中国前列腺癌放射治疗指南(2020 年版)核心解读
本指南由中国医师协会放射肿瘤治疗医师分会、中华医学会放射肿瘤治疗学分会、中国抗癌协会肿瘤放射治疗专业委员会联合制定(2021 年 3 月发表于《中华肿瘤防治杂志》),是国内前列腺癌放疗的权威规范,核心结论:以风险分层为核心,外照射(IMRT/VMAT)为首选,近距离治疗为补充,联合内分泌治疗时长与风险匹配,严格靶区勾画与剂量约束,全程 MDT 与精准随访。
一、指南核心背景与适用范围
1. 制定背景
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前列腺癌发病率快速上升,放疗是根治性、术后辅助 / 挽救、转移性姑息全阶段核心手段。
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基于风险分层的精准放疗 + 内分泌联合是标准模式,指南统一靶区、剂量、技术、联合方案、不良反应、随访全流程。
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强调MDT(泌尿外、放疗、病理、影像、核医学)决策,优先图像引导调强放疗(IGRT/IMRT/VMAT)。
2. 适用范围
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所有局限期(T1~T4N0M0)、局部进展期(N1)、根治术后辅助 / 挽救、转移性姑息前列腺癌患者。
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覆盖外照射、近距离治疗(LDR/HDR)、质子放疗、联合内分泌 / 化疗 / 新型内分泌等场景。
二、风险分层(核心决策依据,强推荐)
1. 局限期风险分组(T 分期 + PSA+Gleason 评分)
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风险分组 |
纳入标准 |
核心放疗策略 |
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极低 / 低危 |
T1~T2a;PSA<10 ng/mL;GS<7 |
仅前列腺靶区;76 Gy;无需 / 短程内分泌 |
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中危 |
T2b~T2c;PSA 10~20 ng/mL;GS=7 |
前列腺 + 1.0~1.5 cm 精囊;76~80 Gy;新辅助 + 辅助内分泌 4~6 个月 |
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极高 / 高危 / N1 |
T3~T4/N1;PSA>20 ng/mL;GS 8~10 |
前列腺 + 1.5~2.0 cm 精囊 + 盆腔淋巴;≥80 Gy;新辅助 + 辅助内分泌 1.5~3 年(N1≥3 年) |
2. 分期与基线检查(强推荐)
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必查:PSA、DRE、盆腔 MRI、骨扫描、全身 CT/MRI;可选:PSMA-PET/CT(分期 / 复发)、BRCA1/2、MSI-H/dMMR(靶向 / 免疫)。
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病理:Gleason 评分、ISUP 分级、神经侵犯、切缘状态。
三、外照射放疗(EBRT)规范(首选,强推荐)
1. 技术选择
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优先IMRT/VMAT+IGRT(每日 CBCT),3DCRT 仅用于设备受限;质子放疗可用于高危 / 老年,直肠 / 膀胱保护相当。
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体位固定:仰卧位,体膜 / 负压垫;膀胱 / 直肠管理:定位 / 治疗前排空→饮水 500~1000 mL 充盈,保持一致。
2. 靶区勾画(RTOG 标准,强推荐)
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CTV:
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低危:全前列腺(下界至尿道球上 0.5 cm)。
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中危:前列腺 +1.0~1.5 cm 精囊。
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高危 / N1:前列腺 +1.5~2.0 cm 精囊+ 盆腔淋巴(髂内 / 外、闭孔、骶前 S1~3、部分髂总)。
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PTV:CTV 均匀外扩7~10 mm;IGRT 下可缩至5 mm(直肠侧 3 mm)。
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危及器官(OAR):直肠、膀胱、股骨头、小肠、结肠、骶髂骨,严格剂量约束。
3. 剂量方案(常规分割,强推荐)
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低危:前列腺76 Gy/38 f(2 Gy/f)。
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中危:前列腺 + 精囊76~80 Gy/38~40 f。
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高危 / N1:前列腺 + 精囊 **≥80 Gy**,盆腔淋巴预防45~50 Gy,阳性淋巴结60~65 Gy。
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大分割:中低危可70 Gy/28 f(2.5 Gy/f)或60 Gy/20 f(3 Gy/f),疗效相当、疗程缩短。
4. 剂量约束(OAR,强推荐)
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直肠:V100<1%,V75<25%,V50<50%。
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膀胱:V80<15%,V70<25%,V60<50%。
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股骨头:Dmax<50 Gy。
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小肠:Dmax<45 Gy。
四、近距离治疗(LDR/HDR,补充,中推荐)
1. 低剂量率(LDR,粒子植入)
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适应证:低危 / 部分中危(PSA<10,GS≤6,T≤T2),单一治疗;高危可联合外照射。
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粒子:¹²⁵I(140~160 Gy)、¹³⁷Pd(110~125 Gy)、¹³¹Cs(115 Gy)。
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操作:TRUS 引导经会阴植入;术后 60 d CT 剂量验证,不足则补植。
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联合外照射:外照射20~50.4 Gy后,粒子植入 ¹²⁵I 100~110 Gy。
2. 高剂量率(HDR,后装)
