药物的体内动力学过程
作者：中华医学网发布时间：2020-07-21 07:44浏览：
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第九章——药物的体内动力学过程
一、单室模型静脉注射给药：
单室模型其体内过程的动力学模型是指药物静脉注射给药后，能迅速随血液分布到机体各组织、器官中，药物的消除速度与该时刻体内的药量成正比。
单室模型静脉注射给药后，药物的消除按一级速度进行。公式：
二、单室模型静脉滴注给药：
静脉滴注是按恒定速度向血管内给药的方式。公式：
静脉滴注开始的一段时间内，血药浓度逐渐上升，然后趋近于恒定水平，此时的血药浓度值称为稳态血药浓度或坪浓度，用Css表示。
| t1/2（n） | Css% |
| 1 | 50.00 |
| 2 | 75.00 |
| 3.32 | 90.00 |
| 6.64 | 99.00 |
三、单室模型血管外给药：
血管外给药存在吸收过程，药物的吸收和消除用一级过程描述。公式：
四、双室模型给药：
公式：
α称为分布速度常数或快配置速度常数;β称为消除速度常数或慢配置速度常数。α和β分别代表着两个指数项即药物体内分布相和消除相的特征。
五、多剂量给药：
在重复给药时，由于前一次给的药，体内药物尚未完全消除，体内药量在重复给药后逐渐蓄积。随着多次给药，体内药量不断增加，同时消除也相应加快，经过一定时间能达到稳态血药浓度。达稳态时，一个给药间隔范围内消除药量与给药剂量相平衡。公式：
六、非线性药动学：
米氏(Michaelis-Menten)方程常用来表述非线性药动学过程。其方程式：
考点速记：
【单选题】
1. 头孢克洛生物半衰期约为 1h。 口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(99%)的时间约是：
A.2h B.3h
C.7h D.14h
E.28h
【答案】C。解析：考查半衰期与清除量关系。 静滴至 99%的达坪浓度分数需经 6.64 个半衰期。