2018 年英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布的《成年人慢性心力衰竭诊断与管理指南》(NG106),核心是优化诊断路径、分层药物治疗与多学科协作,以下为结构化更新解读NICE。
一、核心更新概览
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更新方向 |
核心变化 |
临床意义 |
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诊断分层 |
新增射血分数轻度降低的心衰(HFmrEF,EF 41%-49%),明确 HFpEF 诊断标准 |
精准匹配治疗路径,避免 HFmrEF 治疗空白 |
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生物标志物 |
首选 NT-proBNP,设定明确转诊阈值 |
提高诊断效率,减少漏诊 / 误诊 |
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药物治疗 |
HFrEF 推荐 ACEI/ARB+β 受体阻滞剂 + MRA 三联,ARNI 可由基层在专科指导下处方 |
简化用药流程,缩短治疗延迟 |
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非药物管理 |
强化多学科协作、心脏康复与姑息治疗,不常规限钠限液 |
改善生活质量,减少不必要的限制 |
二、诊断路径与分层标准(2018,Ⅰ,B)
1. 诊断流程
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临床评估:症状 + 体征,排查高血压、冠心病、瓣膜病等病因。
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NT-proBNP 检测(推荐首选)
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NT-proBNP 水平(ng/L) |
处理策略 |
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>2000 |
2 周内专家评估 + 经胸超声心动图 |
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400-2000 |
6 周内专家评估 + 经胸超声心动图 |
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<400 |
基本排除心衰,症状持续需专科会诊 |
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超声心动图:明确左室 EF 与心脏结构,区分 HFrEF(EF≤40%)、HFmrEF(41%-49%)、HFpEF(≥50%)NICE。HFpEF 需同时满足≥2 项结构异常(左房增大、E/e'>11、左室肥厚、肺动脉高压)NICE。
2. 分层标准
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HFrEF:EF≤40%,核心干预为神经内分泌抑制剂三联。
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HFmrEF:EF 41%-49%,参照 HFrEF 管理,个体化调整。
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HFpEF:EF≥50%+ 结构异常,以控制血压、治疗共病为主。
三、药物治疗更新(HFrEF 核心推荐)
1. 一线三联(2018,Ⅰ,A)
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ACEI/ARB:滴定至目标剂量,监测肾功能与电解质。
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β 受体阻滞剂:排除二度及以上房室传导阻滞、HR<50 次 / 分后使用,用药前后行 12 导联心电图,剂量调整后复查NICE。
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MRA:症状持续者加用,需监测血钾(目标<5.0 mmol/L)与肾功能。
2. 替代与升级方案(2018,Ⅱa,B)
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ARNI:用于 ACEI/ARB 不耐受或效果不佳者,基层可在专科指导下处方,避免治疗延迟NICE。
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利尿剂:用于容量负荷过重,缓解症状,不推荐用于无症状患者。
四、特殊人群与非药物管理
1. 特殊人群
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人群 |
管理要点 |
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HFpEF |
控制血压(目标<130/80 mmHg),治疗房颤、糖尿病等共病,不常规用神经内分泌抑制剂 |
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HFmrEF |
参考 HFrEF 治疗,优先优化基础病与生活方式 |
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慢性肾病 |
用药前评估肾功能,避免肾损伤,优先选择对肾影响小的药物 |
2. 非药物管理(2018,Ⅰ,B)
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多学科团队(MDT):专科医生 + 心衰护士 + 药师,负责诊断、用药优化与随访。
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心脏康复:稳定期患者均推荐运动康复,提升运动耐量。
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姑息治疗:晚期心衰患者尽早评估,提供症状控制与心理支持,不常规用长期氧疗(除非合并慢阻肺等)。
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生活方式:不常规限钠限液,肥胖者减重,戒烟限酒,保证睡眠。
五、监测与随访(2018,Ⅰ,C)
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药物监测:每次剂量调整后测血压、肾功能、电解质;β 受体阻滞剂调整后复查心电图NICE。
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症状监测:定期评估 NYHA 分级、6 分钟步行距离,及时发现恶化迹象。
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随访计划:稳定后转基层管理,MDT 定期评估,必要时紧急会诊。
六、核心推荐总结
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推荐类别 |
核心内容 |
推荐等级 |
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诊断 |
NT-proBNP 为首选生物标志物,超声心动图明确 EF 分层 |
Ⅰ,B |
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HFrEF 治疗 |
ACEI/ARB+β 受体阻滞剂 + MRA 三联,ARNI 可替代 ACEI/ARB |
Ⅰ,A |
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非药物 |
强化 MDT、心脏康复与姑息治疗,不常规限钠限液 |
Ⅰ,B |
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HFpEF/HFmrEF |
控制共病,个体化治疗,不常规用神经内分泌抑制剂 |
Ⅱa,C |