凡能使神经—肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体功能发生障碍的病情均能致重症肌无力的临床表现，即活动后加重、休息后减轻的骨骼肌无力。我们把这一组临床综合征均归入重症肌无力综合征来讨论。
重症肌无力的临床分型有：
(1)暂时性新生儿重症肌无力
(2)家族性重症肌无力
(3)先天性重症肌无力综合征
A家族性婴儿型重症肌无力
B先天性终板乙酰胆碱酯酶缺乏
C慢通道综合征
D先天性终板乙酰胆碱受体缺乏
(4)青霉胺致重症肌无力
(5)α-干扰素致重症肌无力
(6)眼型重症肌无力
(7)年轻人全身型重症肌无力
(8)老年人全身型重症肌无力