糖皮质激素雾化吸入疗法在儿科应用的专家共识(2018 年修订版)核心要点
本共识由《临床儿科杂志》编辑部组织儿科呼吸领域专家修订,2018 年 2 月发布,核心推荐布地奈德混悬液为儿科雾化吸入糖皮质激素(ICS)首选,规范其在哮喘、喘息、喉炎、BPD 等疾病的应用,明确剂量、疗程与家庭雾化管理。
一、核心药物与雾化基础
1. 首选药物
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布地奈德混悬液(BUD):唯一 FDA 批准用于≤4 岁儿童的雾化 ICS;WHO 儿童基药目录唯一抗哮喘 ICS;妊娠安全分级 B 类。
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其他:二丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松(仅适用于 4–16 岁轻中度哮喘急性发作)。
2. 雾化装置与参数
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首选射流雾化(氧气 / 压缩泵驱动,氧流量 6–8 L/min),液量 3–4 mL,5–10 分钟完成。
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滤网式雾化:便携、噪音小,但微粒比例低、易堵网。
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禁用超声雾化:混悬液分布不均、热能影响药物活性、气道阻力增加。
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有效微粒:1–5 μm(<0.5 μm 易呼出,>5 μm 多沉积口咽)。
3. 临床地位
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ICS 是哮喘长期控制一线首选,急性发作期快速抗炎、减少全身激素使用。
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适用于:哮喘、毛细支气管炎、喉炎、BPD、感染后咳嗽、CVA、支气管镜 / 插管围术期等。
二、各疾病推荐方案(布地奈德混悬液为主)
1. 支气管哮喘
(1)急性发作期
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轻度:SABA(沙丁胺醇 / 特布他林 2.5–5.0 mg)+ BUD 1.0 mg / 次,4–6 小时重复至缓解。
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中重度:第 1 小时内BUD 1.0 mg / 次,30 分钟 ×3 次;可替代 / 部分替代全身激素。
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联合:SABA± 异丙托溴铵(0.25–0.5 mg)。
(2)稳定期长期控制
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起始:0.5–1.0 mg/d,1–2 次;1–3 个月评估降级。
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维持:0.25–0.5 mg/d,长期使用。
(3)咳嗽变异性哮喘(CVA)
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0.5–1.0 mg / 次,1–2 次 /d,疗程 **≥6–8 周 **。
2. 毛细支气管炎(婴幼儿喘息)
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急性期:BUD 1.0 mg / 次 + 支气管舒张剂,2 次 /d,至喘息缓解。
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缓解期:0.5 mg / 次,2 次 /d,总疗程 **≥3 周 **,预防反复。
3. 急性喉气管支气管炎(Croup)
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中重度:BUD 2.0 mg / 次,每 12 小时 1 次,最多 4 次;可联合肾上腺素;1–2 小时起效。
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严重喉梗阻:需联用全身激素。
4. 支气管肺发育不良(BPD,早产儿)
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生后早期(24 小时内)至校正胎龄 32 周:0.5 mg / 次,2 次 /d,降低 BPD 与再插管率。
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机械通气患儿:预防气道炎症,疗程 14 天–1 个月。
5. 感染后咳嗽(PIC)
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0.5–1.0 mg / 次,1–2 次 /d,疗程 2–4 周。
6. 围术期应用(插管 / 支气管镜)
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插管前 30 分钟:0.5–1.0 mg / 次。
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拔管后:0.5–1.0 mg / 次,每 30 分钟 ×2–3 次,再每 6–12 小时 1 次,共 3–5 天,预防喉水肿与再插管。
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支气管镜术前:0.5–1.0 mg + 支气管舒张剂,减少并发症。
三、家庭雾化管理(重点)
1. 适用人群
2. 方案与剂量
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维持:BUD 0.25–0.5 mg / 次,1–2 次 /d。
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先兆发作:1.0 mg / 次,2 次 /d,连用 7 天,及时干预避免加重。
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持续未控制 / 中重度疾病:必须专科评估,不建议自行加量。
3. 安全与监测
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装置:选用射流雾化器,定期清洁消毒。
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监测:每 3–6 个月评估肺功能、症状、生长发育;警惕口咽念珠菌、声音嘶哑(漱口可预防)。
四、关键原则与注意事项
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剂量与疗程:急性发作足剂量、短疗程;慢性控制个体化、长期维持,避免突然停药。
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联合用药:哮喘急性发作 / 毛细支气管炎ICS + SABA ± 抗胆碱能药,协同抗炎解痉。
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安全性:儿科推荐剂量下全身不良反应极少;长期使用需监测身高、肾上腺功能(罕见抑制)。
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禁忌:药物过敏、活动性肺结核、真菌 / 病毒感染未控制者慎用。
五、速记要点
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首选药物:布地奈德混悬液(≤4 岁唯一)。
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哮喘急性:中重度1 mg/30 min×3 次,替代全身激素。
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毛细支:急性期 1 mg、缓解期 0.5 mg,总疗程≥3 周。
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家庭雾化:维持 0.25–0.5 mg,先兆 1 mg×2 次 /d,不自行加量。
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装置:射流雾化优先,禁用超声雾化。