我们在进行分子生物学实验，常需要对DNA片段进行酶切。在此，我们对酶切实验中遇到的一些问题做了相应归纳。 带型 原因 结果分析 DNA完全没有被内切酶切割 内切酶失活 标准底物检测酶活性 DNA不纯，含 SDS有，酚， EDTA等内切酶抑制因子 将DNA过柱纯化，乙醇...
DNA电泳需要进行带型分析，在实验过程中常会发现所得的带型出现在这样那样的问题。在此，我们对DNA带型做了相应的分析。 带型 原因分析 解决办法 弱带或无带 上样的DNA量不够 增加DNA的上样量，聚丙烯酰胺凝胶电泳比 琼脂糖电泳灵敏度稍高 DNA降解 避免DNA的...
为了纯化合成的寡核苷酸，将采取方法有脱盐、BioRP、PAGE、HPLC等进行oligos纯化的工作。各种方法的侧重点不同，需根据具体实验的要求来选择最适合的纯化方法： 脱盐 寡核苷酸合成后，为了纯化寡核苷酸成为天然的DNA结构，首先必须去除保护基团。通过浓氨水处...
人羟丁酸(-OHB)酶联免疫分析试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 1mol/L - 32mol/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中羟丁酸(-OHB)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人羟丁酸(-OHB)水平。用纯化的人羟丁酸(-OHB)抗...
一、聚乙二醇修饰剂 近年来，蛋白质多肽等生物大分子药物和天然产物药物分子被越来越多的应用于疾病治疗领域，极大地推动了医药事业的发展。然而，生物大分子在药用过程中的作用却由于其半衰期短、容易产生免疫原性抗原性、易被酶解、有一定药理毒性等问题被...
1．LB(Luria-Bertani)培养液、平板的配制 配制每升LB培养液，应在950ml去离子水中加入： 细菌培养用酵母提取物（bacto-yeastextract）5g 细菌培养用胰化蛋白胨（bacto-tryptone）10g NaCl10g 摇动容器直至溶质完全溶解，用5mol/LNaOH(约0.2ml)调节pH值至7.0，...
1．保存菌种 保存菌种或长时间放置的培养板应先划板活化菌种，挑取分隔良好的单 克隆接种于2-10 ml ＬＢ中（如菌种含质粒则应加抗生素）３７摄氏度快摇 ８小时，按0.1%-0.5% 比例转种，培养基的量不应超过锥瓶的0.25容量，以 保证足够的通气。用O.D.600 测菌...
本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 4 ng/L -120 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗核糖体抗体(ANA)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗核糖体抗体(ANA)水平。用纯化的人核糖体抗原包被微孔板，制成固...
RNAi的作用机制及siRNA的合成方法 RNA干扰(RNA interference，RNAi)是由双链RNA(double strandedRNA， dsRNA)分子在mRNA水平关闭相应序列基因表达或使其沉默的过程。dsRNA可以抑制不同类型细胞的靶向基因表达，用特异性的抗体几乎检测不到靶向基因所表达的蛋...
免疫酶组织化学技术 1．酶标直接法和间接法 Nakane(1966)将辣根过氧化物酶(HRP) 标记在抗体免疫球蛋白分子上，创建了酶标记免疫组化的直接法、间接法和桥法。 2．PAP法 Stemberger(1969)在酶桥法的基础上，建立了非标记抗体法，先将HRP免疫兔、羊或鼠，制成抗...