2015 年变应原免疫治疗国际共识由欧洲过敏和临床免疫治疗学会、美国过敏、哮喘和免疫治疗学院等多个国际组织共同发布。以下是该共识的主要内容：
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定义与地位：变应原免疫治疗（AIT）是唯一可影响过敏性疾病自然病程的治疗措施，可预防过敏性鼻炎发展成哮喘，预防新的过敏产生及诱导机体对过敏原产生特异性免疫耐受。
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治疗方法
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给药途径：皮下注射（SCIT）一直是主导的给药方法，过去 20 年来，舌下含服免疫治疗（SLIT）的应用逐年增加，在一些欧洲国家已成为主导方式。此外，表皮和淋巴内给药等途径也处于积极研究中。
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给药方案：SCIT 的传统常规用药是每隔一周以递增的方式注射非修饰变应原提取物，接着按 4 或 8 周的间隔进行维持剂量的注射。递增期可通过集群疗法或冲击疗法缩短，冲击疗法通常 1 到 3 天就可以达到维持期。SLIT 的递增期可缩短或直接按照常规用药。
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治疗维持时间：AIT 的常规维持时间是 3 到 5 年。有研究表明，花粉提取物 SCIT 治疗过敏性鼻炎和屋尘螨提取物治疗过敏性哮喘，治疗 3 年后停药，AIT 对症状的缓解作用依然能够持续；尘螨提取物 SLIT 治疗过敏性鼻炎，进行 3 到 4 年的主动治疗能够使症状的缓解作用持续 7 到 8 年。
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适用范围：AIT 适用于中重度间歇性或持续性变应性鼻炎患者，尤其对于药物治疗效果欠佳者。此外，对于过敏性哮喘患者，AIT 也有一定的治疗作用，但对于特异性皮炎和食物过敏，AIT 的适应证尚不明确。
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禁忌证：未控制或者控制不佳的哮喘是 SCIT 和 SLIT 的绝对禁忌证；部分控制哮喘是相对禁忌证。自身免疫性疾病活动期、恶性肿瘤是绝对禁忌证，缓解期是相对禁忌证。同时服用 β 受体阻滞剂的患者是相对禁忌证，同时服用 ACEI 的患者在昆虫的毒液过敏患者中应被替代，同时服用 MAOIs 的患者没有禁忌。
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临床疗效判定：建议使用症状评分及药物评分作为最基本的评价 AIT 疗效的方法，因为该方法在相同的权重下平衡了症状及抗过敏药物使用的情况。此外，可靠的抗原暴露系统在评价 AIT 诱导的免疫耐受方面非常重要，环境暴露室有望成为可靠评价体系的一种选择。