重症肌无力危象（myastheniccrisis，MC）是重症肌无力（myastheniagravis，MG）在起病或治疗过程中突然出现的、严重威胁患者生命的并发症，加深对MC的理解、鉴别和预防，提高处理能力，是降低患者病死率的关键。
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发生原因
严重的呼吸肌或延髓肌的无力会导致呼吸困难，即产生MC。主要原因有：
？1.全身疾病未有效控制（如感染、低钾血症等）；
？2.MG症状未获得有效控制（如药物剂量不足、过量或未达到起效时间等）；
？3.某些对肌力有影响的药物：部分抗生素（如氨基糖苷类、大环类脂类、喹诺酮类、氯喹和萘啶酮酸等）、肌松药、苯二氮卓类药物、B-受体阻滞剂、含碘的造影剂；
？4.接受某种手术等；
？5.其他如精神因素、高温、发热、甲状腺功能亢进等也是MC的诱因。
MC根据诱因不同，可分为3种：
？1.肌无力危象，即新斯的明不足危象，此类最为常见，常可因上述原因或胆碱酯酶抑制剂（AchE-I）减量引起，呼吸肌麻痹、咳痰、吞咽无力而危及生命。
？2.胆碱能危象，即新期的明过量危象，除上述肌无力危象表现外尚有乙酰胆碱蓄积过多症状，如毒蕈碱样中毒：恶心、呕吐、腹泻、腹痛、瞳孔小、多汗、流涎、气管分泌物多、心率慢；烟碱样中毒症状：肌肉震颤、痉挛、紧缩感；中枢神经症状：焦虑、失眠、精神错乱抽搐等。
？3.反拗危象，难以区别危象性质而无法采用停药或加大药物剂量改善症状者，多发生在长期较大剂量应用AchE-I治疗后