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  • 第2章 药物的代谢反应2020-07-21 07:50:26

    药物代谢是指药物在肝脏中发生的一系列有序的化学变化。它也是药物在体内的活化或灭活的过程。有些药物在体外无活性,需要经肝脏代谢成有活性的形式,即为活化;而一些药物本身有活性,在肝脏中会代谢成无活性的代谢物,即为药物的灭活。根据药物在肝脏代谢的...

  • 第4章 小热原大危害2020-07-21 07:48:53

    小热原大危害 在早期注射剂的使用时,特别是输液注入人体时,有30至90分钟的潜伏期,然后就会出现发冷、寒战、体温升高、身痛、发汗、恶心呕吐等不良反应,有时体温可升至40℃左右,严重者还会出现昏迷、虚脱,甚至危及生命。是什么导致这么严重的危害呢?经...

  • 速释技术与速释原理2020-07-21 07:47:24

    1. 固体分散技术 固体分散体( solid dispersion,SD)系指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的固态分散物。药物在载体材料中以分子、胶态、微晶或无定形状态分散,这种分散技术称为固体分散技术。固体分散体作为制剂的中间体,可以根据需要制成胶囊剂、片剂...

  • 常见的药源性疾病2020-07-21 07:46:04

    第八章常见的药源性疾病 药源性疾病,不仅包括药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应,还包括由于超量、误服、错用以及不正常使用药物而引起的疾病,一般不包括药物过量导致的急性中毒。 常见的药源性疾病有一下几类: 常见疾病 类别 常见药物 药源性...

  • 药物的体内动力学过程2020-07-21 07:44:14

    第九章药物的体内动力学过程 一、单室模型静脉注射给药: 单室模型其体内过程的动力学模型是指药物静脉注射给药后,能迅速随血液分布到机体各组织、器官中,药物的消除速度与该时刻体内的药量成正比。 单室模型静脉注射给药后,药物的消除按一级速度进行。公...

  • 《西药一》390个黄金考点①2020-07-21 07:42:33

    1.不属于第二信使的物质是生长因子 2.药物口服后主要吸收部位是小肠 3.不属于关联合用药的是增加给药剂量 4.不属于干扰核酸生物合成的抗肿瘤药物是依托泊苷 5.组胺和肾上腺合用可发生生理性拮抗 6.苯海拉明与 H1 受体激动药合用可发生抵消作用 7.苯巴比妥使...

  • 《西药一》390个黄金考点②2020-07-21 07:41:10

    51.天然的头孢类抗生素的 3 位是乙酰氧甲基,体内易水解,成环,失去活性,为改善该类药物的体内药动学性质,对其 3 位改造。3 位引入季铵结构,迅速穿透细菌细胞壁的药物是头孢吡肟 52.某男,65 岁,患有骨质疏松症,适合该患者使用的药物有阿法骨化醇;阿仑...

  • 《西药一》390个黄金考点③2020-07-21 07:39:41

    101.长期应用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加是属于受体增敏 102.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应性不变是属于同源脱敏 103.被誉为百年老药,1898 年在临床上应用,在药物的结构中含有羧基,具有解...

  • 《西药一》390个黄金考点④2020-07-21 07:38:15

    151.阳离子表面活性剂有苯扎溴铵;苯扎氯铵)等,具有灭菌清洁等作用。 152.碘在甘油中的溶解度约为 1%(g/g,加入碘化钾可以助溶,同时提高碘的稳定型。 153.输液剂的质量要求包括无菌;无热原;PH 接近血浆 PH;等渗或偏高渗;使用安全;澄明度符合要求 154.栓剂中...

  • 《西药一》390个黄金考点⑤2020-07-21 07:36:38

    201.不需要载体,药物从高浓度区往低浓度区扩散称为被动扩散 202.借助于载体,药物从高浓度区向低浓度区扩散称为易化扩散 203.当给药间隔时间与药物生物半衰期相等时,其蓄积系数为 2 204.单室模型药物静脉滴注给药达稳态药物浓度 90%需要的滴注给药时间相当...

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