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肝脏及胆道恶性肿瘤多学科综合治疗协作组诊疗模式专家共识
作者:中华医学网
发布时间:2026-04-03 07:54
浏览: 次
一、共识核心定位与背景
发布
:中国抗癌协会肝癌专业委员会、胆道肿瘤专业委员会联合发布(2025 年)。
定位
:国内首部
肝 + 胆恶性肿瘤一体化 MDT
权威指南,统一
团队、流程、决策、执行、随访
全链条。
目标
:
打破学科壁垒、避免单一决策、提升根治率、延长生存、改善生活质量
。
适用
:原发性肝癌、肝内胆管癌、肝门胆管癌、胆囊癌、转移性肝癌;
初诊、复发、转化、姑息
全阶段。
二、MDT 团队核心构成(必须科室 + 扩展科室)
1. 核心科室(缺一不可)
肝胆外科 / 胆道外科
(含肝移植):手术切除、肝移植、胆道重建。
肿瘤内科
:系统治疗(化疗、靶向、免疫)、转化治疗、姑息治疗。
介入科
:TACE、HAIC、消融、胆道引流 / 支架、粒子植入。
放疗科
:立体定向放疗(SBRT)、内放疗、姑息放疗。
影像科
:术前精准评估、疗效评价、复发监测(增强 CT/MRI、PET-CT)。
病理科
(含分子病理):分型、分级、免疫组化、基因检测(FGFR2、IDH1/2、BRAF、MSI)。
肝病内科
:保肝、抗病毒、黄疸管理、肝储备功能评估。
2. 扩展科室(按需加入)
感染科
:HBV/HCV 管理、围术期感染防控。
营养科
:全程营养筛查、五阶梯营养治疗。
麻醉科
:复杂手术麻醉、围术期镇痛。
护理团队
:症状管理、导管护理、康复指导。
中医科
:辅助减毒、改善生活质量。
心理科
:晚期 / 复发患者心理支持。
3. 人员与职责
首席专家
:肝胆外科 / 胆道外科主任医师,统筹决策、协调分歧。
MDT 秘书
:固定专人,负责资料收集、会议组织、记录、随访、质控。
成员资质
:高年资主治医师及以上,具备专科经验与前沿知识。
三、MDT 运行流程(标准化、可复制)
启动指征
(
必须 MDT
)
初诊
复杂病例
:边界可切除、大血管侵犯、多发转移、合并黄疸 / 肝硬化。
不可切除 / 潜在可转化
病例。
治疗失败 / 复发
病例。
多学科联合治疗
(手术 + 介入 + 靶免)。
主管医生认为需要 MDT 的任何病例。
会前准备(秘书负责)
收集:病史、影像(DICOM)、病理、基因检测、肝肾功能、肿瘤标志物。
提前 24 小时分发资料,影像 / 病理先行初步解读。
会议流程(固定时间 / 地点,每周 1–2 次)
病史汇报(主管医生)→ 影像解读(影像科)→ 病理 / 分子解读(病理科)→ 外科评估(可切除性)→ 内科 / 介入 / 放疗方案→ 营养 / 支持治疗→ 综合决策→ 记录方案与执行路径。
决策原则
以患者为中心、循证为依据、个体化制定
。
分歧处理:
循证证据优先→首席专家综合评估→投票决策
。
快速通道
:交界可切除 / 转化病例,从 MDT 到治疗≤
72 小时
。
执行与随访
方案书面记录,明确
执行科室、时间节点、疗效评估标准
。
每
2–3 个月
MDT 复评,动态调整方案。
基层医院:
远程 MDT / 医联体协作
。
四、分瘤种 MDT 核心策略(精准分层)
(一)原发性肝癌(HCC)
早期(CNLC Ⅰa/Ⅰb)
:MDT 评估
手术切除 / 消融 / 移植
;优先根治,术后辅助 / 随访。
中期(CNLC Ⅱa/Ⅱb)
:
手术 + TACE/HAIC
;或
TACE + 靶免
转化后手术。
晚期(CNLC Ⅲa/Ⅲb)
:
系统治疗(靶免)为基础
,联合
介入 / 放疗
降期;积极
转化治疗
