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糖尿病下肢溃疡合并系统性血管炎诊疗专家共识

作者:中华医学网发布时间:2026-09-17 07:40浏览: 次

糖尿病下肢溃疡合并系统性血管炎诊疗专家共识(2026,临床内科杂志)

发布单位:湖北省内分泌与代谢病临床医学研究中心、创面修复联盟,发表于《临床内科杂志》2026 年 7 月,国内首部专门针对该共病的多学科专家共识。 核心定位:糖尿病下肢溃疡合并系统性血管炎存在动脉粥样硬化缺血 + 血管炎免疫性损伤双重机制,极易被误诊为普通糖尿病足;共识建立筛查、鉴别、免疫抑制、血运重建、抗栓、创面管理六大模块,推荐内分泌、风湿免疫、血管外科、伤口中心 MDT 联合诊疗。

一、临床识别与筛查(NLC 创面评估法)

预警信号(需警惕系统性血管炎)

  1. 多发溃疡≥3 处、双侧下肢溃疡,或合并上肢 / 躯干 / 口腔多发溃疡;
  2. 常规糖尿病足治疗后创面持续不愈合;
  3. 下肢血管介入后反复再狭窄;
  4. 伴全身炎症症状:发热、乏力、体重下降、关节痛、肾损害、肺受累、周围神经病变。

NLC 评估法

  • N(Number 数量):血管炎性溃疡常多发;
  • L(Location 部位):可跨下肢、上肢、全身;
  • C(Characteristic 特征):创面深、坏死明显,形态不规则。

基础评估项目

  1. 血流:ABI/TBI、下肢血管彩超;ABI>1.4 提示动脉钙化,优先 TBI;TcPO₂>30mmHg 愈合潜力好,<10mmHg 截肢风险高;
  2. 炎症与血管炎血清学:ESR、CRP、ANCA、PR3/MPO、自身抗体;
  3. 影像:大 / 中血管炎首选血管超声;主动脉、内脏血管评估用 CTA/MRA;
  4. 病理:皮肤 / 血管活检为小血管炎确诊金标准;
  5. 分型诊断:采用 2022 ACR/EULAR 分类标准,区分大动脉炎 TAK、结节性多动脉炎 PAN、ANCA 相关性血管炎 AAV(GPA、MPA、EGPA)。

二、11 条核心推荐意见摘要

  1. 糖尿病下肢溃疡采用 NLC 法初筛;多发溃疡、全身受累、常规治疗无效时警惕系统性血管炎(C,1 级)
  2. 疑诊血管炎,大 / 中血管炎完善全身血管影像;四肢颈动脉首选超声,主动脉 / 内脏血管 CTA/MRA(B,1 级)
  3. 按 2022 ACR/EULAR 标准诊断各类血管炎(B,1 级)
  4. 血管炎诱导缓解首选糖皮质激素 + 免疫抑制剂;缓解后激素减至最小维持剂量(A,1 级)
  5. 血运重建由 MDT 共同决策,评估血管炎活动度、病变范围、全身情况(B,1 级)
  6. 优先在血管炎临床缓解后再行血运重建(稳定≥3~6 个月);仅严重肢体 / 脏器缺血可急诊重建(B,1 级)
  7. 血运重建方式个体化:开放旁路远期通畅率更高、创伤大;介入适合短段简单病变,再狭窄率偏高(B,2 级)
  8. 抗栓个体化,综合血栓 / 出血风险;高危缺血、围手术期可抗血小板,严密监测出血(C,2 级)
  9. 血管炎性创面遵循糖尿病足标准创面管理:代谢控制、抗感染、减压、清创、改善血运(B,1 级)
  10. 重度感染:优先抗感染;若存在危及脏器的血管炎,在充分抗感染基础上启用激素,必要时生物制剂(B,1 级)
  11. 全身免疫抑制治疗必须与创面局部治疗同步进行(C,1 级)

三、免疫抑制治疗(重点:激素对血糖的影响)

