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辅助生殖TORCH筛查专家共识

作者:中华医学网发布时间:2026-03-18 08:25浏览:

《辅助生殖 TORCH 筛查专家共识》(2024 年 1 月,中国非公立医疗机构协会生殖医学专委会)核心是孕前 / 助孕前规范筛查、精准判读、分层干预,降低 ART 周期感染风险与不良妊娠结局。
 

一、共识核心信息

 
  • 发布:2024 年 1 月,《临床军医杂志》第 52 卷第 1 期
  • 核心目标:规范 ART 前 TORCH 筛查,提高妊娠率、降低流产率、减少出生缺陷、避免过度干预
  • 筛查对象:所有拟行IVF/ICSI/ 人工授精的女性(含供卵 / 代孕)、男性(必要时)
  • 筛查时机助孕前 3–6 个月(最佳);未筛查者进入周期前必查
 

二、TORCH 筛查项目与检测要求

 
  • 必查项目(IgG+IgM 定量)
    • T:弓形虫(TOX)
    • O:其他(梅毒、乙肝、丙肝、HIV,常规术前筛查)
    • R:风疹病毒(RV)
    • C:巨细胞病毒(CMV)
    • H:单纯疱疹病毒(HSV-1/2)
     
  • 检测要求定量检测(避免定性假阳性);IgG 亲和力(CMV/TOX);必要时核酸(DNA/RNA) 确诊
 

三、结果解读与 ART 前处理原则(核心)

 

1. 风疹病毒(RV)

 
  • IgG–/IgM–:无免疫力,接种麻风腮疫苗避孕 1 个月后再启动 ART
  • IgG+/IgM–:有免疫力,正常启动
  • IgM+(±IgG)暂停 ART;2–4 周复查 + 亲和力;确诊急性感染治疗 + 避孕 6 个月
 

2. 弓形虫(TOX)

 
  • IgG–/IgM–:无免疫力,健康教育(熟食、避猫粪),可启动 ART
  • IgG+/IgM–:既往感染,正常启动
  • IgM+(±IgG)暂停 ART;复查 + 亲和力 + DNA;急性感染螺旋霉素治疗避孕 6 个月
 

3. 巨细胞病毒(CMV)

 
  • IgG–/IgM–:易感,孕期监测可启动 ART
  • IgG+/IgM–:既往感染,警惕复发正常启动
  • IgM+(±IgG)暂停 ART;复查 + 亲和力 + DNA;原发感染缬更昔洛韦避孕 3–6 个月
 

4. 单纯疱疹病毒(HSV)

 
  • 无症状、IgM–正常启动
  • 有症状 / IgM+阿昔洛韦治疗症状消失 + IgM 转阴后启动
 

四、ART 周期与孕期管理

 
  • 周期中不常规复查;仅新发症状 / 高危暴露时加查
  • 孕期(ART 妊娠后)
    • 早孕(9–13 周):补查 / 复查 CMV、TOX、RV
    • 中晚孕:高危者每 4–6 周监测;超声异常行羊水 PCR
     
  • 新生儿:脐血 CMV IgM;阳性者行听力、头颅 MRI、眼底检查
 

五、男性筛查与供精 / 供卵管理

 
  • 男性不常规筛查;有感染症状 / 不良孕史时查 TOX/CMV/HSV
  • 供精 / 供卵必须筛查IgM 阳性 / 急性感染禁用