2019 BHRS 指南:心脏植入性电子设备 (CIEDs) 患者手术前后管理(核心要点)
2019 年英国心律学会(BHRS)发布的《心脏植入性电子设备(CIEDs)患者围手术期管理指南》,核心是识别 CIED、评估电磁干扰(EMI)风险、规范术前程控 / ICD 灭活、术中 EMI 防护、术后及时复程控与监测,覆盖起搏器(PPM)、植入式心律转复除颤器(ICD)、心脏再同步化治疗(CRT-P/D)、植入式循环记录仪(ILR/ICM)全品类,聚焦非心脏手术为主的围术期安全,以下为结构化核心要点BHRS。
一、核心原则与适用范围
1. 核心目标
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规避 EMI 导致的 CIED 异常(起搏抑制、固定频率起搏、ICD 误放电、软件复位、电极 / 脉冲发生器损伤)。
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保障起搏依赖患者的基础心率、ICD 患者的恶性心律失常防治,平衡手术安全与设备功能。
2. 适用设备
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心动过缓起搏:单腔 / 双腔 / 双心室起搏器(PPM、CRT-P)。
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恶性心律失常防治:单腔 / 双腔 / 双心室 ICD、CRT-D。
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心电监测:ILR、ICM(仅记录,无治疗功能,风险最低)。
3. 核心风险源
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手术电刀 / 电凝(单极>双极)、体外除颤、碎石、电休克、神经电生理检查等强 EMI 源。
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EMI 多为一过性,强场(γ 射线、超强磁场)可能致永久损伤;ICD 易将 EMI 误判为室速 / 室颤,引发误放电。
二、术前管理(筛查→评估→程控→准备)
1. 术前筛查与信息登记(强制流程)
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入院筛查:必须独立核实CIED 存在(不依赖患者自述),记录于病历并标注重点关注,同步告知麻醉、手术团队。
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核心信息建档(从随访门诊 / 设备卡获取):
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设备类型、厂家、型号;植入 / 随访医院、末次随访日期。
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电池状态(是否接近耗竭)、电极完整性、是否为临床研究设备。
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植入位置(常规胸前区,皮下 ICD 多在胸外侧,罕见腹部)。
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起搏依赖状态、基础起搏 / 感知参数、ICD 治疗配置。
2. 术前设备评估(随访门诊主导)
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常规随访未逾期:无需额外术前检查,门诊确认设备功能、电池、电极正常即可。
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需补充检查的情况:随访逾期、电池低电压、电极异常、起搏依赖、非本院植入设备。
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关键评估结论:是否起搏依赖、是否需调整参数、ICD 是否需术前灭活。
3. 术前程控与 ICD 灭活(核心操作)
(1)起搏器(PPM/CRT-P)
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非起搏依赖、手术远离设备、短程电刀:无需常规程控,术中监测即可。
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起搏依赖 + 近设备长时电刀:程控为非频率适应性模式(关闭分钟通气量等传感器),必要时设固定低限频率,避免 EMI 致起搏抑制。
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避免术前盲目用磁铁(仅紧急替代程控)。
(2)ICD/CRT-D(高风险核心)
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原则:手术涉及电刀 / 强 EMI 时,必须术前灭活抗心动过速治疗(ATP + 除颤),仅保留起搏功能(若需)。
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灭活方式:优先专业人员用程控仪正式灭活(金标准);紧急无程控条件时,临时用磁铁(需明确设备磁响应特性)。
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灭活时机:手术即刻前完成,全程心电监测 + 体外除颤备用。
(3)ILR/ICM
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无治疗功能,无需程控 / 灭活;术前可清空记录内存,术后剔除 EMI 伪差事件。
4. 术前应急准备
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必备设备:体外除颤仪(电极片远离 CIED 及电极路径)、临时起搏设备、心肺复苏装备。
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麻醉 / 手术团队培训:明确 CIED 位置、EMI 防护要点、设备异常应急流程。
三、术中管理(EMI 防护 + 监测 + 应急)
1. EMI 核心防护(电刀 / 电凝优先规范)
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电刀选择:优先双极模式,禁用 / 慎用单极(EMI 风险显著更高)。
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电刀使用限制:短脉冲、低功率,避免连续使用;电流回路(电刀极→回路电极)远离 CIED 脉冲发生器及电极路径。