(HAIC + 靶免为优选)。
终末期
:姑息对症、营养、心理支持。
(二)肝内胆管癌(ICC)
可切除
:
根治性切除 + 淋巴结清扫
;术后
辅助化疗 / 靶向
。
不可切除
:
系统治疗(化疗 + 靶向 + 免疫)+ 局部治疗(介入 / 放疗)
;积极转化。
分子分型
:FGFR2 融合 / 重排→
FGFR 抑制剂
;IDH1 突变→
IDH 抑制剂
;MSI-H→
免疫单药
。
(三)肝门胆管癌(HCCA)
核心
:
先减黄、再评估、后手术
。
减黄
:PTCD/ERCP 引流 / 支架,胆红素降至 **<50 μmol/L**。
可切除
:
肝叶切除 + 胆道重建 + 淋巴结清扫
;联合
门静脉 / 肝动脉切除重建
。
不可切除
:
放化疗 + 介入 + 胆道支架
;
粒子植入 / 内放疗
控制胆道肿瘤。
(四)胆囊癌(GBC)
T1a
:单纯胆囊切除。
≥T1b
:
胆囊癌根治术
(肝楔形切除 + 淋巴结清扫)。
晚期 / 转移
:
系统治疗 + 局部治疗
;黄疸者
胆道引流
。
五、转化治疗 MDT 核心(不可切除→可切除)
目标人群
:边界可切除、大血管侵犯、局限转移、肝功能可耐受。
优选方案
:
HCC:
HAIC + 靶免联合
(如信迪利单抗 + 贝伐珠单抗 + HAIC)。
胆管癌:
化疗 + 靶向 + 免疫
(如 GC 方案 + FGFR 抑制剂 + PD-1)。
MDT 评估
:每
2 周期
复评,
肿瘤缩小≥30%、降期、边界清晰
→手术。
手术时机
:转化有效后
4–8 周
,避免肿瘤进展。
六、围术期 MDT 管理(术前 — 术中 — 术后)
1. 术前(预康复)
肝功能评估(Child-Pugh、ICG)、肝储备、剩余肝体积(FLR)。
保肝、抗病毒、营养支持(
高蛋白 + 高能量
)。
新辅助治疗:边界可切除 / 高复发风险者,术前
2–4 周期
靶免 / 化疗。
2. 术中
外科 + 麻醉 + 介入协作:复杂切除、血管重建、术中超声定位。
淋巴结清扫规范:
肝十二指肠韧带 + 胰头后 + 腹腔干
淋巴结。
3. 术后
并发症防控:出血、胆漏、感染、肝功能衰竭。
辅助治疗:
术后 4–6 周
启动,根据病理 / 分子分型选择
化疗 / 靶向 / 免疫
。
随访:前 2 年每
3 个月
,之后每
6 个月
,持续
5 年以上
。
七、支持治疗 MDT(全程贯穿)
营养管理
:入院
48 小时内
NRS-2002/PG-SGA 筛查;五阶梯治疗(膳食→ONS→EN→PPN→TPN)。
黄疸管理
:胆道引流 / 支架优先,保肝退黄,为治疗创造条件。
疼痛 / 症状管理
:癌痛三阶梯,恶心呕吐、腹泻、乏力对症处理。
抗病毒治疗
:HBV 相关肝癌,
全程抗病毒
(恩替卡韦 / 替诺福韦),预防再激活。
八、共识核心亮点(中国特色)
肝胆一体化
:首次将肝癌、胆管癌、胆囊癌纳入同一 MDT 框架,符合临床实际。
转化优先
:不可切除病例
积极转化
,
HAIC + 靶免
成为中国特色优选方案。
分子分型指导
:强化
FGFR2、IDH1、MSI
检测,
精准靶向 / 免疫
。
全程管理
:从筛查、诊断、治疗到康复、姑息,
MDT 贯穿始终
。
基层可及
:推荐
远程 MDT、医联体协作
,推动同质化。
九、与国际指南衔接
与
NCCN、ESMO、Biliary Tract Cancer Guidelines
一致:强调
MDT、转化、围术期管理、分子靶向
。
中国特色:
HAIC 联合靶免
、
胆道引流优先
、
抗病毒全程管理
更贴合国情
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