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应用β肾上腺素能受体阻滞剂规范治疗冠心病的中国专家共识

作者:中华医学网发布时间:2025-12-30 08:30浏览:

《应用 β 肾上腺素能受体阻滞剂规范治疗冠心病的中国专家共识》(2020 年 2 月,中国循环杂志,35 (2))以 “BETA” 原则为核心,明确无禁忌证冠心病(ACS/SCAD)应尽早、足量、充分滴定并长期维持,以降低死亡与再梗死风险,改善预后。

核心原则:BETA(获益评估、足量应用、及时使用、充分滴定)

  1. Beneficial assessment(获益评估):先排除禁忌证(二 / 三度房室传导阻滞、严重心动过缓、心源性休克、严重哮喘急性发作等);糖尿病、COPD、外周动脉疾病等不是绝对禁忌,需个体化评估与监测。
  2. Enough dosage(足量应用):以靶心率 55–60 次 / 分或靶剂量(如美托洛尔平片 200 mg/d、缓释片 190 mg/d)为目标,长期维持;无法达标时取最大耐受量。
  3. Timely usage(及时使用):ACS(STEMI/NSTE-ACS)无禁忌且血流动力学稳定者,入院 24 h 内启动口服,必要时静脉过渡;SCAD(尤其是劳力型心绞痛)初始治疗即启用。
  4. Adequate titration(充分滴定):起始小剂量,每日评估血压 / 心率 / 症状 / 心功能,逐步加量;住院未达标者,出院后门诊继续滴定,指导患者居家监测。

分人群指征与用法(精简表)

人群 启动时机 目标 / 靶剂量 备注
STEMI(无禁忌、血流动力学稳定) 入院 24 h 内口服;必要时静脉过渡 静息心率 55–60 次 / 分;美托洛尔平片 200 mg/d、缓释 190 mg/d(或等效) 缩小梗死面积、降再梗死 / 猝死;合并心衰 / Killip≥Ⅱ 级暂缓,稳定后再启动
NSTE-ACS(无禁忌、血流动力学稳定) 入院 24 h 内口服;必要时静脉过渡 同 STEMI 降死亡 / 再梗死,控制缺血症状
SCAD / 劳力型心绞痛 初始治疗即启用 静息心率 55–60 次 / 分;靶剂量同上 一线用药,改善运动耐量、减少缺血发作
冠心病合并心衰(LVEF↓) 血流动力学稳定后尽早启动,小剂量起步 滴定至靶剂量 / 最大耐受量,心率 55–60 次 / 分 基石用药,改善预后;严重心衰先稳定血流动力学
冠心病合并高血压 优先选用,与二氢吡啶类 CCB/ACEI/ARB 联用 血压达标,心率 55–60 次 / 分 协同降压,保护靶器官
冠心病合并糖尿病 / COPD 无禁忌即启用,选 β1 高选择性制剂 心率 55–60 次 / 分,监测血糖 / 肺功能 糖尿病非禁忌,COPD 非绝对禁忌,避免突然停药

禁忌证与慎用(红线)

  • 绝对禁忌:二 / 三度房室传导阻滞(未起搏)、严重心动过缓(静息心率 < 45 次 / 分)、心源性休克、严重哮喘急性发作、严重低血压(SBP<90 mmHg)、严重左室功能不全伴低心排 / 肺水肿。
  • 慎用:Killip≥Ⅱ 级、末梢循环差、高龄 + SBP<110 mmHg+HR>110 次 / 分(高休克风险)、支气管哮喘稳定期、严重外周动脉疾病、代谢综合征。

药物选择与联用

  • 优选 β1 高选择性制剂:美托洛尔(平片 / 缓释 / 控释)、比索洛尔、阿替洛尔等,安全性更高,适合合并糖尿病 / COPD 者。
  • 联用原则:与硝酸酯类 / 二氢吡啶类 CCB 联用增强抗缺血;避免与维拉帕米 / 地尔硫卓联用(增加心动过缓 / 房室传导阻滞风险);与 ACEI/ARB/ARNI 联用改善心衰预后。

滴定与随访流程(可落地)

  1. 住院期:入院 24 h 内评估禁忌→小剂量口服(如美托洛尔平片 25 mg bid)→每日监测血压 / 心率 / 症状 / 心功能→每 3–7 天递增剂量→达标(55–60 次 / 分或靶剂量)或最大耐受量→出院带药并宣教居家监测。
  2. 门诊期:出院后 1、3、6、12 个月随访,此后每 6–12 个月一次;未达标者继续滴定;监测不良反应(心动过缓、低血压、乏力、支气管痉挛、血糖异常);无特殊情况长期维持,不得随意停药。

常见误区与规避

  • ❌ 仅小剂量维持,不滴定至靶剂量 / 心率:需以 55–60 次 / 分为目标,逐步加量,才能最大化获益。
  • ❌ ACS 延迟启动(>24 h):无禁忌且稳定者应尽早启用,缩小梗死面积、降再梗死 / 猝死风险。
  • ❌ 糖尿病 / COPD 患者一律禁用:非绝对禁忌,选 β1 高选择性制剂并监测即可。
  • ❌ 突然停药:易反跳,需逐步减量(每 2–4 周减 1/4–1/2)。
  • ❌ 与维拉帕米 / 地尔硫卓联用:增加心动过缓 / 房室传导阻滞,避免常规联用。