1概述
艾普拉唑（Ilaprazole），属不可逆型质子泵抑制剂，其结构属于苯并咪唑类。经口服后选择性地进入胃壁细胞，转化为次磺酰胺活性代谢物，与H+、K+-ATP酶上的巯基作用，形成二硫键的共价结合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，产生抑制胃酸分泌的作用。主要用于十二指肠溃疡的治疗。
2适应证
本品适用于治疗十二指肠溃疡。
3临床应用
用于成人十二指肠溃疡，每日晨起空腹吞服（不可咀嚼），一次10mg，一日1次。疗程为4周，或遵医嘱。
4不良反应
常见不良反应（1%<发生率<10%）有腹泻、头晕头痛、血清转氨酶（ALT/AST）升高；少见不良反应（0.1%<发生率<1%）有皮疹、荨麻疹、腰痛、腹胀、口干口苦、胸闷、心悸、月经时间延长、肾功能异常（蛋白尿、BUN升高）、心电图异常（室性期前收缩、Ⅰ度房室传导阻滞）、白细胞减少等。上述不良反应常为轻、中度，可自行恢复。
5注意事项
1.使用前应先排除胃与食管的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。
2.本药不能咀嚼或压碎，应整片吞服。
3.本药抑制胃酸分泌作用强，对于一般消化性溃疡等疾病，不宜长期大剂量服用。
4.目前尚无孕妇及哺乳期妇女使用本品的临床试验资料，不建议孕妇及哺乳期妇女服用。若哺乳期妇女必须用药时，应暂停哺乳。目前尚无儿童临床试验资料。
5.一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低，用药应慎重。
6用药禁忌
对艾普拉唑及其他苯并咪唑类化合物过敏者禁用。肝、肾功能不全者禁用。婴幼儿禁用。
7药物相互作用
1.由于本药抑制胃酸分泌，可影响依赖于胃内pH值吸收的药物（如酮康唑、伊曲康唑等）的生物利用度，合用时应注意调整剂量或避免合用。
2.艾普拉唑属于CYP3A4酶的弱抑制剂，推测其对经CYP2C19酶代谢的药物（如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、苯妥英钠、氯米帕明等）的代谢影响不大。