2019 ESC 心力衰竭协会充血性心力衰竭利尿剂使用声明解读
该声明以 “精准容量评估 - 阶梯式利尿 - 并发症防控” 为核心,明确利尿剂在急 / 慢性心衰充血管理中的定位、剂量策略、反应评估与抵抗处理,强调区分容量超负荷与容量再分布,避免过度利尿与电解质紊乱,显著提升利尿治疗的安全性与有效性。以下为结构化要点。
一、充血评估与鉴别(治疗前提,I 级推荐)
1. 核心评估指标
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评估维度 |
关键指标 |
临床意义 |
推荐级别 |
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症状体征 |
呼吸困难、颈静脉怒张、肺部啰音、水肿、腹水 |
判断充血程度,区分左 / 右心衰竭 |
I,C |
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生物标志物 |
BNP<100pg/mL、NT-proBNP<300ng/mL 可排除心衰;升高提示充血 |
鉴别心源性 / 非心源性呼吸困难 |
I,A |
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影像学 |
胸部 X 线示肺淤血 / 肺水肿;心超评估 IVC 宽度与塌陷度、E/e' 比值 |
评估充盈压,区分容量超负荷与再分布 |
I,B |
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尿钠 / 尿量 |
点尿钠<50-70mEq/L、6h 尿量<100-150mL/h 提示利尿反应差 |
指导剂量调整,识别利尿剂抵抗 |
IIa,B |
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体重变化 |
每日监测,目标每日减重 0.5-1kg(急性);慢性期维持稳定 |
评估容量控制效果,避免过度减重 |
I,C |
2. 关键鉴别
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区分容量超负荷(体重增加、尿钠低、BNP 显著升高)与容量再分布(体重无明显增加,因静脉淤血致液体转移),仅前者需强化利尿。
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心衰恶病质患者体重变化解读受限,需结合症状与标志物综合判断。
二、利尿剂分类与临床应用(阶梯式策略)
1. 常用利尿剂特性对比
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类别 |
代表药物 |
作用靶点 |
适用场景 |
剂量范围 |
核心不良反应 |
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袢利尿剂 |
呋塞米、托拉塞米、布美他尼 |
髓袢升支粗段 Na⁺-K⁺-2Cl⁻共转运体 |
急 / 慢性心衰充血首选,强效利尿 |
呋塞米:静注 20-240mg/d,口服 20-80mg/d |
低钾、低镁、低钠、低血压、肾功能损伤 |
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噻嗪类 |
氢氯噻嗪、美托拉宗 |
远曲小管 Na⁺-Cl⁻共转运体 |
联合袢利尿剂治疗抵抗,慢性维持 |
氢氯噻嗪 25-50mg/d,美托拉宗 2.5-10mg/d |
低钾、低钠、高尿酸、血糖异常 |
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保钾利尿剂 |
螺内酯、依普利酮、阿米洛利 |
醛固酮受体 / 远端小管 Na⁺通道 |
慢性心衰,预防低钾,改善预后 |
螺内酯 25-50mg/d,阿米洛利 5-10mg/d |
高钾、肾功能不全者慎用 |
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碳酸酐酶抑制剂 |
乙酰唑胺 |
近端小管 HCO₃⁻重吸收 |
合并代谢性碱中毒的利尿抵抗 |
250-500mg/d,短期使用 |
电解质紊乱、代谢性酸中毒 |
2. 急性心衰利尿方案(阶梯式给药)
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初始剂量:未用袢利尿剂者静注呋塞米≥20-40mg;既往口服者,静注剂量为 24h 口服剂量的 1-2 倍(入院 1h 内给药)。
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疗效评估:排空膀胱后,6h 内尿量<100-150mL/h 或点尿钠<50-70mEq/L,加倍剂量,每 6h 评估 1 次,直至最大剂量(呋塞米≤240mg/d)。
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联合治疗:袢利尿剂达最大剂量仍反应差,加用噻嗪类(美托拉宗优先)、乙酰唑胺或保钾利尿剂(避免低钾)。
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剂量调整:24h 尿量>3-4L 维持当前剂量;>5L 需减量,避免过度利尿致低血压 / 肾损伤。
3. 慢性心衰利尿方案
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首选口服袢利尿剂(托拉塞米生物利用度更高),以最小有效剂量维持,避免容量波动。
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合并高血压或轻度充血者,可联用噻嗪类(如氢氯噻嗪 25mg/d)。
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慢性肾病(eGFR<30mL/min)者优先呋塞米或布美他尼,避免噻嗪类低效。
三、利尿剂抵抗的识别与处理(核心难点)
1. 定义与诊断
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足量袢利尿剂(如呋塞米≥160mg/d)治疗后,充血症状无改善,且尿钠<50mEq/L、24h 尿量<3L,可诊断抵抗。
2. 阶梯式处理策略(I 级推荐)
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步骤 |
干预措施 |
