2019 ESC/EASD 糖尿病、糖尿病前期与心血管疾病指南(核心摘要)
核心定位:ESC 联合 EASD 发布(2019,更新 2013 版),以心血管风险分层为核心,颠覆性将SGLT2i/GLP-1RA(有 CV 获益证据)置于极高 / 高危 T2DM 一线,替代既往 “二甲双胍优先” 的单一降糖路径,强调 “降糖 + 护心肾” 双目标,覆盖诊断、风险评估、降糖、血压 / 血脂 / 抗栓、生活方式、糖尿病前期与特殊人群全流程管理。
一、核心定义与风险分层(诊疗基石)
1. 核心定义
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糖尿病(DM):T2DM 为主;T1DM 按极高危管理;糖尿病前期(IFG/IGT)为 CV 高危人群。
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靶器官损害(TOD):蛋白尿 / CKD(eGFR 30–89)、左室肥厚、视网膜病变、神经病变。
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确诊 CVD:心梗、卒中、PAD、心衰、冠心病(冠脉狭窄 / 血运重建)。
2. 心血管风险分层(取代 “一 / 二级预防”)
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风险等级 |
核心判定标准 |
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极高危 |
确诊 CVD;或 TOD;或 T1DM≥20 年;或 T2DM≥10 年 +≥1 项危险因素 + TOD |
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高危 |
T2DM≥10 年 +≥1 项危险因素(高血压 / 血脂异常 / 吸烟 / 肥胖),无 CVD/TOD;或糖尿病前期 + CVD/TOD |
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中危 |
T2DM<10 年,无 CVD/TOD,无 / 仅 1 项危险因素;年轻 T1DM<10 年 |
二、诊断与筛查(分级执行)
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糖尿病 / 前期筛查:≥40 岁、肥胖、高血压、血脂异常、CVD、家族史、妊娠糖尿病史等高危人群,每 3 年筛查 1 次;极高危人群每年筛查。
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筛查指标:空腹血糖、HbA1c、OGTT(必要时)。
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CV 风险评估:所有 DM / 前期患者必做:ECG、心脏超声(左室肥厚 / 功能)、尿白蛋白 / 肌酐比(UACR)、eGFR、血脂、血压、吸烟史、体重 / 腰围。
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冠脉评估:极高危(尤其伴胸痛 / 运动耐量下降):冠脉 CTA / 造影;高危无症状者不常规筛查。
三、降糖治疗核心路径(颠覆性变革)
1. 核心原则
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目标:HbA1c<7.0%(个体化;老年 / 虚弱 / 高出血风险可放宽至 7.0–8.0%);优先选择有 CV 获益证据的药物,而非单纯降糖。
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分层用药(T2DM,核心推荐)
| 风险等级 | 一线首选 | 二线 / 联合 | 三线 / 补充 |
|:--- |:--- |:--- |:--- |
| 极高危 | SGLT2i(心衰 / CKD 优先)或GLP-1RA(ASCVD 优先),无需等待二甲双胍 | 二甲双胍 + SGLT2i/GLP-1RA | 磺脲类 / 格列奈类 / 胰岛素(避免低血糖) |
| 高危 | SGLT2i/GLP-1RA(优先)或二甲双胍 | 联合 SGLT2i/GLP-1RA + 二甲双胍 | 同上 |
| 中危 | 二甲双胍(首选) | 联合 SGLT2i/GLP-1RA(若 HbA1c 不达标) | 同上 |
2. 关键药物推荐(CV 获益证据)
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SGLT2i(恩格列净、卡格列净、达格列净、艾托格列净):
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推荐:极高危 / 高危 T2DM(尤其合并心衰、CKD、ASCVD);
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获益:降低 MACE、心衰住院、肾功能恶化、全因死亡;
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禁忌:eGFR<30(部分药物 < 45)、透析、严重低血压、酮症酸中毒史。
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GLP-1RA(利拉鲁肽、司美格鲁肽、度拉糖肽、阿必鲁肽):
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推荐:极高危 / 高危 T2DM(尤其合并 ASCVD、肥胖);
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获益:降低 MACE、卒中、心梗;减重、降压、改善血脂;
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禁忌:甲状腺髓样癌史、胰腺炎史、严重胃肠疾病。
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二甲双胍:
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地位:中危一线;极高 / 高危可联合,不再是所有患者的强制首选用药;
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禁忌:eGFR<30、严重肝衰、酸中毒、缺氧状态。
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其他药物:磺脲类 / 格列奈类 / 胰岛素:仅用于血糖不达标,避免低血糖(增加 CV 风险);DPP-4i:无 CV 获益,仅作补充。
3. T1DM 管理
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胰岛素为基础,强化降糖(HbA1c<7.0%);
