强 CT 为首选;MRI/MRCP、PET-CT 按需选用;CA19-9 作为疗效监测指标(需排除胆道梗阻影响)。

三、分阶段治疗方案

✅ 可切除胰腺癌

  1. 两种路径:①直接手术,术后辅助化疗;②高风险病例可先行新辅助,再手术 + 辅助治疗。
  2. 手术切缘目标:R0,胰腺 / 胆管冰冻切片距切缘尽量≥5mm。
  3. 辅助化疗:术后 12 周内启动;首选 mFOLFIRINOX、吉西他滨 + 卡培他滨。
  4. 辅助放化疗:仅特定高危人群考虑,不作为常规。

✅ 临界可切除(BRPC)

首选新辅助系统化疗,部分病例可联合巩固放化疗;完成新辅助后 MDT 再评估,有机会者手术;进展则按局部晚期 / 转移方案。

新辅助方案:FOLFIRINOX、白蛋白紫杉醇 + 吉西他滨;新增 PAXG(顺铂 + 白蛋白紫杉醇 + 卡培他滨 + 吉西他滨)作为可选新辅助方案。

✅ 局部进展期 LAPC

  • PS 0~1:FOLFIRINOX / NALIRIFOX / 白蛋白紫杉醇 + 吉西他滨;NALIRIFOX 优于白蛋白紫杉醇 + 吉西他滨,但与 FOLFIRINOXOS 无差异,费用更高。
  • PS 2:减低剂量化疗;PS≥3:仅最佳支持治疗。
  • 化疗后疾病稳定 / 缓解者,可考虑 SBRT 或常规放化疗做局部控制;不可根治手术。

✅ 转移性胰腺癌

一线

  • PS0~1:首选 FOLFIRINOX,或 NALIRIFOX;白蛋白紫杉醇 + 吉西他滨;
    • 伴随 BRAF V600E 突变:达拉非尼 + 曲美替尼(推荐等级上调至 2A 类);
    • MSI-H/dMMR:PD-1 免疫;NTRK 融合:对应 TRK 抑制剂;
    • BRCA/PALB2 突变:铂类为基础化疗,后续可奥拉帕利维持。
  • PS2:吉西他滨 ± 卡培他滨、5-FU 类方案;PS3~4:姑息支持。

维持治疗

铂类有效后,BRCA/PALB2 突变推荐奥拉帕利维持;FOLFIRINOX 有效后可氟尿嘧啶类维持。

二线及后线

FOLFOX 纳入二线优选;根据既往用药、基因状态选择脂质体伊立替康 + 5-FU、靶向 / 免疫;鼓励入组临床试验。

四、支持治疗、随访与姑息

  1. 全程营养评估、胆道引流、疼痛管理、血栓预防;胰腺癌静脉血栓风险高。
  2. 术后随访:前 2 年每 3~6 个月复查 CA19-9 + 影像,之后逐步延长间隔。
  3. 寡转移:经多学科评估,少数低负荷寡转移可考虑局部治疗联合全身治疗。

五、2026.V 系列主要更新亮点

  1. BRAF V600E:达拉非尼 + 曲美替尼由 2B 上调至2A 类推荐(转移场景)。
  2. 新增 PAXG 作为新辅助可选方案;FOLFOX 提升为二线优选方案。
  3. 明确体能分层定义:ECOG 0~1 良好;ECOG2 中等;ECOG≥3 差。
  4. 细化手术冰冻切片切缘评估标准;规范分期腹腔镜适用场景。
  5. ctDNA-MRD 写入脚注,认可预后价值,但不推荐基于 MRD 更改治疗。
  6. 局部晚期放化疗定位:可改善局部控制,但不能提升总生存,不常规使用