重症肌无力
全身骨骼肌的力气都会被这个小偷给偷走，患病率仅为10/10万人左右
专家揭秘偷人力气的小偷：重症肌无力
王世龙主任介绍，重症肌无力是一种累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍，出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。
其主要临床表现为骨骼肌无力、易疲劳，活动后加重，休息后症状明显缓解、减轻。年平均发病率为10/10万人左右。此病在各个年龄阶段均可发病。在40岁之前，女性发病率高于男性；40～50岁男女发病率相当；50岁之后，男性发病率略高于女性。
目前医学界对于该病的病因尚不清楚，初步认为可能与遗传、病毒或是某些特异性因子感染、胸腺病变有关，感染、情绪障碍、精神创伤、过度劳累、月经期、妊娠期等因素可能为该病的诱因。
重症肌无力可选择性地累及眼外肌，也可累及全身骨骼肌，但以眼外肌受累最多见。主要表现为一侧或两侧眼睑下垂，甚至出现视物成双，这类病人约占重症肌无力患者。
如影响到四肢肌肉，则出现抬手、梳头、上楼梯困难；影响到咽喉部，则出现饮水呛咳、吞咽困难、说话带鼻音、发音障碍等症状；影响到头颈部，会出现抬头困难；影响咀嚼肌，会出现咀嚼困难；如果是呼吸肌受累，则出现呼吸困难，危及生命。症状表现通常是上午轻、下午重，活动后加重、适当休息后肌无力又明显减轻。
另外，重症肌无力患者往往合并有其他自身免疫性疾病，例如甲亢或甲减、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等。
重症肌无力能治愈吗？
重症肌无力属于难治性疾病，因为该病影响到人体免疫功能，免疫系统受损完全恢复不易，故治愈较难。但该病只影响到神经肌肉接头，导致的是劳力性的肌无力，不是完全的肌肉瘫痪，所以该病通过治疗可使症状完全缓解或者长期缓解。
对于重症肌无力的患者，王世龙主任给出了以下建议，希望医患配合，共同战胜病魔：
要知道重症肌无力是可以治愈的疾病，一定要树立积极与疾病斗争的信心和决心，减少心理负担。
家人要给予患者精神和生活上的支持，避免精神刺激和过度劳累，坚持遵医嘱服药，定期复诊。
在自己承受范围内做适量运动以增强体质。
注意防寒保暖，预防感冒，养成健康的生活习惯。