2019 ESC/AEPC 指南:室上性心动过速患者的管理(中文翻译核心要点)
该指南由欧洲心脏病学会(ESC)与欧洲儿科和先天性心脏病协会(AEPC)联合制定,系统更新了室上性心动过速(SVT)的诊断与治疗策略,核心是将迷走神经刺激、腺苷作为急性发作一线,导管消融作为多数折返性 / 局灶性 SVT 的初始优选,同时细化不同类型 SVT 的分层管理与特殊人群处理。以下为结构化翻译要点。
一、术语与分类(中文定义)
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室上性心动过速(SVT):静息时心房率>100 次 / 分,机制涉及希氏束及以上组织的心动过速;传统上涵盖除室速(VT)、房颤(AF)外的各类心动过速,含房室折返性心动过速(AVRT)等。
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核心亚型
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房室结折返性心动过速(AVNRT,典型 / 非典型)
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房室折返性心动过速(AVRT,顺向型 / 逆向型)
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局灶性房性心动过速(AT)
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大折返性房性心动过速(MRAT)
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持续性交界区反复性心动过速(PJRT)
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不适当窦性心动过速(IST)
二、急性发作处理(中文推荐)
1. 血流动力学稳定者
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优先迷走神经操作(如瓦氏动作、颈动脉窦按摩),无效则用腺苷(6~12 mg 快速静注),可快速终止并辅助诊断,推荐级别 I,证据水平 B。
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腺苷无效时,选维拉帕米(2.5~5 mg 静注,可重复)或地尔硫卓,禁忌用于宽 QRS 波心动过速病因不明者,推荐级别 I,证据水平 B。
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β 受体阻滞剂(如美托洛尔)可作为替代,尤其适用于合并高血压 / 冠心病者,推荐级别 IIa,证据水平 B。
2. 血流动力学不稳定者
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立即同步直流电复律(起始能量 100~200 J),推荐级别 I,证据水平 C。
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预激合并房颤 / 房扑者,避免维拉帕米、地尔硫卓、洋地黄及腺苷,首选电复律或普罗帕酮 / 氟卡尼(无结构性心脏病时),推荐级别 III(有害),证据水平 B。
三、长期管理(中文推荐)
1. 导管消融(核心更新)
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多数折返性 SVT(AVNRT、AVRT)与局灶性 AT:经充分知情同意后,导管消融作为初始优选,推荐级别 I,证据水平 A。
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AVNRT 消融:在结延伸解剖区域(右 / 左室间隔)造瘘,几乎无房室传导阻滞风险,推荐级别 I,证据水平 B。
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术后房速(AF 消融后):若为局灶 / 大折返性,尽可能推迟消融≥3 个月,推荐级别 IIa,证据水平 B。
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心房术后 MRAT:转诊至专业中心消融,推荐级别 I,证据水平 C。
2. 药物治疗(中文分层)
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亚型 |
一线药物 |
备选药物 |
禁忌药物 |
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AVNRT / 顺向型 AVRT |
β 受体阻滞剂、维拉帕米、地尔硫卓 |
氟卡尼、普罗帕酮 |
索他洛尔(不推荐) |
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局灶性 AT |
β 受体阻滞剂、维拉帕米、地尔硫卓 |
伊伐布雷定(联合 β 受体阻滞剂)、胺碘酮 |
器质性心脏病者禁用氟卡尼 / 普罗帕酮 |
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IST |
β 受体阻滞剂、伊伐布雷定 |
氟卡尼、维拉帕米 |
— |
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逆向型 AVRT |
普罗帕酮、氟卡尼(无结构病) |
胺碘酮 |
维拉帕米、地尔硫卓、洋地黄 |
四、特殊类型 SVT 处理(中文要点)
1. 预激综合征(无症状 / 有症状)
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无症状预激:无创评估旁道传导特性(如 SPERRI<250 ms 提示高风险),低风险者可考虑消融,左室功能障碍者应消融,推荐级别 IIa/IIb,证据水平 B。
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预激合并房颤:避免缩短旁道不应期药物,首选电复律或普罗帕酮 / 氟卡尼,推荐级别 I,证据水平 B。
2. 不适当窦性心动过速(IST)
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生活方式调整 +β 受体阻滞剂 / 伊伐布雷定,无效时考虑导管消融(窦房结改良),推荐级别 IIa,证据水平 B。
3. 儿童与先天性心脏病患者
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药物选择需兼顾生长发育,避免致畸风险,导管消融推荐至专业儿科中心,推荐级别 I,证据水平 C。
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术后 MRAT:优先转诊至具备三维标测能力的中心,推荐级别 I,证据水平 C。
五、特殊场景与禁忌(中文规范)
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宽 QRS 波心动过速:病因不明时禁用维拉帕米,推荐级别 III(有害),证据水平 B。
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合并器质性心脏病:避免氟卡尼 / 普罗帕酮,优先 β 受体阻滞剂、胺碘酮,推荐级别 I,证据水平 C。
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妊娠:急性发作首选迷走神经操作 + 腺苷,长期用 β 受体阻滞剂(如美托洛尔),导管消融仅用于药物难治且危及母婴时,推荐级别 IIb,证据水平 C。
六、核心推荐总结(中文精简)
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场景 |
推荐措施 |
推荐级别 |
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SVT 急性发作(稳定) |
迷走神经操作→腺苷→维拉帕米 / 地尔硫卓 |
I/B |
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SVT 急性发作(不稳定) |
同步直流电复律 |
I/C |
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AVNRT / 典型 AVRT |
导管消融作为初始治疗 |
I/A |
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预激合并房颤 |
电复律或普罗帕酮 / 氟卡尼(无结构病) |
I/B |
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IST |
β 受体阻滞剂 + 伊伐布雷定 |
I/B |