  1. 诱导缓解:糖皮质激素为基础,联合免疫抑制剂;
    • TAK:甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、环磷酰胺;难治病例用 TNF 抑制剂、IL‑6R 拮抗剂、JAK 抑制剂;
    • PAN:首选环磷酰胺;乙肝相关 PAN 需同步抗病毒;
    • AAV:诱导缓解选用利妥昔单抗或环磷酰胺;维持期利妥昔单抗、硫唑嘌呤。
  2. 激素带来血糖升高:推荐多点血糖监测(空腹 + 三餐后 + 睡前),必要时 CGM;血糖控制目标:餐前<7.0 mmol/L,餐后 2h<10.0 mmol/L,HbA1c<7.0%;危重患者可放宽随机血糖<15.0 mmol/L。
  3. 感染合并血管炎分层策略
    • 重度感染 + 危及器官血管炎:充分抗感染基础上使用激素,暂缓常规免疫抑制剂;感染初步控制再加生物制剂;
    • 重度感染、非危及器官血管炎:先抗感染,好转后启动激素;
    • 轻中度感染:抗感染 + 免疫抑制同步,优先低感染风险方案。

时间节点:免疫抑制启动后2~4 周可见创面炎症减轻;4~6 周无改善需重新评估血管炎活动度、缺血、感染、创面护理。

四、血运重建与抗栓

  1. 核心原则:活动期血管炎手术,再狭窄、假性动脉瘤、并发症显著升高,尽量择期;
  2. 大 / 中血管炎常需血运重建;AAV 以微循环免疫损伤为主,一般不需要血管重建;
  3. 抗栓:血管炎本身不是抗栓指征;合并 PAD、心脑血管高危、围手术期,使用抗血小板;静脉血栓可抗凝;需警惕激素 + 糖尿病带来消化道出血风险;
  4. 术后:双联抗血小板 1~3 个月,后续单药维持。

五、创面局部管理

  1. 感染:IWGDF/IDSA 分级;创面培养指导抗生素;骨髓炎需长疗程抗生素或外科清创;
  2. 减压:全接触石膏、不可拆卸步行器为首选;
  3. 清创:外科锐性清创优先;活动性血管炎避免过度清创;
  4. 敷料:按渗出量选择泡沫、藻酸盐、水凝胶;负压封闭引流、富血小板凝胶用于合适创面;
  5. 特殊提醒:免疫抑制状态下感染风险上升,加强创面监测。

六、代谢综合管理

  • 血压:<130/80 mmHg;
  • 血脂:LDL-C 分层控制,ASCVD 极高危<1.4 mmol/L;
  • 合并周围神经病变:营养神经、改善微循环;
  • 营养支持:纠正低蛋白、贫血,利于创面愈合。

七、证据局限

本共识证据多为观察性队列、病例系列,缺乏大样本 RCT。主要待解决问题:

  1. 糖尿病是否升高系统性血管炎发病风险;
  2. 合并糖尿病人群免疫抑制方案最优剂量与疗程;
  3. 活动期血管炎血运重建围术期管理;
  4. 抗栓的风险获益比;
  5. 免疫调节敷料价值。

八、与之前系列指南横向关联

  1. 本共识:糖尿病足 + 系统性血管炎,MDT、免疫抑制、血运重建时机、创面处理;
  2. 2026 ETA 甲状腺功能检测干扰、ETA/BTA 内分泌急症(甲状腺危象 / 黏液水肿昏迷):内分泌危象、检验干扰判读;
  3. 2026 意大利术后甲旁减:颈部术后钙 / 甲状旁腺管理;
  4. KTA DTC 随访、NASIT 甲状腺栓塞、SGO/SAGES 减重手术、非奈利酮老年共病共识:其他内分泌、肿瘤、代谢共病管理。

免责声明:本内容为共识要点学术摘要,不可直接替代临床 MDT 评估与处方;激素、免疫抑制剂、生物制剂均存在感染、血糖波动、肝肾损伤风险。