作者：admin发布时间：2012-11-01 18:50浏览：
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一、病因：
病因有炎症、肿瘤、内分泌紊乱、血供异常、自身免疫及结缔组织代谢先天缺陷等各种假说，但都缺乏充足证据。
目前多认为本病是一种慢性病毒性感染，证据是：
①超微结构观察发现，破骨细胞的细胞核及细胞质内有典型的包涵体(可能是一种副粘液病毒的核蛋白包膜)，与呼吸道合胞病毒培养细胞内的包涵体极其相似;
②本病有较长的潜伏期，呈亚急性临床过程;
③本病的骨破坏及骨形成伴以纤维性变，是一种慢性炎症反应;
④病变部位的大量多核巨细胞可能是多核合体巨细胞的遗留;
⑤本病发病有一定地区性;
⑥不少病例有家族史。
二、发病机制：
受累骨骼富含破骨细胞和成骨细胞，骨髓为纤维结缔组织所侵袭，血供丰富。总的说，其病理变化为反复发生越来越重的骨吸收。接着出现过度修复现象，骨变成畸形，质脆，长骨可弯曲，扁骨可变形，而发生病理骨折。
一、症状体征：
临床表现症状多轻微，局部可有轻压痛或肌肉痉挛。X线和CT上，髂骨耳状面下均匀性高密度硬化，骨结构不清，骨小梁间隙消失，内缘以骶髂关节。骨质硬化区表现为三角形、新月形或梨形，尖端向上，宽基向下。
二、检查：
可行骨密度检查。
三、诊断：
根据临床表现和相关检查，不难得出诊断。
可行以下检查以明确诊断：
主要是在X线平片上可见靠近关节面处的髂骨皮质出现硬化性改变，骨质呈致密状，位于骶髂关节下1/2处，且多呈三角形;骶髂关节间隙整齐、清晰，关节面及骨质无破坏征。以单侧多见，亦有双侧者。
本病一般勿需行CT及MRI检查，但需与肿瘤等病变进行鉴别诊断者除外。