作者:中华医学网
发布时间:2022-06-15 10:17浏览:
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漏斗胸(pectusexcavatum,PE)占小儿胸廓骨骼畸形的90%以上,发病率0.1%~0.3%,男女比例4:1,90%在出生后一年内发现,严重影响患儿身心健康。目前病因尚不明确,被认为是一种家族性疾病,为常染色体显性遗传。
漏斗胸症状轻者无特殊不适,病情严重时凹陷的胸骨压迫心肺,影响呼吸、循环功能,出现肺活量减少、呼吸困难、反复呼吸道感染等情况,同时由于外貌变化,年长儿易出现心理障碍,需行手术治疗。
传统漏斗胸的矫正方法应用的是1949年由Ravitch创立的胸骨抬高法及其改良术式。其缺点是切口大、创伤大、出血多、恢复慢,易损伤胸膜、肺及心包,术后易并发气胸、胸腔积液、肺炎、肺不张、伤口感染、钢针断裂、移位甚至心包心脏损伤等,同时术后护理复杂、复发率较高