2017 加拿大高血压教育计划(CHEP)高血压指南核心解读
2017 CHEP 指南由加拿大高血压学会发布,核心变化:取消年龄 / 衰弱对启动治疗的限制、优先单片复方制剂(FDC)起始、明确降压靶值与特殊人群管理,强调早期干预、联合优先、靶器官保护。
一、诊断与血压测量(核心标准)
1. 高血压诊断标准
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诊室血压:≥140/90 mmHg(≥2 次、不同日测量)
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动态血压(ABPM):白天≥135/85 mmHg、24h≥130/80 mmHgACC
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家庭自测(HBPM):≥135/85 mmHgACC
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正常高值:120–129/<80 mmHg,每年随访
2. 血压测量规范
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必须由经培训人员测量,采用标准方法Hypertension Canada
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诊断需结合诊室 + 动态 / 家庭血压,排除白大衣高血压ACC
二、启动治疗时机(最大更新)
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取消年龄 / 衰弱限制:无论年龄与衰弱状态,SBP≥140 mmHg即考虑治疗
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合并靶器官损害、CVD、糖尿病、CKD、≥2 个危险因素:SBP≥140 mmHg立即启动药物
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单纯舒张压升高(≥90 mmHg):直接启动药物
三、降压目标(分级推荐)
1. 一般人群
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目标:<140/90 mmHg(Ⅰ 类)
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可耐受:<130/80 mmHg(Ⅱa 类)
2. 特殊人群
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冠心病:SBP<140 mmHg,DBP≥60 mmHg(避免 < 60 mmHg,尤其左室肥厚)
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出血性卒中:24h 内不降至 < 140 mmHg
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糖尿病 / CKD:<130/80 mmHg(Ⅰ 类)
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老年(≥65 岁):<150/90 mmHg,可耐受 < 140/90 mmHg
四、药物治疗方案(核心推荐)
1. 一线药物(4 大类,Ⅰ 类)
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ACEI/ARB:肾素 - 血管紧张素系统抑制剂,心肾保护
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二氢吡啶类 CCB:氨氯地平、硝苯地平控释片,强效降压
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噻嗪类利尿剂:优先长效(吲达帕胺、氢氯噻嗪缓释)
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β 受体阻滞剂:选择性 β₁,用于合并冠心病、快速心律失常
2. 起始治疗策略(最大变化)
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单纯舒张期高血压(含合并收缩期):优先单片复方制剂(FDC)起始(Ⅰ 类)
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2 级及以上高血压(≥160/100 mmHg):起始联合(FDC 优先)
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1 级高血压:单药或 FDC 起始
3. 优先联合方案(FDC 首选)
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ACEI/ARB + CCB(黄金组合,Ⅰ 类)
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ACEI/ARB + 利尿剂(Ⅰ 类)
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CCB + 利尿剂(Ⅰ 类)
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CCB + β 受体阻滞剂(Ⅱa 类)
4. 禁忌联合
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ACEI + ARB(高钾、肾损伤风险,严禁联用)
五、特殊人群用药
1. 老年高血压(≥65 岁)
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首选:CCB、利尿剂、ACEI/ARB
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起始:小剂量、联合,避免体位性低血压
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目标:<150/90 mmHg,可耐受 < 140/90 mmHg
2. 合并冠心病
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首选:β 受体阻滞剂 + ACEI/ARB + CCB
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禁忌:DBP<60 mmHg(尤其左室肥厚)
3. 合并糖尿病 / CKD
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首选:ACEI/ARB(肾保护,Ⅰ 类)
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联合:CCB、利尿剂,监测血钾、肌酐
4. 合并心力衰竭
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首选:ACEI/ARB + β 受体阻滞剂 + 利尿剂(黄金三角)
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慎用:非二氢吡啶类 CCB
5. 肾血管性高血压(FMD 相关)
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筛查指征:<30 岁女性、难治性高血压、双肾大小差≥1.5 cm、腹部杂音
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治疗:ACEI/ARB(单侧狭窄可耐受,双侧狭窄禁用)、CCB、利尿剂
六、安全性与监测
1. 必做检查
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初始:血钾、肌酐、eGFR、尿酸、血糖、血脂、尿常规Hypertension Canada
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随访:1–3 个月复查,稳定后每 3–6 个月
2. 重点监测
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ACEI/ARB:血钾、肌酐(升高 > 30% 需减量)
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利尿剂:血钾、尿酸、血糖
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β 受体阻滞剂:心率(<55 次 / 分需减量)
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CCB:踝部水肿、心率
七、临床实践速记
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诊断:诊室≥140/90、家庭≥135/85
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启动:SBP≥140 即治疗,不看年龄 / 衰弱
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目标:一般 < 140/90,可耐受 < 130/80
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起始:FDC 优先(ACEI/ARB+CCB / 利尿剂)
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联合:ACEI/ARB+CCB / 利尿剂为首选
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禁忌:ACEI+ARB 严禁联用
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特殊:冠心病 DBP≥60,出血性卒中 24h 不 < 140
八、与中国指南对比(简要)
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相同:4 大类一线、联合优先、FDC 推荐、特殊人群靶值
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差异:CHEP取消年龄 / 衰弱限制、舒张期高血压优先 FDC 起始、冠心病 DBP≥60 mmHg