2018 ASE 指南:超声增强剂(UEA)在超声心动图检查中的临床应用(更新版)
核心结论:该指南将 “超声造影剂” 更名为超声增强剂(UEA),大幅放宽安全限制、扩展适应证,将 UEA 从 “可选” 升级为左心室显影(LVO)、室壁运动、心内结构评估的 I 类推荐,并正式支持 ** 心肌灌注显像(MCE)** 的临床价值ASE。
一、指南核心更新要点
1. 术语与定位升级
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正式将 “超声造影剂” 更名为超声增强剂(UEA),避免与碘 / 钆造影剂混淆;仍可称 “造影剂”“超声造影”“心肌超声造影(MCE)”ASE。
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从 2008 年 “共识声明” 升级为正式临床指南,采用 ACC/AHA 推荐级别(COR)与证据水平(LOE)体系ASE。
2. 安全性重大突破(最关键更新)
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取消多项黑框警告:FDA 删除 UEA 在肺动脉高压、危重患者、已知 / 疑似右向左分流中的黑框警告ASE。
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安全性证据:
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大型荟萃分析(21 万例 UEA vs 508 万对照)显示 UEA 组死亡率更低(0.34% vs 0.9%)。
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负荷超声、急诊、ICU、儿科等场景安全性均获证实ASE。
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残留警示:仅对严重心肺疾病、急性心梗 / ACS、不稳定心衰、恶性室性心律失常患者保留严重心肺反应风险提示。
3. 适应证全面扩展(I 类推荐为主)
(1)左心室结构与功能评估(核心适应证)
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静息超声:≥2 个左心室节段显影不佳时,**I 类推荐(LOE A)** 使用 UEA 以清晰显示心内膜边界。
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左心室容量与射血分数(LVEF):显影不佳时,UEA 显著提高测量准确性,I 类推荐(LOE A)ASE。
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室壁运动异常(RWMA):负荷 / 静息超声中,UEA 提升 RWMA 诊断敏感性与特异性,I 类推荐(LOE A)ASE。
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心尖病变:心尖肥厚、心尖室壁瘤、左心室非致密化、心尖血栓(尤其 LVEF 降低且心尖显影差时),I 类推荐(LOE B)。
(2)心肌灌注显像(MCE,重要新增)
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负荷超声:MCE 提升缺血检测准确性,IIa 类推荐(LOE B)ASE。
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急诊胸痛:用于低 - 中危患者,快速排除心梗,IIa 类推荐(LOE B)ASE。
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心肌存活评估:梗死区灌注预测功能恢复,IIa 类推荐(LOE B)ASE。
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微血管病变:如心肌病、高血压、X 综合征,IIb 类推荐(LOE C)ASE。
(3)心内结构与其他应用
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心内占位 / 血栓:鉴别血栓、肿瘤、赘生物,I 类推荐(LOE B)ASE。
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瓣膜病变:优化多普勒信号、评估狭窄 / 反流、显示瓣周漏,IIa 类推荐(LOE B)ASE。
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先天性心脏病:显示心内分流、复杂畸形,IIa 类推荐(LOE B)ASE。
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经食管超声(TEE):左心耳、房间隔、心内结构显影不佳时,IIa 类推荐(LOE B)ASE。
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儿科应用:安全有效,用于复杂先心病、心功能评估,IIa 类推荐(LOE B)ASE。
4. 操作与质量控制
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成像参数:推荐 ** 低机械指数(MI < 0.5)** 实时显像,避免微泡破坏;必要时用高 MI 触发显像评估灌注。
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给药方案:静脉团注 + 维持输注,剂量按说明书;严重心衰 / 肺动脉高压者减慢注射速度ASE。
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人员资质:操作者需接受 UEA 专项培训,掌握适应证、操作、不良反应处理ASE。
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效率价值:UEA 减少后续 CT/MRI 等检查,缩短检查时间,降低医疗成本。
二、推荐级别速览(核心)
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应用场景 |
推荐级别 |
证据水平 |
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静息超声:≥2 节段显影不佳 |
I |
A |
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LVEF / 容量:显影不佳 |
I |
A |
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室壁运动评估(负荷 / 静息) |
I |
A |
|
心尖血栓(LVEF 低 + 心尖显影差) |
I |
B |
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心内占位 / 血栓鉴别 |
I |
B |
|
负荷超声心肌灌注(MCE) |
IIa |
B |
|
急诊胸痛低 - 中危患者 MCE |
IIa |
B |
|
心肌存活评估 |
IIa |
B |
|
瓣膜 / 先心病 / TEE 优化 |
IIa |
B |
三、临床意义与价值
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诊断准确性跃升:解决 “声窗差” 难题,使超声心动图从 “半定量” 走向精准定量,LVEF 测量误差显著降低ASE。
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安全边界扩大:覆盖急诊、ICU、儿科、肺动脉高压等既往禁忌场景,成为常规检查的重要补充ASE。
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流程优化:减少不必要的后续检查,缩短诊断时间,改善患者预后并降低医疗费用。
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技术拓展:MCE 从 “研究工具” 走向临床实用,为缺血、存活、微血管病变提供无创评估手段ASE。
四、总结
2018 ASE 指南标志着 UEA 进入成熟临床应用阶段:安全、有效、I 类推荐为主,是提升超声心动图诊断价值的核心技术。临床应将 UEA 纳入常规流程,尤其在声窗不佳、心功能评估、心肌缺血 / 存活判断时优先使用。