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2020 TSOC共识:2型糖尿病合并心血管疾病患者药物治疗

作者:中华医学网发布时间:2025-12-25 08:03浏览:

2020 年台湾心脏病学会(TSOC)《2 型糖尿病合并心血管疾病患者药物治疗共识》(J Chin Med Assoc 2020;83 (7):587–621)以结局导向分层用药,将 SGLT2i/GLP-1RA(有心血管获益证据)置于一线,同时强化血压、血脂、抗栓的综合管理,覆盖多危险因素、冠心病、CKD 3 期、卒中、心衰五大场景,适合心内科与内分泌科协同落地。

核心目标与分层(糖化与风险并重)

  • 糖化目标(个体化):多数合并 ASCVD 者 HbA1c < 7.0%;高龄、多病共存、低血糖高风险者可放宽至 7.0%–8.0%;年轻、病程短、无严重并发症者可争取 < 6.5%。
  • 风险分层:已确诊 ASCVD(冠心病、卒中、外周动脉疾病)或心衰 / CKD 3 期为极高危;多重危险因素(高血压、血脂异常、肥胖、蛋白尿)为高危,均需优先使用心肾获益降糖药。

降糖药物分层推荐(按场景排序)

场景 一线推荐 二线 / 联合 慎用 / 避免
多危险因素(高危) 二甲双胍 + SGLT2i/GLP-1RA(有 CV 获益) DPP-4i、TZD;必要时磺脲类 / 格列奈类 /α- 糖苷酶抑制剂 低血糖风险高者慎用磺脲类 / 格列奈类
冠心病(ACS / 稳定性缺血) SGLT2i/GLP-1RA(有 CV 获益)± 二甲双胍 DPP-4i、TZD;血糖不达标加基础胰岛素 避免强效降糖致低血糖;心衰 / 水肿者慎用 TZD
CKD 3 期(eGFR 30–59 mL/min/1.73m²) SGLT2i(按 eGFR 调整剂量)± 二甲双胍(eGFR≥45 可用) GLP-1RA(多数可用)、DPP-4i;必要时胰岛素 避免肾毒性药物;SGLT2i 慎用于 eGFR<30
既往卒中(缺血性为主) 二甲双胍 + SGLT2i/GLP-1RA(有 CV 获益) DPP-4i、TZD;必要时胰岛素 出血转化期暂停抗栓与强效降糖
心衰(HFrEF/HFpEF) SGLT2i(有 HF 获益)优先;HFrEF 可联用 ARNI/RAASi/MRA/β 受体阻滞剂 GLP-1RA(无 HF 禁忌者);血糖不达标加基础胰岛素 避免二甲双胍(急性心衰 / 休克 / 低氧);慎用 TZD(水钠潴留)

关键药物与监测要点

  • SGLT2i(达格列净、恩格列净、卡格列净等):降 MACE、心衰住院与肾终点;监测泌尿感染、酮症、脱水、骨折风险;eGFR<30 一般禁用,30–45 按说明书减量 / 慎用;心衰患者尽早启动。
  • GLP-1RA(利拉鲁肽、司美格鲁肽、阿必鲁肽等):降 MACE、减重、改善血脂;监测胃肠道反应、胰腺炎、甲状腺髓样癌家族史;多数可用于 CKD 3 期,无需调整剂量。
  • 二甲双胍:一线基础,eGFR≥45 常规用,30–45 减量 / 慎用,<30 禁用;急性心衰 / 低氧 / 造影剂后 48 小时暂停。
  • 胰岛素:血糖不达标时逐步加用基础胰岛素,滴定至空腹血糖达标,避免低血糖。

心血管危险因素综合管理(必做)

  • 血压:目标 < 140/90 mmHg;合并蛋白尿 / CKD 者 < 130/80 mmHg;优选 RAASi/ARNI、CCB;心衰者联用 SGLT2i、β 受体阻滞剂、MRA。
  • 血脂:LDL-C 目标 <1.8 mmol/L(极高危);首选高强度他汀,不达标加依折麦布 / PCSK9 抑制剂;TG>5.6 mmol/L 先降 TG 防胰腺炎。
  • 抗栓:ACS / 支架术后双联抗血小板(DAPT)12 个月;稳定性冠心病 / 卒中二级预防单用阿司匹林(不耐受换氯吡格雷);房颤按 CHA₂DS₂-VASC 评分抗凝,优先 DOAC,肾功能不全调整剂量。

执行清单(一页式)

  1. 分层:确诊 ASCVD / 心衰 / CKD 3 期→极高危;多重危险因素→高危。
  2. 降糖:极高危优先 SGLT2i/GLP-1RA(有 CV 获益)± 二甲双胍;高危二甲双胍 + SGLT2i/GLP-1RA。
  3. 控险:血压 < 140/90 mmHg、LDL-C<1.8 mmol/L;二级预防抗栓 / 抗凝。
  4. 监测:HbA1c 每 3–6 个月;eGFR / 尿白蛋白每 6–12 个月;心衰者监测 BNP/NT-proBNP、超声心动图。
  5. 转诊:难治性血糖、严重心衰 / 心律失常、CKD 进展、出血风险高者转专科。