331.结构中含有两个手性中心的阿片 受体弱激动剂药物是曲马多 332.在体内可发生脱甲基代谢，其代谢产生仍保持抗抑郁活性的药物有氟西汀;文拉法辛;西酞普兰;帕罗西汀 333.哌啶环 4 位引人苯基氨基，体内作用时间短的是芬太尼 334.在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶...

361.在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是维生素 D3 362.结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素样作用的药物是炔诺酮 363.糖皮质激素分子 16 位引入阻碍 17 位氧化代谢的甲基,使抗炎活性增强，钠潴留作用减小的药物有倍他米松;地塞米松 364.适用于老年女性骨...

1. 药物的化学降解途径的两个主要途径是：水解和氧化 2. 水解的药物主要有：酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。 3. 酯类药物的水解：如盐酸普鲁卡因可水解，水解产物还可以被氧化使盐酸普鲁卡因注射也变黄。 4. 内酯都在碱性条件下易水解：如毛果芸香碱...

11. 药品的半衰期：药物降解 10%所需的时间,t0.9=0.1054/k. 12. 药物物理学的变化：溶解度的变化(如氯霉素加入葡萄糖糖溶液中析出沉淀)，吸潮、潮解、液化与结块，粒径或分散状态的改变。 13. 药物化学的配伍的变化：浑浊或沉淀、变色、产气、发生爆炸、产生...

51. 亚砜类药物可以氧化成砜也可以还原成硫醚。 52. 硫醚可以氧化为亚砜，亚砜还会被进一步氧化成砜。 53. 酯和酰胺类药物在体内代谢时发生水解反应，如普鲁卡因。 54. 第Ⅱ相生物转化中与葡萄糖醛酸的结合反应是药物代谢中较普遍的结合反应。 55. 葡萄糖醛...

61. 散剂的特点：粒径小，比表面积大;制备工艺简单;便于婴幼儿与老人服用;吸湿性大。 62. 对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。 63. 口服散剂应为细粉，局部用散剂应为较细粉。 64. 制备含有有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混合过...

91. 增溶剂：是指难溶性药物在表面活性剂的作用下在溶剂中增加溶解度，如聚山梨酯类等。 92. 助溶剂：难溶性药物加入第三种物质以增加溶解度，如苯甲酸、碘化钾、聚乙烯吡咯烷酮等。 93. 潜溶剂：指能形成氢键以增加难溶性药物溶剂热度的混合溶剂，如：能与...

剂型分类：形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间 1.按形态学分类 固体(散剂、颗粒剂、片剂等)、半固体(软膏剂、糊剂等)、液体(溶胶剂、芳香水剂等)和气体(气雾剂、部分吸入剂等) 2.按给药途径分类 ①经胃肠道给药剂型：口服给药 ②非经胃肠道给药剂型：...

1. 商品名： ①成分相同的药品，不同国家、不同厂家生产，商品名不同。 ②商品名由制药企业自己选择，可以注册和申请专利保护。 ③不能暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口。 2. 通用名： ①有活性的物质，而不是较终的药品，是药学和医务人员使用的共同名称...

1. 速率常数：如表征药物吸收过程的吸收速率常数ka，表征药物消除过程的消除速率常数k，和表征药物在尿中排泄快慢的尿排泄速率常数ke。 2. 生物半衰期t1/2：代谢快、排泄快的药物，其t1/2小;代谢慢，排泄慢的药物，t1/2大。 3. 表观分布容积V：单位通常以L或...