1概述 艾瑞昔布（Imrecoxib），为非甾体类抗炎药，通过抑制环氧酶（COX）发挥镇痛作用。体外试验显示，艾瑞昔布对环氧酶（COX）的同工酶环氧合酶-1（COX-1）和环氧合酶-2（COX-2）的抑制作用具有选择性，对环氧合酶-2（COX-2）的抑制作用强于环氧合酶-1（COX...

1概述 艾塞那肽(Exenatide)，为胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物，能降低餐后血糖、空腹血糖及糖化血红蛋白水平。减少食物摄...

1概述 艾司奥美拉唑（esomeprazole），曾用名埃索美拉唑，为质子泵抑制剂。口服吸收迅速，约1小时起效，绝对生物利用度为89%。用于胃食管反流性疾病(GORD)，包括糜烂性反流性食管炎。与抗生素联用根除幽门螺杆菌，使幽门螺杆菌感染相关的消化性溃疡愈合，并...

1概述 安非他酮(Amfebutamone)，也称丁胺苯丙酮，为氨基酮类抗抑郁药。对去甲肾上腺素、5－羟色胺、多巴胺再摄取有较弱的抑制作用，对单胺氧化酶无此作用。适用于其他抗抑郁药疗效不明显或不能耐受的抑郁患者的治疗。本品的抗抑郁作用机制尚不明确，可能与去...

1概述 安他唑啉（antazoline），具有抗心律失常作用，作用机制是干扰心肌细胞膜对钠、钾离子的渗透，减慢心肌的传导，同时有轻度的交感神经阻滞作用，从而增加周围血管的阻力及降低心排血量，对血压和心率无影响。 2适应证 用于房性和室性期前收缩、室性心动...

1概述 A型肉毒毒素(BotulinumToxinA，BTX-A)，是一种神经肌肉阻滞剂，注入肌肉终板区后，抑制突触前运动神经释放乙酰胆碱，从而导致肌肉无力。在异常兴奋的肌肉直接注射少量的BTX-A，通过化学性去神经作用，消除或缓解异常及过度的肌肉神经收缩，重建主动肌...

1概述 阿尔维林（Alverine），为人工合成的罂粟碱衍生物，是一种选择性平滑肌松弛剂，其作用机制为影响离子通道的电位敏感度与磷酸-肌醇代谢途径。阿尔维林选择性地作用于胃肠道、子宫、生殖泌尿道器官的平滑肌，在正常剂量下对气管和血管平滑肌几无影响。对...

1概述 阿利吉仑（Aliskiren），是一种的口服有效、非肽类、高选择性的肾素直接抑制剂。阿利吉仑作用于肾素-血管紧张素系统，通过抑制肾素，阻止血管紧张素原转化为血管紧张素Ⅰ，进而抑制血管紧张素Ⅱ和醛固酮的生成。与其他血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂和...

1概述 阿洛西林钠（AzlocillinSodium），为半合成青霉素，对革兰阳性菌和阴性菌及铜绿假单胞菌均有良好的抗菌作用。与阿米卡星、庆大霉素、奈替米星合用时可产生协同作用。 本药在正常脑脊液中仅含少量，但脑膜有炎症时，脑脊液中浓度可增加。可透过胎盘进入...

1概述 阿折地平（Azelnidipine），为L型钙通道拮抗剂，通过扩张血管降低血压；不受肝脏首过效应的影响，降压作用缓慢持久。血压呈剂量依赖性降低，作用缓慢且持久，与同类药相比，本药对心率几乎没有影响。本药体外血浆蛋白结合率为90%~91%，主要与淋巴蛋白...