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过敏原皮肤点刺试验的专家共识

作者:中华医学网发布时间:2026-03-20 17:54浏览:

过敏原皮肤点刺试验(SPT)专家共识(2020,北京医学会)

 
《过敏原皮肤点刺试验的专家共识》由北京医学会过敏变态反应学分会制定(2020,《北京医学》),是国内 SPT 标准化操作、质控、判读与安全管理的权威依据,核心是规范流程、统一判读、保障安全、指导临床
 

 

一、核心定位与适用人群

 

1. 试验定位

 
  • SPT 是IgE 介导过敏的首选筛查方法,快速、灵敏、经济、可即刻判读,用于明确吸入 / 食入过敏原。
  • 结果需结合临床病史 + 血清 sIgE综合判断,不能单独作为诊断依据。
 

2. 适应证(共识推荐)

 
  • 过敏性鼻炎、过敏性哮喘、过敏性结膜炎
  • 特应性皮炎、荨麻疹、食物过敏
  • 药物 / 昆虫毒液过敏筛查(需专科评估)
  • 脱敏治疗前过敏原确认
 

3. 禁忌证(严格执行)

 
  • 绝对禁忌:严重过敏反应史(近 3 个月过敏性休克)、严重哮喘未控制、严重皮肤疾病(活动期湿疹 / 银屑病)、皮肤划痕症强阳性、晕针 / 严重心理障碍。
  • 相对禁忌:妊娠(慎用)、<6 月龄婴儿(皮肤反应弱)、老年皮肤反应低下、免疫抑制治疗中。
 

 

二、操作前准备(质控关键)

 

1. 患者准备(停药与评估)

 
  • 停药要求(共识强推):
    • H1 抗组胺药:停用≥3 天(二代如西替利嗪 / 氯雷他定需 **≥5 天 **)。
    • 外用糖皮质激素:试验部位停用≥1 天
    • 全身糖皮质激素 /β 受体阻滞剂:评估后决定,必要时停药。
     
  • 皮肤评估:选择前臂内侧(首选,距肘 / 腕≥2–3cm)或上背部;皮肤需完整、无炎症、无划痕。
  • 知情同意:告知流程、风险、不良反应,签署同意书。
 

2. 试剂与设备(标准化)

 
  • 试剂:使用国家批准的标准化过敏原提取液;阳性对照:组胺二盐酸盐 10 mg/mL;阴性对照:生理盐水
  • 设备:一次性点刺针(单头金属针优先)、75% 酒精、记号笔、计时器、风团测量尺、急救箱(肾上腺素、氧气、抗组胺药、激素等)。
 

 

三、标准化操作流程(共识步骤)

 
  1. 皮肤消毒:75% 酒精擦拭,待干;酒精过敏者用生理盐水清洁。
  2. 标记与滴液:相邻点刺点间距 **≥2cm**,依次滴阴性对照、阳性对照、过敏原液;每液 1 滴,避免交叉污染。
  3. 点刺操作:绷紧皮肤,点刺针垂直刺入液滴,深度 **≤1mm**(不出血),停留 1 秒后提起;一针一液,防止交叉。
  4. 擦除与观察:点刺后2–3 分钟用干棉签擦去残留液;患者勿抓挠、勿离开,留观。
  5. 结果判读15–20 分钟准时判读,记录风团 / 红晕;不提前 / 延后
 

 

四、结果判读标准(共识统一)

 

1. 判读指标

 
  • 风团直径(横径 + 纵径 / 2):核心指标
  • 红晕直径:参考指标,不单独判定阳性
 

2. 阳性标准(共识强推)

 
  • 过敏原风团直径 ≥3mm,且大于阴性对照(≥阴性对照风团 + 1mm)。
  • 阳性对照(组胺)风团应 **≥3mm**;若阳性对照反应弱,提示皮肤反应低下,结果不可靠。
  • 阴性对照风团 **≤3mm**;若 > 3mm,提示皮肤高反应,结果假阳性风险高。
 

3. 结果分级(临床参考)

 
  • (–):风团≤阴性对照
  • (+):风团 3–5mm
  • (++):风团 6–10mm
  • (+++):风团 11–15mm
  • (++++):风团 > 15mm 或伴伪足 / 全身反应
 

4. 结果解读原则

 
  • SPT 阳性 + 临床症状 + 暴露史 → 支持临床过敏诊断。
  • SPT 阳性 + 无症状 → 致敏状态,非疾病诊断。
  • SPT 阴性 + 典型症状 → 排除该过敏原,或假阴性(药物未停、试剂失效、皮肤反应低)。
  • 食物 SPT 阳性需结合食物激发试验确认,避免过度忌口。
 

 

五、不良反应与急救(安全底线)

 

1. 常见不良反应(轻中度)

 
  • 局部:瘙痒、红斑、风团增大(数小时消退)
  • 全身:鼻痒、喷嚏、轻微喘息(对症处理)
 

2. 严重不良反应(罕见,需急救)

 
  • 过敏性休克、严重哮喘发作、喉头水肿、全身荨麻疹
  • 急救流程:立即停用试验→肌注1:1000 肾上腺素(儿童 0.01mg/kg,成人 0.3–0.5mg)→吸氧、建立静脉通路、抗组胺 / 激素→监测生命体征→转急诊。
 

3. 预防措施

 
  • 严格筛查禁忌证,高风险患者不做 SPT
  • 试验全程备齐急救设备,操作者掌握急救流程
  • 试验后留观 30 分钟,迟发反应(>30 分钟)需及时就医
 

 

六、质量控制与注意事项(共识要点)

 
  1. 试剂质控:使用有效期内标准化试剂,避免自制 / 非标准液。
  2. 操作质控:统一深度、间距、判读时间;每批次必设阴阳对照
  3. 特殊人群
    • 儿童:前臂 / 背部均可,减少点刺数量,家长安抚。
    • 老年:皮肤反应低,结合 sIgE判断。
    • 新鲜食物点刺:仅在无标准化试剂时使用,严格急救条件下进行。
     
  4. 记录规范:完整记录过敏原种类、风团 / 红晕直径、分级、不良反应、判读时间。
 

 

七、共识核心推荐速记

 
  1. 强推荐:SPT 前停用抗组胺药 3–5 天,每批次设组胺 10mg/mL 阳性对照 + 生理盐水阴性对照
  2. 强推荐:点刺深度 **≤1mm、不出血 **,间距 **≥2cm**,15–20 分钟准时判读
  3. 强推荐:阳性标准为风团≥3mm 且大于阴性对照,结果必须结合临床病史解读。
  4. 强推荐:试验全程备肾上腺素留观 30 分钟,掌握严重过敏急救流程。
  5. 不推荐:皮肤划痕症、严重过敏史、哮喘未控制患者行 SPT;单独 SPT 结果诊断过敏