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2018 美国糖尿病患者血胆固醇管理指南

作者:中华医学网发布时间:2025-12-25 07:50浏览:

2018 年 AHA/ACC 等多学会联合胆固醇管理指南(含 ADA 参与)是糖尿病患者血脂管理的核心依据,以 LDL-C 为主要靶点,他汀为一线,分层推荐强度与联合用药,同时强调生活方式与医患共同决策。

核心目标与靶点

  • 主要靶点:低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);次要关注甘油三酯(TG)与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),但不设硬性达标值,以风险分层指导强度。
  • 极高危 ASCVD:LDL-C 目标 < 70 mg/dL(1.8 mmol/L),作为联合用药的触发阈值。

分层推荐(糖尿病成人)

人群 推荐强度 / 措施 备注
40~75 岁、无 ASCVD、LDL-C≥70 mg/dL(1.8 mmol/L) 中等强度他汀(I 类),无需计算 10 年 ASCVD 风险 一线首选,生活方式为基础
40~75 岁、无 ASCVD、高风险(多危险因素 / 50~75 岁) 可升级为高强度他汀,追求 LDL-C 降幅≥50%(IIa 类) 医患共同决策
伴 ASCVD(二级预防) 高强度他汀(I 类);最大耐受他汀仍≥70 mg/dL 时加用依折麦布(IIa 类);仍不达标加 PCSK9 抑制剂(IIa 类) 极高危,以 < 70 mg/dL 为触发点
<40 岁、无 ASCVD、有其他 ASCVD 危险因素 考虑中等 / 高强度他汀(IIb 类) 个体化评估,生活方式先行
>75 岁、无 ASCVD 中等强度他汀(IIa 类),个体化评估耐受性与获益 避免过度治疗,关注安全性

他汀强度参考(常见药物)

  • 高强度(LDL-C 降幅≥50%):阿托伐他汀 40~80 mg、瑞舒伐他汀 20~40 mg。
  • 中等强度(LDL-C 降幅 30%~49%):阿托伐他汀 10~20 mg、瑞舒伐他汀 5~10 mg、辛伐他汀 20~40 mg、普伐他汀 40~80 mg 等。

生活方式干预(基础)

  • 饮食:减少饱和脂肪、反式脂肪与膳食胆固醇,增加可溶性纤维、植物甾醇 / 甾烷醇;控制体重。
  • 运动:规律有氧运动,戒烟限酒。
  • 监测:启动 / 调整他汀后 4~12 周复查血脂,之后每 3~12 个月按需复查;评估依从性与不良反应。

特殊情况

  • 高甘油三酯血症:优先控制血糖与 LDL-C;TG≥500 mg/dL 时先降 TG 防急性胰腺炎,可联用贝特 / 鱼油制剂。
  • 慢性肾病(CKD):合并糖尿病与 CKD 者,按上述分层推荐他汀;eGFR 下降时关注他汀耐受性。
  • 不耐受他汀:低剂量他汀 + 依折麦布;必要时联用 PCSK9 抑制剂;避免过早停用。

与 ADA 2018 糖尿病诊疗标准的衔接

  • ADA 2018 同样推荐:伴 ASCVD 用高强度他汀(A);40~75 岁无 ASCVD 用中等强度他汀(A);>75 岁无 ASCVD 用中等强度他汀(B);<40 岁有危险因素考虑中等 / 高强度他汀(C);达标不佳时加用依折麦布 / PCSK9 抑制剂(A)。

执行要点

  1. 先查基线血脂谱(总胆固醇、LDL-C、HDL-C、TG),确定分层与起始强度。
  2. 40~75 岁、LDL-C≥70 mg/dL 直接启动中等强度他汀;伴 ASCVD 直接高强度他汀。
  3. 4~12 周复查血脂与安全性指标,评估降幅与耐受;未达标按顺序加用依折麦布→PCSK9 抑制剂。
  4. <40 岁或> 75 岁需个体化评估,医患共同决策,避免一刀切。

获取原文与工具

  • 指南全文:2018 AHA/ACC Cholesterol Guideline(Circulation 2018);ADA 配套解读(Diabetes Care 2020)。
  • 风险计算器:AHA/ACC ASCVD Risk Estimator Plus,用于非糖尿病或需细化风险的人群。