在WB实验中为什么需要使用内参抗体 要检测一个基因的表达产物是否正确，或者比较表达产物量的相对变化，首选方法是Western Blot。虽然，顺利的时候Western Blot做起来很简单，可不顺的时候也很令人心烦――做不出结果啦、假阳性啦、结果出现多条带啦、到底是...

使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本微量白蛋白含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠微量白蛋白水平。用纯化的大鼠微量白蛋白抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加微量白蛋白，再与HRP标记的微量...

GST标签与IFamIP等多种应用的GST标签抗体选择 近年来在原核表达体系中，谷胱甘肽S转移酶GST表达纯化系统的应用更为普遍，它的来源是日本血吸虫的25kDa大小的GST蛋白。GST标签系统具有蛋白表达产率高、表达产物纯化方便，以及利于GST抗体制备等特点和优势。GST...

（1）包埋剂的配制：商品提供的Lowicrys包埋剂由三个部分组成：单体（Monomer），交联剂（Crosslinker）和引发剂（Initator）。调整单体和交联剂的比例，增加交联剂的量，组织块的硬度增加。中等硬度的组织块，其配制比例如下： K4M：单体 17.30g 交联剂 2.70...

免疫细胞化学技术为在细胞水平上研究免疫反应做出了贡献，但由于光学分辨率的限制，不可能从细胞超微结构水平观察和研究免疫反应。因此，Singer于1959年首先提出用电子密度较高的物质铁蛋白（ferritin）标记抗体的方法，为在细胞超微结构水平研究抗原抗体反应...

免疫电镜技术与光镜免疫细胞化学染色方法的基本原理和试剂准备基本相同，相关内容可参考本书第四章，这里仅介绍免疫电镜的几种染色方法，包括包埋前染色、包埋后染色和冰冻超薄切片免疫染色三种。 1．包埋前染色 包埋前染色即在进行常规电镜包埋处理前先行免...

1、 包埋后染色 (超薄切片的金标记法) （1）超薄切片厚50～70nm左右，载于200～300网孔的镍网上； （2）滴1%的H2O2液1滴于蜡板上，将网的载片面轻浮于液滴上10min至1h； （3）双蒸水洗3次，每次10分钟。第1、2次洗法如（2），浮于液面上，第3次以盛双蒸水的注...

在免疫组化过程中，为了更好的说明问题和查找原因，最好设置阳性对照片（已知的高表达相应抗原的组织）和阴性对照组织片（不加一抗但是加二抗系统/不加任何 抗体两组），所有操作过程应完全一致。 染色弱或者没有染色 （按照先后顺序，先排除一些简单的原因...

一、固定剂 1、4%多聚甲醛-0.1mol/L磷酸缓冲液（pH7.3） 2、4%多聚甲醛-磷酸二氢钠/氢氧化钠 3、Bouins液及改良Bouins液 4、Zambonis（Stefaninis）液 5、PLP液 6、Karnovskys液（pH7.3） 7、0.4% 对苯醌 （Parabenzoquinone） 8、PFG液（Parabenzoquinone-F...

载玻片/盖玻片处理 聚醚酰亚胺或多聚赖氨酸在室温下包被盖玻片1小时。 无菌水冲洗盖玻片（3次 ，每次5分钟）。 可将盖玻片干完全干燥，并在紫外光下消毒至少4小时。 在玻片上种植细胞，或准备细胞离心涂片器，或做好涂抹准备。 磷酸盐缓冲液（ PBS ）进行简短...