12月8日讯 10年不到，中国总卫生费用翻番，达到4万多亿元，根本原因是医疗动力机制发生了变化。医保成了中国卫生事业发展的基本动力，构建了中国最大的健康工程。近日，人力资源和社会保障部医疗保险司司长陈金甫在十五届《财经》年会上如此说，相较于进入更...

12月8日讯 药代备案管理原来会是这样上海今年卖力的反商业贿赂原来是因为这个 12月5日，江苏省政府办公厅发布了《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的实施意见》，该意见要求食药监部门要加强对医药代表的管理，建立医药代表登记备案制度，备案信息公...

12月6日讯 据中国之声《全国新闻联播》报道，今年7月，中国之声曾独家报道生物共振波检测过敏原被指不靠谱消息，近日，国家食药监总局和国家卫计委发函对摩拉、百康等两家治疗仪不再予以注册，并叫停仪器的超范围使用。 自2003年开始，一种叫做生物共振波的...

12月6日讯 12月5日，CFDA公开征求《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）》意见，时间截止2018年1月5日。 意见稿附上了原料药、药用辅料及药包材登记资料登记及审评审批流程图，如下图所示： 原料药、药用辅料及药包材与药...

12月6日讯 北京市医疗器械生产不断从严。12月4日，北京市食品药品监督管理局（以下简称市食药监局）印发《北京市医疗器械生产企业管理者代表管理制度（试行）》（以下简称《试行管理制度》），将于2018年1月1日起实施。《试行管理制度》指出，医疗器械生产企...

12月7日讯 12月2日，丁香医生发文暴击莎普爱思滴眼液，震荡寰宇。 12月6日，国家队出...

12月5日，CFDA发布《国家食品药品监督管理总局关于调整医疗机构制剂跨省调剂审批事项的决定（征求意见稿）》（以下称《决定》），向社会公开征求意见，意见征求时间截止2017年12月31日。 根据《药品管理法实施条例》及2005年原国家食品药品监督管理局公布的...

为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42 号），实行药品与药用原辅料和包装材料关联审批。国家食品药品监督管理总局起草了《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（...

12月4日讯 日前，业界流传出一份人社部印发《关于加快推进医保支付方式改革和药品目录调整工作的通知》。 ▍地方乙类目录调整，人社部给出时间表 通知要求，各省市（区、市）人力资源社会保障部门（含福建省医保办，下同）要主动承担牵头责任，确定改革的时...

12月4日讯 12月1日，CFDA公开征求《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则（征求意见稿）》意见，意见征求截止时间为2017年12月31日。 关于加强药品审评审批信息 保密管理的实施细则 （征求意见稿） 第一条 为维护药品注册申请人及药品审评审批工作人...