当前位置:主页 > 临床诊疗 > 文章内容

欧洲EMAS/IGCS 妇科癌症后绝经管理( 关注绝经后症状及骨质疏松)

作者:中华医学网发布时间:2026-03-20 11:15浏览:

欧洲 EMAS/IGCS 妇科癌症后绝经管理立场声明(2020)核心解读

 
本声明由欧洲绝经与男性更年期学会(EMAS)国际妇科癌症学会(IGCS)联合发布,聚焦妇科癌症治疗后绝经症状管理骨质疏松防治,核心原则是个体化、多学科、分层决策,明确激素治疗(MHT)的安全性边界与非激素方案的优先级The International Gynecologic Cancer Society
 

 

一、核心背景与临床挑战

 

1. 医源性绝经的高发性

 
  • 妇科癌症(子宫、卵巢、宫颈等)手术(双附件切除)、盆腔放疗、化疗常导致45 岁以下女性卵巢功能急性丧失,出现早发性绝经
  • 症状特点:血管舒缩症状(潮热盗汗)更剧烈、持续更久;泌尿生殖道萎缩(VVA)、性功能障碍、骨质疏松风险显著升高。
 

2. 管理核心矛盾

 
  • 绝经症状严重影响生活质量,但MHT 的肿瘤安全性是最大顾虑;需在症状控制、骨健康保护肿瘤复发风险间精准平衡The International Gynecologic Cancer Society
 

 

二、绝经症状管理(核心分层)

 

1. 总体原则

 
  • 个体化评估:依据肿瘤类型 / 分期、激素受体状态、治疗方案、年龄、症状严重度、合并症制定方案The International Gynecologic Cancer Society
  • 多学科协作:妇科肿瘤、内分泌、骨科、心理团队共同决策。
  • 阶梯治疗非激素方案优先;MHT 仅用于低危、症状顽固、非激素无效The International Gynecologic Cancer Society
 

2. 非激素治疗(一线推荐,所有患者适用)

 

(1)生活方式干预(基础)

 
  • 生活管理:规律运动、控制体重、戒烟限酒、避免咖啡因 / 辛辣刺激、改善睡眠。
  • 心理支持:认知行为治疗(CBT)显著改善潮热、焦虑、抑郁。
  • 泌尿生殖道萎缩(VVA)局部保湿润滑剂、阴道益生菌阴道雌激素(局部) 安全性高、全身吸收极少,几乎所有患者均可使用(除外罕见激素敏感型肿瘤)。
 

(2)药物治疗(非激素)

 
  • 血管舒缩症状
    • SSRI/SNRI:如文拉法辛、帕罗西汀、舍曲林(首选,证据最强)。
    • 加巴喷丁 / 普瑞巴林:适用于 SSRI 不耐受者。
    • 可乐定:二线,注意低血压副作用。
     
  • 禁忌植物药 / 草药补充剂(缺乏安全性与疗效数据,不推荐)。
 

3. 绝经激素治疗(MHT):分层决策(关键)

 

(1)MHT 总体原则

 
  • 全身 MHT:仅用于激素受体阴性、低危早期肿瘤、症状严重、非激素无效者。
  • 局部阴道雌激素安全性最高,用于 VVA,不影响全身激素水平,适用范围最广。
  • 方案选择:已切除子宫→单用雌激素;保留子宫→雌激素 + 足量孕激素(保护内膜)。
  • 剂量与疗程最低有效剂量、最短必要疗程,症状控制后逐步减量 / 停药。
 

(2)按肿瘤类型的 MHT 安全性(核心推荐)

 
表格
肿瘤类型 MHT 安全性 推荐意见
子宫内膜癌 早期低危(Ⅰ 期、G1、无肌层浸润):安全;晚期 / 高危:禁忌 早期低危、术后≥1 年、无复发迹象,可谨慎用;晚期 / 高危禁用
卵巢癌 非浆液性上皮癌、生殖细胞肿瘤:安全;浆液性 / 颗粒细胞肿瘤:慎用 / 禁忌 非浆液性 / 生殖细胞肿瘤可考虑;浆液性 / 颗粒细胞肿瘤避免全身 MHT
宫颈癌 鳞癌:安全;腺癌:数据有限、谨慎 鳞癌术后可常规用;腺癌需 MDT 评估
外阴 / 阴道癌 非激素依赖型:安全 可常规使用
接受 AI 治疗者 绝对禁忌(AI 为抗雌激素,MHT 拮抗疗效) 仅用非激素方案
 

(3)MHT 禁忌证(绝对)

 
  • 激素依赖型恶性肿瘤(晚期 / 高危内膜癌、浆液性卵巢癌、乳腺癌)。
  • 活动性血栓栓塞性疾病(近 6 个月)。
  • 严重肝肾功能不全、不明原因阴道出血。
 

 

三、骨质疏松防治(核心策略)

 

1. 风险评估

 
  • 妇科癌症后早绝经 + 化疗 / 放疗,骨质疏松 / 骨折风险显著升高
  • 评估:骨密度(DXA)、骨折风险(FRAX)、维生素 D、血钙,基线与每年复查The International Gynecologic Cancer Society
 

2. 阶梯防治方案

 

(1)基础措施(所有患者)

 
  • 钙 + 维生素 D:元素钙1000–1200mg / 日、维生素 D 800–1000IU / 日(目标 25 (OH) D≥30ng/mL)。
  • 运动:负重 + 抗阻训练,每周≥150 分钟,改善骨密度与肌肉力量。
  • 生活方式:戒烟限酒、防跌倒。
 

(2)药物治疗(中高危骨折风险)

 
  • 一线双膦酸盐(阿仑膦酸、唑来膦酸)、地舒单抗(RANKL 抑制剂)。
  • 二线特立帕肽(甲状旁腺激素类似物,用于严重骨质疏松)。
  • MHT 的骨保护作用:MHT 可有效预防骨丢失,但仅用于符合 MHT 适应证者,不单独为骨健康启动 MHTThe International Gynecologic Cancer Society
 

 

四、关键流程与随访

 

1. 治疗前评估(必须)

 
  • 肿瘤分期 / 分级、激素受体、手术 / 放化疗史、绝经状态。
  • 症状评分(潮热 VAS、VVA 评分)、骨密度、血栓 / 乳腺 / 内膜风险。
  • 知情同意:明确 MHT 获益 / 风险、非激素方案选择。
 

2. 启动时机

 
  • 术后 **≥1 年 **、无复发迹象、完成辅助治疗后。
  • 急性症状严重者,可在肿瘤团队评估后早期启动非激素方案。
 

3. 随访监测

 
  • 症状、骨密度、肿瘤复发指标(CA125、超声、影像)。
  • MHT 期间:每 3–6 个月评估症状与安全性;稳定后每年复查。
 

 

五、声明核心要点速记

 
  1. 个体化 + 多学科是管理基石,依据肿瘤类型 / 分期分层决策。
  2. 非激素方案(SSRI/SNRI、CBT、局部阴道雌激素)为一线,安全有效。
  3. 全身 MHT 严格限用于早期低危、激素受体阴性、症状顽固者;AI 治疗者绝对禁忌
  4. 骨质疏松防治:钙 + VD + 运动为基础,中高危用双膦酸盐 / 地舒单抗
  5. 长期随访:症状、骨健康、肿瘤复发动态监测