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2025 AIRO共识建议:肺癌和间质性肺疾病患者的放疗

作者:中华医学网发布时间:2026-09-25 08:56浏览: 次

2025 AIRO 共识建议:肺癌合并间质性肺疾病(ILD)患者的放疗要点解读

发布机构:意大利放射治疗与临床肿瘤学会(AIRO),2025‑11,采用德尔菲法,多学科专家小组(放疗、呼吸、影像、肿瘤内科),共 10 个主题、16 条达成共识的声明;针对合并 ILD(含 UIP 普通型间质性肺炎、亚临床 ILD)肺癌患者胸部放疗,该人群放疗后 ILD 急性加重、重度放射性肺炎风险显著升高,目前缺少高级别 RCT 证据,以共识性推荐为主PubMed。⚠️仅供学习,不能替代临床。

核心思想:所有 ILD 肺癌放疗必须多学科 MDT 评估;UIP 模式为最高风险;优先精准放疗技术;严格限制正常肺受量;谨慎联合免疫 / 化疗;充分权衡肿瘤获益与肺毒性风险。

一、基线全面评估(共识强声明)

1. 影像学评估

  1. 全部拟行胸部放疗肺癌患者,放疗前必须系统筛查 CT 上 ILD 改变,包括亚临床间质性改变,不能只关注症状。
  2. CT 重点识别:UIP(普通型间质性肺炎)模式是重度肺毒性最强独立预测因子;评估 ILD 累及肺叶范围、纤维化程度;区分显性 ILD 与亚临床 ILD。
  3. 必须基线高分辨 CT(HR‑CT),用于基线比对,便于放疗后鉴别:放射性肺炎、ILD 急性加重、免疫性肺炎、感染、肿瘤进展PubMed。

2. 肺功能与临床评估

  1. 完整肺功能:FEV₁、DLCO(一氧化碳弥散量)是关键指标;静息血氧饱和度;运动耐量。
  2. 临床收集:ILD 既往急性加重史、基线是否需氧、吸烟史、既往化疗(吉西他滨等肺毒性药物)、免疫治疗史。
  3. MDT 强制要求:放疗前必须 MDT,包含放射肿瘤学、呼吸科 / ILD 专科、影像科、肿瘤内科,共同做风险‑获益评估;不建议单学科直接决定放疗方案。

风险分层(共识观点)

  • 极高危:UIP 模式;既往 ILD 急性加重;基线需氧;DLCO 显著下降。放疗后致死性肺损伤风险明显上升。
  • 中危:非 UIP 纤维化 ILD、广泛亚临床间质改变。
  • 相对低危:局灶、轻微亚临床间质改变。

注意:不存在绝对的 “一刀切” 禁止放疗阈值,需个体化权衡肿瘤生存获益和肺毒性。

二、放疗技术选择与剂量学约束

  1. 优先选择高度适形放疗技术:SBRT/SABR、IMRT/VMAT、影像引导 IGRT,最大限度减少正常全肺照射体积;传统 3D‑CRT 尽量避免,尤其 UIP 患者PMC。
  2. 质子治疗:可考虑用于高风险 ILD 患者,目的降低正常肺受量,但不作为必须,证据有限。
  3. ILD 患者需要比普通肺癌更严格的肺剂量限制(无统一金标准,共识给出倾向性)
    • 重点降低 V5、V10、V20、平均肺剂量 MLD;
    • UIP 极高危人群,进一步收紧正常肺剂量约束,必要时调整分割方案,降低单次剂量;
    • SBRT 用于早期肺癌合并 ILD:肿瘤控制获益明确,但 UIP 模式仍存在重度肺损伤风险,充分知情告知。
  4. 靶区:尽量缩小正常肺卷入;谨慎扩大淋巴结预防性照射范围,评估是否获益大于毒性。

三、不同临床场景:单纯放疗、放化疗、联合免疫治疗

  1. 单纯放疗(SBRT / 根治性分割放疗)
    • 早期不可手术 NSCLC 合并 ILD:SBRT 可作为治疗选项;UIP 极高危充分告知急性加重风险。
  2. 同步放化疗 CRT
    • 合并 ILD,尤其 UIP 模式,同步放化疗应当非常谨慎,显著升高肺毒性;MDT 严格筛选,多数极高危患者不推荐标准同步放化疗;可考虑序贯方案或者非放疗替代方案。
  3. 放疗联合免疫检查点抑制剂(ICI)

    本共识重点难点。

    • ILD 基线存在时,放疗联合 ICI 会叠加肺损伤风险(免疫性肺炎 + 放射性肺炎 + ILD 急性加重)。
    • 既往已经发生免疫相关性肺炎(CIP)的 ILD 患者,胸部放疗需高度谨慎。
    • 不推荐常规同步放疗 + ICI 用于 UIP 模式;序贯使用也需要严密监测;无统一标准,必须个体化 MDT 决策。

四、放疗期间与随访监测管理

  1. 放疗中:密切监测呼吸道症状(干咳、气短、活动耐量下降);不要简单归为放疗正常反应;一旦新发呼吸困难,及时复查 CT,鉴别感染、ILD 急性加重、放射性肺炎。
  2. 随访:放疗结束后至少随访 12 个月;ILD 患者放射性肺炎可延迟发生。
  3. 鉴别诊断难点:ILD 急性加重、放射性肺炎、免疫性肺炎、感染影像高度重叠;必须对比基线 HR‑CT。
  4. 激素使用:不推荐常规预防性使用糖皮质激素降低放疗肺损伤;发生 2 级及以上肺损伤后,再启动激素等治疗。
  5. 预防:控制感染;避免其他肺毒性药物;戒烟;氧疗支持;充分知情同意,告知存在 ILD 急性加重甚至致死风险PubMed。

五、共识的主要局限性

  1. 全部为德尔菲专家共识,缺少大型 RCT;很多建议基于回顾性队列。
  2. 无统一、经过验证的 ILD 放疗风险评分系统。
  3. 亚临床 ILD 如何界定、最佳剂量约束值尚未完全确立。
  4. 免疫联合放疗最佳时序、剂量调整仍无明确答案。

六、核心要点汇总(可用于课件)

  1. 凡拟行胸部放疗肺癌,放疗前 HR‑CT 筛查 ILD(含亚临床),UIP 是最高风险表型。
  2. 必须 MDT(放疗、呼吸、影像、肿瘤内科)评估风险‑获益,不可单学科决策。
  3. 优先高度适形放疗技术,采用比普通肺癌更严格正常肺剂量约束。
  4. UIP 患者谨慎同步放化疗;放疗联合免疫治疗毒性叠加,严格个体化筛选。
  5. 不常规预防性激素;密切随访,做好鉴别诊断;充分知情告知急性加重风险。