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手术区域:避免直接在 CIED 植入部位、电极走行区操作电刀。
2. 术中监测要求
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全程心电监测(警惕起搏波误判,结合脉搏、血氧饱和度验证心率)。
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ICD 灭活期间:持续心电监护,除颤仪待命,严禁中断监测。
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异常处理:发现起搏抑制、心率骤降,立即暂停电刀,调整模式 / 启用临时起搏。
3. 特殊操作规范
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体外除颤:电极片贴于前胸 - 后背,距 CIED≥8cm,避免电流穿过设备;除颤后立即核查 CIED 功能。
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胸腔 / 心脏手术:常规术后胸片核查电极位置,术中避免牵拉电极。
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碎石 / 电休克:碎石焦点远离 CIED;电休克期间 ICD 全程灭活,术后 1 个月内复查设备。
四、术后管理(复程控→监测→随访)
1. 术后即时处理
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ICD/CRT-D:手术结束后立即复能抗心动过速治疗(优先程控仪,紧急用磁铁过渡),复能后确认治疗功能正常。
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术前程控调整者:尽快恢复术前参数(原则当日完成),恢复后持续心电监测至稳定。
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异常事件处理:术中电刀直接接触设备 / 电极、出现起搏异常、ICD 误放电,术后立即全面设备检查。
2. 术后设备核查(分场景)
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设备类型 |
常规核查要求 |
需强化核查的情况 |
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PPM/CRT-P |
无异常无需常规核查 |
起搏依赖、近设备电刀、术中起搏异常 |
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ICD/CRT-D |
复能后必查(治疗功能、起搏参数) |
术中 EMI 暴露强、电极牵拉、电池低电压 |
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ILR/ICM |
无需即时核查 |
术后 1 个月内复查,剔除 EMI 伪差 |
3. 术后监测与随访
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监测:ICD 复能前、起搏依赖患者参数恢复前,入监护室持续监测。
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长期随访:常规按 CIED 随访周期(PPM 每 12 个月,ICD/CRT-D 每 6 个月);高风险手术(心脏、近设备大手术)术后 1 个月内加查。
五、分手术类型简化管理(核心速查)
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手术类型 |
起搏器(PPM/CRT-P) |
ICD/CRT-D |
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下腹 / 下肢 / 上臂远端(远离设备) |
术中监测,无需程控 |
术前灭活,术后复能 |
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头颈部 / 上臂近端(近设备) |
起搏依赖者程控,非依赖者监测 |
术前灭活,术后复能 |
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心脏 / 胸腔手术 |
必程控,术后全查 + 胸片 |
全程灭活,术后复能 + 全查 |
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内镜 / 牙科(短程电刀) |
监测即可,无需程控 |
必要时灭活,术后复能 |
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碎石 / 电休克 |
术前程控,术后 1 个月复查 |
全程灭活,术后复能 + 复查 |
六、紧急手术与心脏骤停处理
1. 紧急手术
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优先执行核心流程:核实 CIED、备体外除颤 / 临时起搏、ICD 紧急灭活(磁铁过渡)、术中严格 EMI 防护。
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无程控条件时:起搏依赖者用磁铁触发固定频率起搏,ICD 用磁铁临时抑制治疗功能。
2. 心脏骤停
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按标准心肺复苏(CPR)流程,不受 CIED 状态影响;施救者接触患者无电击风险。
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需体外除颤时:移除 CIED 上磁铁(若有),电极片远离设备,除颤后立即核查 CIED 功能。
七、关键禁忌与注意事项
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禁止在 CIED 植入部位、电极走行区直接使用单极电刀。
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禁止术前盲目对 ICD 用磁铁(仅紧急替代程控,需明确磁响应)。
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禁止 ICD 灭活后脱离监测,禁止延迟术后复能。
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电池耗竭、电极断裂的 CIED 患者,优先处理设备问题,再行择期手术。