适用情况 |
推荐级别 |
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1 |
优化袢利尿剂剂量 / 给药方式 |
剂量不足或生物利用度低 |
I,B |
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2 |
联合噻嗪类 / 乙酰唑胺 |
单药效果差,增强利尿 |
I,B |
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3 |
加用螺内酯 / 依普利酮 |
预防低钾,改善远期预后 |
I,A |
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4 |
静脉输注 + 持续泵入 |
急性重症,维持稳定血药浓度 |
IIa,B |
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5 |
血液超滤 |
药物无效、严重容量超负荷伴肾损伤 |
IIa,B |
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6 |
纠正诱因 |
电解质紊乱、低蛋白血症、感染、高血压 |
I,C |
四、并发症监测与管理(安全保障)
1. 电解质紊乱(最常见)
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电解质异常 |
监测指标 |
干预措施 |
推荐级别 |
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低钾血症 |
血钾<3.5mmol/L |
口服补钾(2-4g/d),联用保钾利尿剂;严重时静注 |
I,B |
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低镁血症 |
血镁<0.7mmol/L |
口服镁剂,避免与袢利尿剂联用致镁丢失 |
I,B |
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低钠血症 |
血钠<135mmol/L |
限制液体摄入(<1.5L/d),避免过度利尿,必要时托伐普坦 |
IIa,B |
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高钾血症 |
血钾>5.5mmol/L |
停用保钾利尿剂,予葡萄糖 + 胰岛素、钙剂、碳酸氢钠 |
I,A |
2. 肾功能与血压管理
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肾功能:监测血肌酐、eGFR,避免利尿剂过量致肾前性损伤;eGFR<30mL/min 时调整剂量。
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血压:利尿期间避免低血压(收缩压<90mmHg),必要时减少血管扩张剂剂量。
3. 其他并发症
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高尿酸血症:予别嘌醇 / 非布司他,避免痛风发作(IIa,C)。
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代谢性碱中毒:加用乙酰唑胺纠正(IIa,B)。
五、特殊人群与场景处理
1. 急性失代偿性心衰(ADHF)
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优先静脉袢利尿剂,快速缓解充血;合并低血压者联用血管活性药(多巴胺)维持血压(I,B)。
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心源性休克患者避免过度利尿,以血流动力学稳定为首要目标(I,C)。
2. 慢性心衰合并肾功能不全
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eGFR 30-60mL/min:袢利尿剂剂量加倍,避免噻嗪类;eGFR<30mL/min:首选布美他尼,必要时超滤(I,B)。
3. 老年患者
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起始剂量减半,缓慢调整,加强电解质与血压监测,避免体位性低血压(I,C)。
六、核心推荐总结(分级证据)
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推荐内容 |
推荐级别 |
证据水平 |
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充血患者先评估容量状态,区分超负荷与再分布 |
I |
C |
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急性心衰入院 1h 内启动静脉袢利尿剂,剂量为口服剂量 1-2 倍 |
I |
B |
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利尿反应差时阶梯式加量,必要时联合噻嗪类 / 保钾利尿剂 |
I |
B |
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定期监测电解质、肾功能、血压,预防并发症 |
I |
B |
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利尿剂抵抗者予联合治疗或超滤,纠正诱因 |
IIa |
B |
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慢性心衰以最小有效剂量维持,避免容量波动 |
I |
C |
七、临床注意事项
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利尿剂仅用于容量超负荷患者,避免对容量再分布者过度利尿致循环不稳定。
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联合用药时优先保钾利尿剂,降低低钾风险,同时改善心衰预后。
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慢性期需结合指南导向药物治疗(GDMT),利尿剂仅为容量控制手段,不可替代 ACEI/ARB、β 受体阻滞剂等核心药物。