肺动脉瓣狭窄诊断和鉴别诊断
典型的杂音、X线表现及超声心动图检查可以确诊。鉴别诊断应考虑原发性肺动脉扩张，房、室间隔缺损，法洛四联症及三尖瓣畸形（Ebstein畸形）等。
肺动脉瓣狭窄治疗
手术治疗：球囊扩张不成功或不宜行球囊扩张者，如狭窄上下压力阶差〉40mmHg应采取手术切开瓣膜及瓣环。
肺动脉瓣狭窄预后
轻度狭窄一般可不予治疗，随访观察即可。如患者有症状压力阶差达35mmHg或以上者，介入或手术治疗效果均良好。重症狭窄如不予处理，可致右心衰而死亡。
先天性法洛四联症是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位（主动脉骑跨于缺损的室间隔上）、右室肥大四种异常，是最常见的青紫型先天性心脏病，在成人先天性心脏中所占比例接近10％