在重症肌无力病情中，65%～80%重症肌无力患者中伴有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。为此，如何治疗胸腺瘤并重症肌无力就成了人们关注的重要问题。且在重症肌无力的病情上，胸腺瘤的并发不仅加大了患者的痛苦，由于传统疗法的弊端，人们一直认为重症肌无力是绝症，无法，这种恐惧心里对患者的健康更是带来了巨大的威胁。那么，重症肌无力真的无法可医吗？我院主任医师田丰表示，针对重症肌无力，方法选择很重要。
田广儒主任指出，重症肌无力是一种自身免疫性疾病。大的方面来说，可以分为1，眼肌型：表现为眼睑下垂，晨轻暮重，某些还有重影，2，全身型：表现为全身肌肉的好疲劳，无力，甚至可发展为吞咽、呼吸无力。眼肌型患者比较常见，常就诊于眼科。随着疾病进展，眼肌型患者可以发展到全身型即全身无力。
如何治疗呢？简单的说，眼肌型患者可以药物治疗，常用溴吡斯的明来改善症状，通常可以取得满意，但其反复性较大，严重者还有可能演变成全身型重症肌无力而加大病症危害。对于重症肌无力合并胸腺瘤的患者，临床常建议采用手术切除胸腺瘤的方式，来控制重症肌无力的发作。
为什么切除胸腺可以治疗重症肌无力呢？目前较为一致公认的是胸腺参与了重症肌无力发病的重要过程，简单说，胸腺可能是孕育某些导致肌肉无力的自身抗体的“老巢”。所以，切除胸腺，可以大大缓解疾病进展，改善症状，提高生活质量。但从临床上讲，胸腺切除虽能阻断病源，改善重症肌无力病症，但由于神经系统已经破坏，患者仍然离不开长期的药物辅助，且药物的长期使用不仅加大了患者的治疗费用，对肝肾功能的影响也是严重的。为此，我院专家提醒人们，对于重症肌无力的治疗，方法选择的合理性非常重要。那么，如何治疗胸腺瘤并重症肌无力好呢？
田广儒表示，重症肌无力是自身乙酰胆碱受体(AChR)致敏的一种自身免疫性疾病。发病的关键就是由于免疫系统紊乱、乙酰胆碱受体抗体异常封闭或破坏人体神经-肌肉的突触上的乙酰胆碱受体，阻止运动神经信号传递，电解质失衡，脏腑功能紊乱所致。因而，要想解决重症肌无力威胁，关键就是修复免疫系统，平衡电解质，调节脏腑功能，提高患者免疫力，以便达到对抗病毒、强效保护的功能。