1概述 阿哌沙班（Apixaban），是新型口服抗凝药物，是一种口服的选择性活化Ⅹ因子抑制剂，能预防血栓，但出血的不良反应低于老药华法林，用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 2适应证 用于髋关节或膝关节择期置换术的成...

1概述 阿扑吗啡（Apomorphine），系吗啡衍生物，是半合成的中枢性催吐药，其结构与多巴胺相似，能直接刺激延脑的催吐化学感受区，反射性兴奋呕吐中枢，产生强烈的催吐作用。运动可增加阿扑吗啡的催吐作用。此外，阿扑吗啡尚保留有吗啡的某些药理性质，如有轻...

1概述 阿维A（Acitretin），又称阿维A酸，为视黄醛类药物，阿维A酯的活性代谢产物，具有促进表皮细胞分化和增殖等作用，但其对银屑病及其他角化性皮肤病的作用机制尚不清楚。主要用于严重银屑病的治疗。 2适应证 用于严重的银屑病，包括红皮病型银屑...

1概述 阿魏酸钠（Sodium Ferulate），为血管内皮保护剂，能清除自由基，防治脂质过氧化损伤，拮抗内皮素引起的血管收缩、升压及血管平滑肌细胞增殖，减轻血管内皮损伤；增加NO的合成，松弛血管平滑肌；抑制血小板聚集、抗凝血、改善血液流变学特征。亦可抑制...

1概述 阿魏酸哌嗪（PiperazineFerulate），是一种抗凝血药，具有抗凝、抗血小板聚集、扩张微血管、增加冠脉流量、解除血管痉挛的作用。本药口服吸收血药峰时间为29分钟，分布相半衰期(t1/2)为27分钟，消除相半衰期(t1/2)为5.5小时。本药在体内分布较广，除肝...

1概述 阿昔莫司（Acipimox），为烟酸的衍生物，是一种抗脂化的降脂新药。其降血脂机制可能是：①抑制脂肪组织的分解，减少游离脂肪酸的释放，降低甘油三酯在肝中的合成；②抑制VLDL和LDL的合成，减少它们在血浆中的浓度；③抑制肝脂肪酶活性，减少HDL的分解...

1概述 阿扎司琼（Azastron），为选择性 5-HT3受体拮抗剂，对5-HT3受体具有很高的亲和性，比甲氧氯普胺或昂丹司琼均强，与格拉司琼基本相同。通过拮抗腹部迷走神经向心性纤维上存在的5-HT3受体，对抗恶性肿瘤药诱发的恶心及呕吐具有明显的抑制效果。其作用迅...

1概述 埃克替尼（Icotinib），为新型靶向生物制剂，是一种强效、高选择性的口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。其是能够进入细胞内的小分子化合物，它与表皮生长因子受体ATP酶结合位点上的三磷酸腺苷竞争，阻断其酪氨酸激酶活性，进而阻断表皮生长因子受...

1概述 艾拉莫德（Iguratimod），作用机制尚不完全清楚。文献报道，在体外艾拉莫德可以抑制核因子-B（NF-B）的活性，进而抑制炎性细胞因子（白介素-1、白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子）的生成。有文献报道，艾拉莫德在体外可抑制纯化的环氧酶-2（COX-2）的...

1概述 艾普拉唑（Ilaprazole），属不可逆型质子泵抑制剂，其结构属于苯并咪唑类。经口服后选择性地进入胃壁细胞，转化为次磺酰胺活性代谢物，与H+、K+-ATP酶上的巯基作用，形成二硫键的共价结合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，产生抑制胃酸分泌的作用。主要用于...