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先天性跖骨内收畸形

作者:admin发布时间:2012-11-01 18:57浏览:

【病因】

  (一)发病原因

  多为遗传因素引起,亦有学者认为是由于胎儿在子宫内位置不正所引起。畸形在出生时不一定明显,Kite报道仅1/3在出生时被发现,余在生后平均2.8个月方被确诊。先天性跖内翻畸形也可伴随其他先天性畸形发生。

  (二)发病机制

  无相关资料。

【症状】

    1.第一型 最常见,前足内收、内翻、旋后,纵弓较高,足外缘凸出,内缘凹陷,足跟中立位或略外翻,趾与第2趾间隙加宽。趾

  单独活动度较大,提示有返祖现象。

  2.第二型 是经保守治疗后的畸形足,部分畸形已被矫正,但残留一些前足在跗中关节处的内翻与内收。

  3.第三型 主要表现为前足外翻、旋后,跖骨内翻,及伴有固定的跟外翻畸形,多有遗传因素。

  依据病史,临床表现及X线片即能确诊。

【饮食保健】

【护理】

         无相关资料。

【治疗】

 

【检查】

         X线正位片能显示跖骨内收畸形。

【鉴别】

目前暂无相关资料

【并发症】

         无相关资料。