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中国儿童癫痫(18)F-FDG-PET脑显像临床应用共识

作者:中华医学网发布时间:2026-10-04 11:07浏览: 次

《中国儿童癫痫 ¹⁸F‑FDG‑PET 脑显像临床应用共识(2025)》解读

发布:中华医学会核医学分会、儿科神经、癫痫外科专家组;《中华核医学与分子影像杂志》2025;针对0‑18 岁儿童癫痫,标准化 ¹⁸F‑FDG‑PET/CT(PET/MR)脑显像,聚焦药物难治性癫痫术前致痫灶评估,规范检查前准备、采集、判读、报告、辐射防护、多学科协作流程。 ⚠️仅供学习,不能替代临床诊疗。

一、临床适应证(强推荐)

✅主要适应症

  1. 药物难治性局灶性癫痫,拟外科手术 / 射频消融术前评估
    • MRI 阴性(MRI 未见明确结构性病灶),寻找潜在致痫功能缺损区;
    • MRI 可见病灶,但临床怀疑致痫范围大于 MRI 所见,评估功能缺损的真实范围;
    • 多灶 MRI 异常,帮助区分哪一处为主要致痫责任灶;
    • 结节性硬化、Rasmussen 脑炎、皮层发育畸形等,评估全脑受累范围健康界。
  2. 脑电图与影像结果矛盾:EEG 提示一侧 / 某脑叶,MRI 无对应病灶,PET 协助定位偏侧、脑叶。
  3. 不明原因的婴儿痉挛、Lennox‑Gastaut 综合征,寻找潜在局灶致痫基础。

⚠️相对适应证(选择性使用)

  1. 评估术后复发,判断复发是原灶残留还是新的脑区致痫。
  2. 自身免疫性脑炎相关癫痫,评估脑代谢损伤范围。

❌不推荐常规做 PET

  1. 首次发作、尚未规范足量使用 2‑3 种抗癫痫药的新诊断癫痫;
  2. 可以完全控制、无外科干预计划的良性儿童癫痫;
  3. 仅作为普通筛查手段,不做病因筛查的盲目开单。

关键病理基础:发作间期致痫灶表现为局部葡萄糖代谢减低(低代谢);发作期可出现局部高代谢;绝大多数临床做发作间期 PETPMC。

二、检查前患儿准备(共识重点标准化流程)

  1. 临床‑多学科前置评估 必须整合:发作病史、视频脑电图 V‑EEG、头颅 MRI、基因结果、发育评估;申请单必须写明:发作类型、怀疑脑叶、是否为难治性、手术意向健康界。
  2. 禁食与血糖
  • 禁食4‑6 h;婴幼儿可个体化缩短禁食时长;
  • 控制血糖:空腹血糖3.3‑6.1 mmol/L;低血糖、高血糖均会显著干扰脑代谢图像;
  • 抗癫痫药物检查当天不停药,不要自行撤停 AEDs,避免诱发频繁发作、持续状态健康界。
  1. 注射前后环境与脑电图
  • FDG 注射前 30 min 至注射后 30 min:安静、昏暗、弱声光刺激,减少听觉视觉刺激,保持清醒安静;
  • 注射前 2 h 至注射后 30 min同步脑电图监测,记录有无临床 / 亚临床癫痫发作;PET 采集期间出现癫痫发作,图像不可用于定位致痫灶,需要改期检查健康界。
  • 排尿:注射后充分排空膀胱,减少盆腔辐射,降低本底干扰。
  1. 镇静麻醉(婴幼儿、不合作患儿)

低龄儿童、无法保持安静平卧,需要镇静。

  • 优先短效镇静,避免深度麻醉药物过度抑制脑代谢;
  • 镇静药物尽量在 FDG摄取完成之后给药;如必须注射前镇静,要固定药物种类剂量,便于中心内部比对。
  1. 辐射防护 按儿童体重计算 ¹⁸F‑FDG 活度,遵循 ALARA 原则,个体化给药,不直接套用成人活度;优先 PET/MR 降低 CT 辐射。

三、显像采集与后处理

  1. 设备:PET‑CT 或一体化 PET‑MR;PET/MR 更优先儿童,显著降低电离辐射。
  2. 采集:脑专用采集模式;图像重建需要结合 MRI 结构配准(PET 与 MRI 融合)。
  3. 分析方法:目测视觉判读为基础,辅以半定量分析(SUVR 标准化摄取比值);不能只靠肉眼,半定量减少主观偏差。
  4. 区分:局部、多灶、弥漫性低代谢;注意儿童脑发育不同年龄段脑代谢模式存在年龄依赖性差异,必须用同龄儿童参考数据库做比对,不可套用成人参考标准。

四、图像判读要点(核心)

  1. 发作间期典型表现:致痫相关功能缺损区 —— 局部皮层低代谢;低代谢区域往往大于 MRI 可见的结构病灶范围。
  2. 注意伪差与鉴别
    • 脑发育不成熟、脑萎缩、脑软化灶本身就会低代谢;
    • 注意:低代谢区 ≠ 100% 等于致痫灶;低代谢是功能缺损区,包含致痫区,同时可包含周边受累功能皮层;需要结合 EEG、临床综合判断,不能单独 PET 下手术结论。
  3. 高代谢灶:多出现于发作期扫描,提示正在发作的致痫灶;儿童发作间期出现局灶高代谢要警惕:皮层炎症、Rasmussen 脑炎等特殊疾病。
  4. 结节性硬化:可见多处皮质结节代谢异常,但PET 不能直接区分致痫结节与非致痫结节,需结合 AMT 等其他示踪剂或临床综合判断。

五、报告规范(共识规定报告模块)

一份完整报告必须包含:

  1. 临床信息摘要(发作、EEG、MRI);
  2. 检查准备、禁食、血糖、镇静、EEG 监测情况;
  3. PET 所见:脑叶 / 脑区代谢描述;半定量分析结果;
  4. 影像‑临床综合解读:PET 所见与脑电图、MRI 的对应与矛盾点;
  5. 临床提示:对致痫灶定位 / 偏侧的支持或不支持;写明局限性;
  6. 建议:是否需要进一步评估(如侵入性颅内电极脑电图)。

重要声明:PET 是功能辅助定位工具,不能单独作为外科手术唯一依据,必须多学科 MDT(儿科神经、癫痫外科、神经影像、核医学)共同讨论。

六、局限性与注意事项

  1. MRI 完全正常患儿:PET 可以阳性,也可以表现为全脑大致正常代谢,检查阴性不能排除局灶癫痫。
  2. 多灶低代谢:PET 可以显示多处低代谢,需要结合 V‑EEG 判断哪一处是责任灶。
  3. 年龄越小,脑代谢个体差异越大,判读难度越高。

七、简明速记表

表格

项目 本共识核心要点
适用对象 0‑18 岁儿童药物难治性癫痫,术前致痫灶评估为主
典型影像 发作间期致痫灶多表现局部皮层低代谢;低代谢范围常大于 MRI 病灶
检查前 禁食 4‑6 h;抗癫痫药不停用;注射前后避光安静,同步 EEG 监测
关键禁忌 PET 采集时出现癫痫发作,本次图像无效,需要改期
设备优选 一体化 PET/MR 优先,减少电离辐射;按体重给药
判读原则 视觉判读 + 半定量 SUVR;参考同龄儿童脑代谢数据库,不套用成人标准
报告定位 不能单独 PET 定手术方案;必须 MDT 结合 V‑EEG、MRI 综合判断
不推荐 未充分药物试治的新发病例;仅做普通筛查使用