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适应证:中高危联合外照射,或挽救治疗(放疗后复发)。
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剂量:单一治疗27 Gy/2 f/2 d或38 Gy/4 f/2 d;联合外照射21.5 Gy/2 f/2 d或12~15 Gy/1 f。
五、联合内分泌治疗(ADT,强推荐)
1. 方案与时长(按风险)
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低危:不推荐或 **≤3 个月 ** 新辅助。
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中危:新辅助 2~3 个月 + 辅助 2~3 个月,总4~6 个月(LHRHa± 抗雄)。
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极高 / 高危 / N1:新辅助 3~6 个月 + 辅助 12~30 个月,总1.5~3 年;N1**≥3 年 **。
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药物:LHRHa(戈舍瑞林、亮丙瑞林)、抗雄(比卡鲁胺);高危可联合阿比特龙 / 恩扎卢胺(新型内分泌)。
六、术后放疗(辅助 / 挽救,强推荐)
1. 术后辅助放疗(PORT)
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指征:pT3、切缘阳性、GS≥8、淋巴结阳性、术后 PSA 未降至 0.1 ng/mL 以下。
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靶区:前列腺床 + 精囊床;剂量:66~70 Gy;盆腔淋巴:N + 或高危则预防45~50 Gy。
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时机:术后3~6 个月,尿控恢复后启动。
2. 术后挽救放疗(SRT)
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指征:术后PSA 持续升高(≥0.2 ng/mL)、局部复发、无远处转移。
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剂量:70~76 Gy;联合 ADT 6~18 个月。
七、转移性前列腺癌放疗(姑息 / 寡转移,中推荐)
1. 寡转移(≤3 个转移灶)
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原发灶 + 转移灶根治性放疗+ADT / 新型内分泌,可延长无进展生存。
2. 广泛转移(姑息)
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骨转移:局部30 Gy/10 f或8 Gy/1 f,缓解疼痛、预防骨折。
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脊髓压迫:30~40 Gy,联合激素 / 手术减压。
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盆腔 / 尿道梗阻:局部减症放疗,缓解症状。
八、不良反应管理(强推荐)
1. 急性反应(放疗中 / 后 3 个月)
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泌尿系:尿频、尿急、血尿;预防:充盈膀胱、IGRT;治疗:抗炎、止血、膀胱灌注。
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肠道:腹泻、里急后重、便血;预防:直肠凝胶、低纤维素饮食;治疗:止泻、灌肠、内镜止血。
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其他:疲劳、皮肤反应、勃起功能障碍(ED);ED 可予PDE5 抑制剂(西地那非)。
2. 晚期反应(>3 个月)
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放射性膀胱炎 / 直肠炎:3 级以上发生率<5%;严重者高压氧、内镜 / 手术治疗。
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ED、尿失禁:康复训练、药物、手术修复。
九、随访与复发处理(强推荐)
1. 随访方案
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前 2 年:每3 个月PSA+DRE;2~5 年:每6 个月;5 年后:每年 1 次。
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影像学:每6~12 个月盆腔 MRI/CT;骨扫描 / PSMA-PET/CT 用于 PSA 升高或症状者。
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功能评估:每年评估尿控、勃起功能、生活质量。
2. 复发处理
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生化复发(PSA 升高):PSMA-PET/CT 定位;局部复发行挽救放疗(SRT/HDR);远处转移行ADT + 化疗 / 靶向 / 免疫。
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挽救治疗:挽救根治术、HDR、冷冻、HIFU(严格筛选)。
十、临床决策速览(核心要点)
1. 风险分层→靶区→剂量→ADT
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低危:前列腺76 Gy,无 / 短程 ADT。
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中危:前列腺 + 精囊76~80 Gy,ADT 4~6 个月。
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高危 / N1:前列腺 + 精囊 + 盆腔 **≥80 Gy**,ADT 1.5~3 年。
2. 技术与 OAR
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首选IMRT/VMAT+IGRT;严格直肠 / 膀胱 / 股骨头剂量约束。
3. 术后放疗
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辅助:pT3 / 切缘 +,66~70 Gy;挽救:PSA≥0.2 ng/mL,70~76 Gy+ADT。
4. 随访
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前 2 年每3 个月PSA,终身监测;PSA 升高立即 PSMA-PET/CT。
十一、指南核心价值
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中国化规范:基于国人数据,统一风险分层、靶区、剂量、联合方案,可直接落地。
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精准分层:以T/PSA/GS为核心,实现个体化靶区与 ADT 时长,疗效与安全平衡。
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技术优先:推荐IGRT/IMRT/VMAT,降低 OAR 损伤,提升局部控制。
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全程管理:覆盖根治、术后、转移、复发全周期,联合MDT 与精准随访。