2.鸡蛋清粗分离 按过滤好的蛋清量边缓慢搅拌边加入等体积的去离子水，均匀后在不断搅拌下用1mol/L HCl调pH值至7左右，用脱脂棉过滤收滤液。 3.D152大孔弱酸性阳离子交换树脂层析 ⑴ D152树脂处理：将D152树脂先用蒸馏水洗去杂物，滤出，用1mol/L NaOH搅拌浸泡...

【实验内容】 1.溶菌酶Y活性检测 ⑴ 酶活力测定方法 ⑵ 酶活力单位定义 ⑶ 比活力定义 ⑷ 蛋白含量测定方法 2. 蛋清溶菌酶的提取 ⑴ 每组4～5个新鲜鸡蛋 ⑵ 利用等电点沉淀及树脂层析等方法进行溶菌酶提取 3. 溶菌酶的分离、纯化 ⑴ 利用各种方法，从上述提...

（一） 磷酸盐缓冲液 PH 0.2MNa 2 HPO 4 0.2MNaH 2 PO 4 PH 0.2MNa 2 HPO 4 0.2MNaH 2 PO 4 5.8 8.0 92.0 7.0 61.0 39.0 5.9 10.0 90.0 7.1 67.0 33.0 6.0 12.3 87.7 7.2 72.0 28.0 6.1 15.0 85.5 7.3 77.0 23.0 6.2 18.5 81.5 7.4 81.0 19.0 6.3 22.5 77.5...

一些常用酸碱指示剂 指示剂名称 颜色 变色 PH范围 配制方法 酸 碱 0.1克溶于250毫升下列溶剂 甲基黄 红 黄 2.9-4.0 90%乙醇 溴酚蓝 黄 紫 3.0-4.6 水,含1.49毫升0.1N NaOH 甲基橙 红 橙黄 3.1-4.4 游离酸:水 钠盐:水,含3毫升0.1N HCL 溴甲基绿 黄 蓝 3.6-5.2...

6．0.05moI/L pH8.6 巴比妥缓冲液 巴比妥 1.84g 加蒸馏水 200ml 加热溶解 巴比妥纳 10.3g 叠氮纳 0.2g 加蒸馏水溶解 , 并补加到 1000ml 。 7．磷酸盐缓冲液 (PB) A 液： 为 0.2mol/L 磷酸二氢钠水溶液 ,NaH2PO4 H2O 27.6g, 溶于蒸馏水中, 最后补加蒸馏水至 1...

1．无Ca2+、Mg2+Hanks液 NaCl 4.5g KCl 0.2g NaHCO3 0.175g Na2HPO412H2O 0.076g KH2PO4 0.03g 葡萄糖 0.5g 0.4%酚红 2.5ml 将上述成分依次溶解或加入到双蒸水中, 最后补加双蒸水至500ml, 以5.6%NaHCO3 调整 pH 值至7.4，4℃冰箱保存备用。 2．甲基红试剂 （1...

实验常用试剂的制备与储藏 作者：佚名 来源：生物秀 时间：2007-10-12 一.常用贮液与溶液 1mol/L亚精胺（ermidine）: 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 1mol/L精胺（ermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10...

原理 DNA 以核蛋白形式存在于细胞核中，制备 DNA 的原则是既要将 DNA 与蛋白质、脂类和糖类等分离，又要保持 DNA 分子的完整。蛋白酶K 及链霉蛋白酶 E 的应用使这两个原则得到了保证。 蛋白酶K 或链霉蛋白酶 E 均为广谱蛋白酶，其重要特性是能在 SDS 和 EDTA...

质粒DNA的提取是从事基因工程工作中的一项基本实验技术，但提取方法有很多种，以下介绍一种最常用的方法： 碱裂解法：此方法适用于小量质粒DNA的提取，提取的质粒DNA可直接用于酶切、PCR扩增、银染序列分析。方法如下： 1、接1%含质粒的大肠杆菌细胞于2mlLB培...

说明 使用二种酶同时进行DNA切断反应 (Double Digestion) 时，为了节省反应时间，通常希望在同一反应体系内进行。TaKaRa采用Universal Buffer表示系统，并对每种酶表示了在各Universal Buffer中的相对活性。尽管如此，在进行Double Digestion时，有时还会难以...