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合并 CVD / 心衰 / CKD:可联合 SGLT2i(超说明书,获益证据);
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严格血压 / 血脂 / 抗栓管理,筛查 TOD。
四、血压、血脂、抗栓管理(CV 二级预防核心)
1. 血压管理
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目标:<130/80 mmHg(所有 DM 患者);老年 / 虚弱可放宽至 < 140/90 mmHg。
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首选:ACEI/ARB(合并蛋白尿 / CKD / 心衰优先);
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联合:ACEI/ARB + 噻嗪类利尿剂 / 二氢吡啶类 CCB;
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禁忌:ACEI+ARB(增加肾衰 / 高钾风险)。
2. 血脂管理
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目标:
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极高危:LDL-C<1.4 mmol/L(或较基线降≥50%);
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高危:LDL-C<1.8 mmol/L(或较基线降≥50%);
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中危:LDL-C<2.6 mmol/L。
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首选:高强度他汀(阿托伐他汀 40–80mg、瑞舒伐他汀 20–40mg);
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不达标:联合依折麦布;仍不达标:联合PCSK9i;
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甘油三酯≥5.6 mmol/L:贝特类 / 鱼油(降低胰腺炎风险,CV 获益有限)。
3. 抗栓管理
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极高危(确诊 ASCVD):阿司匹林 75–100mg qd(无禁忌);
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高危(无 ASCVD):不推荐常规阿司匹林(出血风险 > 获益);
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房颤合并 DM:CHA₂DS₂-VASc≥2(男)/≥3(女):OAC(NOAC 优先,华法林替代)。
五、糖尿病前期管理(一级预防)
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核心目标:延缓进展为 T2DM,降低 CV 风险。
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生活方式干预(一线,I 类推荐):减重 5–10%、规律运动(≥150min / 周中等强度)、地中海饮食、戒烟限酒。
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药物干预(高危人群,IIa 类推荐):二甲双胍(肥胖 / IGT 优先)、阿卡波糖、GLP-1RA(减重 / 高 CV 风险)。
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筛查:每 6–12 个月复查血糖 / HbA1c,每年筛查 CV 危险因素。
六、生活方式与特殊人群管理
1. 生活方式(所有患者基础)
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饮食:地中海饮食,限糖 / 精制碳水 / 饱和脂肪,增加膳食纤维 / 不饱和脂肪;
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运动:≥150min / 周中等强度有氧运动,2 次 / 周抗阻训练;避免久坐;
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体重:超重 / 肥胖减重 5–10%,维持 BMI<25 kg/m²;
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戒烟:强制戒烟,避免二手烟;限酒:男 < 25g / 天,女 < 15g / 天。
2. 特殊人群
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老年 / 虚弱 DM:放宽 HbA1c 至 7.0–8.0%,避免低血糖;优先 SGLT2i/GLP-1RA(低血糖风险低);
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心衰合并 DM:SGLT2i为一线(无论血糖是否达标),降低心衰住院 / 死亡;
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CKD 合并 DM:SGLT2i(eGFR≥30)/GLP-1RA,延缓肾功能恶化;避免二甲双胍(eGFR<30);
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妊娠 DM:胰岛素为首选,禁用 SGLT2i/GLP-1RA/ACEI/ARB;产后筛查 DM。
七、关键要点与速记
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风险分层优先:极高危 / 高危 T2DM,SGLT2i/GLP-1RA 一线,二甲双胍仅作联合;
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双目标:降糖(HbA1c<7.0%)+ 护心肾(优先 CV 获益药物);
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血压 < 130/80,LDL-C<1.4(极高危)/1.8(高危),阿司匹林仅用于 ASCVD;
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糖尿病前期:生活方式干预为核心,药物仅用于高危;
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心衰 / CKD 合并 DM:SGLT2i 为基石,无论血糖水平。