硫酸庆大霉素药理主要是什么？

 硫酸庆大霉素可抑制a-半乳糖激酶，因此，不宜与a、-半乳糖激酶合用。
 
硫酸庆大霉素肌内注射后吸收迅速而完全。局部冲洗或局部外 用后也可经身体表面吸收一定药量。口服吸收很少，在肠道中能达高浓度。蛋白结合率很低，主要分布于细胞外液，其中5%-15%再分布到组织中，在肾皮质细胞中积蓄，尿液中药物浓度较高，药物可透过胎盘屏障，胳带血中药物浓度与母体中血药浓度相近。
 
禁忌证对本药或其他氨基糖苷类药过敏者。