Q5.明胶包被后的培养瓶使用期的问题 A5.這個我不知道，但基本上是越快使用越好。由於包被的過程很快，所以我都是當天包被， 在等的過程中可以去做其他的事，包被即將完成的前20分鐘就開始處理細胞，等細胞收下來包被也就做好了， 馬上就用。 0.1%的明胶适合大...

培养板的包被及相关问题：为了适应不同的实验需要，可对培养板用不同的物质进行包被后使用，这其中有促进细胞黏附的，也有用于一些特殊检测需要的。不同的实验目的可能具体的方案亦不同，根据需要灵活掌握。 (一)多聚赖氨酸包被： 问：我要培养原代神经细胞培...

一、设备 无菌操作设备。 二、大型设备 CO2培养箱 恒温5%、10%CO2维持培养液中pH值 倒置显微镜：用于每天观察贴壁细胞生长情况 解剖显微镜，用于准确地取材 常温冰箱：-4℃，用于保存各种培养液，解剖液和鼠尾胶 低温冰箱：-20℃--80℃，用于储存血清酶，贵重...

软骨细胞的原代培养 龄新西兰乳兔(雌雄不限，共18只，分6次处理),溺死，置于75％酒精溶液中10分钟，拿入超净工作台，自眼外眦至耳屏前剪开皮肤暴露皮下组织，再次严格消毒，自外眦外将颧弓由根部剪断，暴露髁状突，去净髁状突表面软组织及软骨膜，以眼科剪剪...

羊水细胞普通培养法 1．一切操作均在严格无菌条件下进行，抽取羊水20～30ml，立即送往实验室。 2．将穿刺所得羊水离心（1500r/min）5分钟，而后在接种箱内吸出上清液留其他检查用，将剩下的0.5ml沉淀在管底的羊水细胞轻轻打匀，分别接种在两个盛有培养液的无...

1.G418的配制：取1g G418溶于1ml 1M的HEPES液中，加蒸馏水至10ml，过滤消毒，4度保存。 2.细胞培养：取待测培养细胞，制备成细胞悬液，按等量接种入多孔培养板中，培养6小时左右开始加药。 3.制备筛选培养基：在100ug/ml~1000ug/ml范围内确定几个梯度，比如先...

细胞培养中的边缘效应是指在使用多孔板的细胞培养中，在周边孔中的细胞会集中在孔的外侧，如左图所示（孔内白亮的为细胞集中的区域）。这种现象在实验中常用的96孔板中十分明显。 由于大多细胞的生长会受周围接触细胞的抑制，所以边缘效应导致边缘孔内细胞平...

干细胞在培养过程中如果环境不适合其生长就会出现部分细胞的老化现象。这是干细胞培养的一个难点也是经常出现的问题。 干细胞老化表现： 细胞胞浆内特别是在核区附近出现黑色颗粒，表示细胞开始出现老化； 细胞胞浆内出现空泡，则表明该细胞已老化或者已经开...

正常人胚肺成纤维细胞的培养 实验材料： 1. 肺组织：取自妊娠1418周的胎儿； 2. 不含Ca2+和Mg2+的1，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 消化液：0.25%胰蛋白酶（pH7.67.8），0.02%EDTA溶液； 4. 培养液：DMEM或RPMI1640，加10%20%胎牛血清、青...

正常人包皮成纤维细胞的培养 实验材料： 1. 细胞来源：新生儿包皮； 2. 不含Ca2+和Mg2+的1，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA溶液：两者比例为1：1，用D-Hanks液配制； 4. 0.02%大豆胰蛋白酶抑制剂：用DMEM培养液配...