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欧洲《2018版动脉高血压管理指南》解读

作者:中华医学网发布时间:2026-02-24 08:06浏览:

2018 ESC/ESH 高血压指南最核心变化是:普遍目标下调至<130/80 mmHg多数患者初始两药联合(优先 SPC)诊室外血压(ABPM/HBPM)地位显著提升β 受体阻滞剂退出常规一线ESC。以下为完整解读。
 

 

一、诊断标准与血压测量

 

1. 高血压诊断阈值

 
  • 诊室血压:≥140/90 mmHg(≥140 或 ≥90)ESH
  • 正常高值:130–139/85–89 mmHg(不推荐药物,仅生活方式干预)ESH
  • 分级
    • 1 级:140–159/90–99 mmHg
    • 2 级:160–179/100–109 mmHg
    • 3 级:≥180/≥110 mmHgESH
     
 

2. 血压测量推荐(I 类)

 
  • 诊断需重复诊室测量,或诊室外血压(ABPM/ HBPM)ESH
  • 优先使用动态血压(ABPM)家庭自测血压(HBPM),减少 “白大衣高血压” 与 “隐匿性高血压”
 

 

二、降压目标值(最核心更新)

 
所有患者先降至 **<140/90 mmHg**;耐受良好者,多数降至<130/80 mmHgESC
 
表格
人群 收缩压(SBP)目标 舒张压(DBP)目标
<65 岁 120–129 mmHg <80 mmHg
65–80 岁 130–139 mmHg <80 mmHg
>80 岁 130–139 mmHg(耐受前提下) <80 mmHg
合并糖尿病 / CKD / 冠心病 <130/80 mmHg <80 mmHg
 

 

三、启动治疗时机

 
  • 1 级低危(SBP<150、无靶器官损害):先3–6 个月生活方式干预,不达标再药物
  • 1 级中高危、2/3 级、合并症立即启动药物ESH
  • ≥65 岁:SBP 140–159 mmHg 即考虑治疗,耐受为前提ESH
 

 

四、药物治疗核心策略(I 类)

 

1. 初始治疗:优先两药联合(首选 SPC)

 
  • 推荐组合:ACEI/ARB + CCBACEI/ARB + 噻嗪类 / 噻嗪样利尿剂
  • 例外:虚弱老人低危 1 级(SBP<150) 可单药起始ESC
 

2. 一线药物(4 类)

 
  • ACEI、ARB、CCB、噻嗪类 / 噻嗪样利尿剂
  • β 受体阻滞剂:退出常规一线,仅用于心衰、心梗后、心绞痛、房颤等特定适应证
 

3. 联合路径

 
  • 两药不达标:三药联合(ACEI/ARB + CCB + 利尿剂)
  • 三药足量仍不达标:难治性高血压,加用螺内酯(首选)、β 受体阻滞剂、α 受体阻滞剂
 

4. 难治性高血压

 
  • 定义:三药足量(含利尿剂)仍≥140/90,或需四药控制
  • 处理:优化方案 + 螺内酯(I 类);必要时肾动脉交感神经消融(IIb 类)
 

 

五、生活方式干预(强化推荐)

 
  • 限盐:<5 g / 天
  • 减重:BMI 20–25 kg/m²
  • 运动:每周≥150 分钟中等强度
  • 限酒:男≤14 单位 / 周,女≤8 单位 / 周
  • 戒烟、控压、控糖、控脂
 

 

六、特殊人群要点

 

1. 老年(≥65 岁)

 
  • 65–80 岁:目标 130–139/<80 mmHg
  • >80 岁:130–139 mmHg,以耐受为首要原则ESC
 

2. 合并糖尿病 / CKD / 冠心病

 
  • 目标:<130/80 mmHg
  • 优先:RAS 抑制剂(ACEI/ARB) 为基础
 

3. 妊娠高血压

 
  • 安全药物:拉贝洛尔、甲基多巴、硝苯地平
  • 禁用:ACEI、ARB、直接肾素抑制剂
 

 

七、与 2013 版核心差异

 
  1. 目标更积极:普遍降至 **<130/80**,覆盖更广人群
  2. 初始联合:从 “单药序贯” 转为优先两药联合(SPC),提升达标率
  3. 诊室外血压:诊断与管理中地位显著提升
  4. β 受体阻滞剂:退出常规一线,回归适应证
  5. 老年管理:65–80 岁目标更严格,>80 岁更强调耐受
 

 

八、临床意义

 
  • 严格的目标更早、更强的联合,显著降低心血管事件风险
  • 强调个体化耐受性,尤其老年与虚弱患者
  • 推动SPC 普及,改善长期依从性与达标率