《正确认识胆固醇科学声明》核心解读(2016,权威联合发布)
发布背景:由中华预防医学会、中国营养学会、中华医学会心血管病学分会、中国心血管健康联盟四大权威机构联合发布,旨在澄清胆固醇认知误区、规范血脂管理、明确 LDL-C 核心地位、指导生活方式与药物干预人民日报。
一、核心科学认知(正本清源)
1. 胆固醇是 “双面分子”,并非全有害
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必需性:胆固醇是细胞膜、胆汁酸、维生素 D、性激素的合成原料,生命必需。
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危害性:低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C,坏胆固醇)是动脉粥样硬化(ASCVD)的致病性危险因素,是心梗、脑梗的 “元凶”。
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保护性:** 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C,好胆固醇)** 负责逆向转运胆固醇,保护血管。
2. 血胆固醇来源:内因为主,外因为辅
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内源性(约 70%):肝脏合成,是血胆固醇主要来源,代谢异常(合成过多 / 清除障碍)是高胆固醇血症主因。
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外源性(约 25%–30%):食物吸收,对血胆固醇影响有限;取消膳食胆固醇 300mg 上限≠可无限制摄入天津市政协。
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国人特点:对膳食胆固醇更敏感,需更严格控制。
3. 关键靶点:LDL-C 是防控核心
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降低 LDL-C 可显著减少心梗、脑梗、心血管死亡风险。
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管理目标:按 ASCVD 风险分层设定 LDL-C 目标值,而非一刀切。
二、血脂检测与风险评估(临床核心)
1. 必查项目
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常规:总胆固醇(TC)、LDL-C、HDL-C、甘油三酯(TG)。
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高危 / 极高危:加查载脂蛋白 B(ApoB)、脂蛋白 a(Lp (a))。
2. 检测频率
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健康成人:每 2–5 年 1 次。
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40 岁以上、高血压 / 糖尿病 / 肥胖 / 吸烟 / 早发心血管病家族史:每年 1 次。
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已确诊 ASCVD、高血脂、用药者:每 3–6 个月 1 次。
3. 风险分层与 LDL-C 目标(2016 声明 + 2023 指南)
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风险等级 |
人群定义 |
LDL-C 目标值(mmol/L) |
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低危 |
无危险因素,10 年 ASCVD 风险 < 5% |
<4.1 |
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中危 |
单纯高血压等,10 年风险 5%–9% |
<3.4 |
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高危 |
糖尿病、高血压 + 2 项危险因素、慢性肾病 3 期 |
<2.6 |
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极高危 |
已确诊 ASCVD(心梗 / 脑梗 / 冠心病)、糖尿病 + 血管病变 |
<1.8 |
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超高危 |
2 年内复发 ASCVD、多支血管病变 |
<1.4 或降幅≥50% |
三、干预策略:生活方式 + 药物双管齐下
1. 生活方式干预(所有人群基础,I 类推荐)
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膳食:
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控制饱和脂肪(< 总热量 7%)、反式脂肪(<1%)、胆固醇(<300mg / 日)。
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增加可溶性纤维(燕麦、豆类、蔬果)、植物固醇(坚果)、深海鱼(Omega-3)。
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每日1 个全蛋安全,不必弃蛋黄。
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运动:每周150 分钟中等强度有氧(快走、游泳),搭配力量训练。
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戒烟限酒:戒烟,男性酒精 < 25g / 日、女性 < 15g / 日。
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控重:BMI 18.5–23.9,腰围男 < 90cm、女 < 85cm。
2. 药物治疗(高危 / 极高危必需,他汀一线)
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首选药物:他汀类(阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀等),强效降 LDL-C(30%–60%),安全性高人民日报。
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启动时机:
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极高危:立即启动,无论 LDL-C 水平。
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高危:LDL-C≥2.6mmol/L 启动。
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中危:LDL-C≥3.4mmol/L 且生活方式干预 3–6 个月未达标启动。
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LDL-C≥4.9mmol/L:直接启动高强度他汀。
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联合方案(他汀不达标时):
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他汀 +依折麦布(胆固醇吸收抑制剂),再降 15%–20%。
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他汀 + 依折麦布 +PCSK9 抑制剂(注射),再降 50%–60%。
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疗程:长期坚持,不可擅自停药,LDL-C 长期达标才获益。
四、常见误区澄清(声明重点)
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误区:胆固醇高全是吃出来的 → 真相:70% 来自肝脏合成,代谢异常是主因。
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误区:取消胆固醇上限 = 可随便吃 → 真相:仍需控制,国人更敏感天津市政协。
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误区:瘦人不会胆固醇高 → 真相:与体型无关,遗传 / 代谢异常可致。
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误区:胆固醇越低越好 → 真相:过低影响激素 / 维生素 D 合成,需按风险达标。
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误区:他汀伤肝伤肾,不能长期吃 → 真相:常规剂量安全性高,定期监测即可人民日报。
五、一句话速记
胆固醇有好坏,LDL-C 是元凶;
七成肝合成,三成靠饮食;
按风险定目标,生活方式是基础;
他汀一线,达标要长期;
控脂防心梗,科学不盲从。