2018 NICE 指南:成人慢性心衰的诊断和管理(NG.106)核心要点
2018 年 NICE 发布的NG.106是英国成人慢性心衰(CHF)诊断与管理的权威临床指南,替代 2010 年 CG108,核心是以 NT‑proBNP 为核心的分层诊断、基于 EF 分型的精准药物治疗、多学科团队(MDT)管理与长期随访,显著提升诊断效率与治疗规范化NICE。
一、诊断流程(核心推荐)
1. 初步评估
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详细采集病史(症状、既往史、用药史)+ 体格检查(水肿、颈静脉充盈、肺部啰音、心脏杂音等)NICE。
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优先检测NT‑proBNP(指南首选,稳定性优于 BNP,适合基层)。
2. NT‑proBNP 分层转诊(关键阈值)
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NT‑proBNP 水平(ng/L) |
临床意义 |
处理路径 |
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>2000 |
高度疑似,预后差 |
2 周内紧急转诊:专科评估 + 经胸超声心动图(TTE)NICE |
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400–2000 |
中度疑似 |
6 周内常规转诊:专科评估 + TTENICE |
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<400 |
心衰可能性低 |
排查其他病因;症状持续则专科会诊NICE |
3. 超声心动图(确诊金标准)
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明确左室射血分数(EF),将心衰分为 3 型:
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HFrEF:EF ≤ 40%(射血分数降低型)
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HFmrEF:EF 41%–49%(射血分数轻度降低型)
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HFpEF:EF ≥ 50%(射血分数保留型,需伴心脏结构 / 功能异常)
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评估心脏结构、瓣膜功能、肺动脉压等,明确病因(缺血、瓣膜病、心肌病等)NICE。
4. 其他辅助检查
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心电图、血常规、肾功能、电解质、肝功能、甲状腺功能、血糖、血脂;
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必要时行冠脉造影(排查缺血性病因)、心脏磁共振(CMR)等NICE。
二、治疗管理(按 EF 分型)
(一)HFrEF(EF ≤ 40%):核心为神经内分泌抑制 “新四联”
1. 一线基础治疗(尽早启动,目标剂量)
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ACEI/ARB:所有无禁忌者均应使用,逐步滴定至目标剂量;不耐受 ACEI 者换用 ARB。
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β 受体阻滞剂:所有病情稳定者使用,优选卡维地洛、美托洛尔缓释片、比索洛尔,心率目标<70 次 / 分。
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MRA(螺内酯 / 依普利酮):在 ACEI/ARB+β 受体阻滞剂基础上,仍有症状者加用;eGFR ≤ 45 ml/min 时减量,监测血钾与肾功能。
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ARNI(沙库巴曲缬沙坦):替代 ACEI/ARB,用于 NYHA Ⅱ–Ⅳ 级、EF ≤ 35%、仍有症状者;启动前停用 ACEI 至少 36 小时。
2. 二线 / 补充治疗
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伊伐布雷定:窦性心律、静息心率≥75 次 / 分、β 受体阻滞剂已达最大耐受剂量仍心率过快者加用。
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肼屈嗪 + 硝酸异山梨酯:用于不耐受 ACEI/ARB/ARNI 的非洲裔患者,或标准治疗后仍症状重者。
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地高辛:用于房颤伴快速心室率,或标准治疗后仍有症状者,监测血药浓度。
3. 器械治疗
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ICD:EF ≤ 35%、优化药物治疗 3–6 个月后仍 NYHA Ⅱ–Ⅲ 级、预期生存>1 年者,预防猝死。
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CRT:EF ≤ 35%、窦性心律、QRS ≥ 130 ms、NYHA Ⅱ–Ⅳ 级者,改善症状与预后。
(二)HFmrEF(EF 41%–49%)
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参照HFrEF管理,个体化使用 ACEI/ARB/ARNI、β 受体阻滞剂、MRA,优化容量与症状控制。
(三)HFpEF(EF ≥ 50%)
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以控制危险因素、治疗共病、缓解症状为主:
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严格控制血压(目标<130/80 mmHg)、血糖、血脂;
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治疗房颤、冠心病、瓣膜病、贫血、睡眠呼吸暂停等;
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利尿剂缓解水肿,避免过度利尿;
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不常规推荐 ACEI/ARB/β 受体阻滞剂,合并高血压 / 冠心病者可使用。
三、多学科团队(MDT)管理
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由心衰专科医生、护士、药师、营养师、康复师组成,与基层医疗协作。
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MDT 职责:确诊、优化药物、启动需专科监督的新药、管理难治性心衰、患者教育与康复指导。
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随访:稳定患者每 6–12 个月 1 次;症状加重 / 药物调整后 1–3 个月随访;监测体重、症状、肾功能、电解质、NT‑proBNPNICE。
四、患者自我管理
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每日监测体重,3 天内体重增加>2 kg提示容量负荷过重,及时就医NICE。
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限盐(<6 g / 日)、限水(心衰严重者<1.5 L / 日)、戒烟限酒、适度运动(心脏康复)NICE。
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规律服药,不擅自停药 / 减量;识别心衰加重信号(呼吸困难加重、水肿、乏力)并及时就诊NICE。
五、姑息治疗与临终关怀
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对终末期心衰、反复住院、生活质量差者,提供姑息治疗,控制症状(呼吸困难、疼痛、焦虑),关注心理与社会支持,尊重患者意愿NICE。